řídnutí kortikální kosti
Úvod
Úvod Osteokortikální ředění je běžné u izolovaných endogenních chondromů. Izolovaný endogenní chondrom je relativně běžný nádor, který se vyskytuje hlavně u dlouhých tubulárních kostí a krátkých tubulárních kostí na končetinách. Jak nádor roste, kost postižené kosti se stává tenčí a bobtná. Tento stav je častější u falangy, metakarpu nebo metatarsalu. Izolované endogenní chondromy lze převést na chondrosarkom, ale tato maligní transformace je častější u chondromů u dlouhých tubulárních kostí, zatímco málo krátkých tubulárních kostí má maligní změny. Onemocnění začíná u dětí. Když kost roste, nádor se pohybuje ze suché oblasti do páteře a roste až do zrání kosti.
Patogen
Příčina
Když se objeví kost, může to způsobit expanzi kortikální kosti a kortikální kost se díky expanzi ztenčí. Je to nádor způsobený embryonální ektopickou tkání. Ve středu krátkých tubulárních kostí, jako jsou prsty a prsty mladých dospělých, se může jednat o hamartom, který začíná chrupavkou a je odvozen od zbytkové chrupavky chrupavky v epifýze, které nejsou v chrupavce osifikovány.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Stanovení minerální hustoty kostí v kostech a kloubech končetin
Ředění kortikální kosti může být způsobeno izolovaným endogenním chondromem. Na začátku klinických příznaků pacient nepociťuje přítomnost nádoru. Nejranější pozornost je poškození. Po zranění dochází k místní bolesti a otoku. Rentgenové filmy mohou vykazovat patologické zlomeniny. Z případů endogenního chondromu hlášených Machensem bylo zjištěno, že 38,4% mělo patologické zlomeniny kostí a 11% bylo náhodně objeveno. Někteří pacienti mohou být oteklé po dlouhou dobu, ale žádná bolest, nebo jen mírná bolest nebo přerušovaná bolest.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Diferenciální diagnostika kortikálního ředění:
1. Izolovaný endogenní chondrom: dlouhá tubulární kost a krátká tubulární kost, která se nachází hlavně na končetině. Jak nádor roste, kost postižené kosti se stává tenčí a bobtná.
2, osteogeneze nedokonalá: rozsáhlé mezenchymální defekty, takže je inhibováno zrání kolagenových vláken. V procesu tvorby chrupavkové kosti jsou oblast osteofytové chrupavky a kalcifikační oblast chrupavky normální, ale osteoblasty a tkáně podobné kosti jsou řídké na metafysálním konci a vytvořené kosti jsou malé a štíhlé, uspořádané v podélném směru a nejsou vidět žádné trabekulární kosti. Je ovlivněn také proces membránové internalizace. Periosteum je zahuštěno, ale kortikální kost je tenká a lamelární struktura chybí. Harvardův lumen je zvětšený. V dutině kostní dřeně je mnoho tukových a vláknitých tkání. Kost je kratší než normální a obvod je tenčí. Oba konce jsou oteklé a opletené.
