svalová hypertrofie
Úvod
Úvod Svalová hypertrofie, velké ryby, kvadriceps, gastrocnemius atd. Mohou způsobit ztuhlost svalu odstřelovače. Myotonická myyomyopatie (myotonické myopatie) se týká skupiny svalových onemocnění, u nichž není možné postižené kosterní svaly po kontrakci snadno relaxovat, po neustálé kontrakci zmizet nebo zmizet a nachlazení může zhoršit příznaky. Včetně myotonické dystrofie, vrozené myotonie a pomocné myotonie. Většina myotonické myopatie je dědičné onemocnění. Myotonická dystrofie je autozomálně dominantní dědičnost. Vrozená myotonie je také autozomálně dominantní.
Patogen
Příčina
Většina myotonické myopatie je dědičné onemocnění. Myotonická dystrofie je autozomálně dominantní dědičnost. Vrozená myotonie je také autozomálně dominantní. Vrozená pomocná myotonie je způsobena autozomální mutací. Strava může regulovat myotonickou myopatii: strava a myotonická myopatie, vývoj onemocnění, rehabilitace, souvisejí s výskytem ankylozující spondylitidy a střevních infekcí, přejídání, stravování nečisté Zvyšujte šanci na vývoj střevních onemocnění, proto by měla být strava pravidelná a dbát na hygienu, aby se zabránilo střevním infekcím.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Elektromyografie kostí a kloubů končetin
Podle kontrakce síly není snadné relaxovat. Vyšetření svalu odstřelovacích koulí a EMG vykazuje známky velkého akčního potenciálu a řevu podobného motocyklu, není obtížné diagnostikovat tuhost svalů. Různé typy myotonikopatie lze rozlišit v závislosti na tom, zda svalová atrofie je nebo není spojena. Periodická paralýza, polymyositida a další komerční oddělení mohou být spojena s rigiditou svalů, některé míchy a periferní neuropatie mohou také vykazovat příznaky myotonie, zvané symptomatická myotonie, by se měly lišit od myotonické myopatie.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Je třeba identifikovat tyto příznaky:
Svalová pseudohypertrofie: druh svalové dystrofie. Svalová dystrofie je způsobena hlavně genetickými faktory a onemocnění může kromě genetických faktorů způsobit i genetická mutace pacienta. Klinicky je progresivní svalová atrofie hlavním klinickým projevem. Ačkoli mnoho vědců prozkoumalo etiologii a patogenezi svalové dystrofie, stále není jasné.
Svalová dysplazie: Vrozená dysplazie svalů břišní stěny se týká dysplazie svalu přední břišní stěny je vzácná vrozená malformace. Již v roce 1839 Frolicll uvádí, že nejvýznamnějším rysem nemoci je, že kůže s vrásčitým velkým břichem má často vrozené vady genitourinárního systému. V roce 1895 začal Parker nazývat dysplázii břišních svalů, kryptorchidismus a vrozený obří močový měchýř jako „trojnásobnou malformaci“. Kvůli nedostatku břišních svalů nebo dysplazie byla břišní stěna uvolněná a pokožka tvořila vrásky a obraz byl švestka, takže se nazývalo švestkové suché břicho. Osler (1901) bude kombinován s hypertrofií dilatace močového měchýře, hydronefrózou, ureterální dilatací a testikulární nepříznivou deformitou a obraz se jmenuje Prune-Belly syndrom (PBS) a nazývá se také syntéza Eagle-Barretta. Příznaky nebo nedostatek komplexní břišní stěny, syndromu břicha konvice.
