spodní linie vlasů
Úvod
Úvod Častější u abnormalit chromozomu X, vrozené hypoplasie vaječníků, syndromu lebkového dna, syndromu cervikální fúze a jiného nízkého post-vývoje.
Patogen
Příčina
Může být způsobena abnormalitami chromozomu X, vrozenou hypoplasií vaječníků, stagnací lebky, syndromem cervikální fúze.
Přezkoumat
Zkontrolujte
1. Je zde krátký krk, nízká vlasová linie, sklon hlavy a krku a asymetrická ušnice.
2, sekundární nervové poškození vykazovalo týlní krční bolest nebo chrapot nebo slabost končetin, retenci moči, ataxii a paroxysmální vertigo.
3, zvýšený intrakraniální tlak, projevující se bolestmi hlavy, zvracením, binokulárním papilémem.
4. Rentgenové fotografie okcipitální oblasti (včetně tomografických řezů) ukázaly, že vertebrální odontoidy byly o 3 mm vyšší než týlní týlní linie, 9 mm od základní linie a 12 mm nad druhou drážkou břišní svaly.
5, plynová mozková angiografie, jodofenylesterová angiografie páteřního kanálu, počítačová tomografie, která pomůže pochopit ventrikulární systém a velkou díru v týlní kosti. Vyšetření magnetickou rezonancí odhalilo, že mozkové mandle byly nalezeny pod týlním foramenem a komory byly zvětšeny.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
1.x chromozomální abnormality. X-trizomie: Ženy mají tři chromozomy X. Vyvíjejí se pomaleji (ale lze je napravit přidáním následujícího dne po zítřku) s průměrnou inteligencí 90, což je méně než běžných 100. Mohou rodit normálně. Vzácnější situace, jako je XXXX nebo XXXXX. XXY trizomie: Muži mají dva chromozomy X. Hladiny testosteronu mohou být nižší a vývoj hrudníku je podobný vývoji u žen. Vzácnější situace, jako je XXXY nebo XXXXY. Turnerův syndrom: Ženy mají pouze jeden chromozom X. Jsou krátké postavy a jejich sexuální funkce se nemůže normálně vyvíjet.
2. Vrozená hypoplasie vaječníků. Vrozená ovariální hypoplasie, známá také jako Turnerův syndrom, je onemocnění způsobené vrozenými chromozomálními abnormalitami. Normální ženský chromozom je 46, XX. Pokud je karyotyp 45, XO, tj. Nedostatek pohlavního chromozomu X, nebo 46, XXP nebo 46, XXq nebo jeho chiméry, může být diagnostikován jako DeN. V důsledku abnormálních pohlavních chromozomů nemůže vaječník růst a rozvíjet se, takže vaječník je vláknitá tkáň podobná šňůře bez pravěkých folikulů a bez vajec. Klinické příznaky jsou krátké postavy, výška dospělosti je zřídka více než 150 cm, krk je nízký, až po rameno, krk je krátký a tlustý. Více než polovina kůže krku je volná, od zadního mastoidu po vrchol ramene, ukazující krk, hrudník široký, štítovitý, loketní valgus, bradavku ven, vrozenou stenózu aorty, s amenoreou a sekundárními sexuálními charakteristikami Nebyl vyvinut, FSH v těle se zvýšila a estrogen byl extrémně nízký.
3. Stagnace lebky. Stagnace lebeční základny se týká inverze tkáně základní lebky soustředěné na týlních foramenech a horní krční páteře, jako jsou vertebrální foramen a odontoidní proces, jsou v lebce, což má za následek zmenšení objemu zadního lebečního lýtka a zkrácení předního a zadního průměru okcipitálu. Způsobuje příznaky. Také známý jako základ lebky nebo varus základny lebky.
