makrocefalie
Úvod
Úvod Makrocefie je způsobena zahušťováním vrozené mozkové kůry a proliferací gliových buněk. Mozek je abnormálně zvětšený. Při narození může být 1500 g (normální 390 g) nebo se může po narození rychle zvýšit. Větší, uzavřené kvůli zpoždění. Obecně se intrakraniální tlak nezvyšuje a kraniální vak a obličej se rovnoměrně zvyšují. Přestože je hlava velká, není zde žádný hydrocefalus a v oku není „padající znamení“. Fyzický a duševní vývoj nemocného dítěte může mít různé stupně překážek. Existují také poruchy zraku a sluchu a asi polovina pacientů má křeče.
Patogen
Příčina
Vrozené mozkové kortikální zahuštění a proliferace gliových buněk, abnormální zvětšení mozku, 1500 gramů (normální 390 gramů) při narození nebo rychle narůst po narození. Přední dřep je často velký a uzavření je zpožděno. Vnitřní tlak se nezvyšuje a kraniální vak a obličej se rovnoměrně zvyšují. Přestože je hlava velká, není zde žádný hydrocefalus a v oku není „padající znamení“. Fyzický a duševní vývoj nemocného dítěte může mít různé stupně překážek.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Vyšetření mozku CT EEG vyšetření
Vnitřní tlak se nezvyšuje a kraniální vak a obličej se rovnoměrně zvyšují. Přestože je hlava velká, není zde žádný hydrocefalus a v oku není „padající znamení“. Fyzický a duševní vývoj nemocného dítěte může mít různé stupně překážek. Existují také poruchy zraku a sluchu a asi polovina pacientů má křeče. Plynná mozková angiografie lze odlišit od hydrocefalů a mozkových nádorů. Komora tohoto onemocnění se nerozšiřuje. Prognóza tohoto onemocnění je paralelní se stupněm abnormálního vývoje mozku.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Vrozený hydrocefalus, hydrocefalus, je způsoben hlavně velkým nárůstem hydrocefalu v mozku. Klinickými projevy jsou hlavně rychlé zvýšení lebky, oddělení kraniálního stehu, zvětšení kardie a test propustnosti hlavového světla je pozitivní. Podle délky onemocnění jsou různé stupně. Mentální retardace a další známky nervového systému.
Kraniální stenóza: v důsledku předčasného uzavření švu lebky, lze rozdělit na dědičná onemocnění, může také šířit nemoc, klinické projevy malého kraniálního obvodu, vznik cerebrální deformity, často se zvýšeným intrakraniálním tlakem a mentální retardací.
Malformace pronikající mozkem: Léze je jedna nebo více netěsných hlavových dutin v mozkové hemisféře, které mohou komunikovat s komorou nebo subarachnoidálním prostorem. Symptomy jsou zřejmá mentální retardace a další symptomy nervového systému.
Mikrocefálie: Primární idiopatická recesivní dědičnost, sekundární infekce způsobená virovou infekcí matky nebo jinými příčinami, první je často doprovázena těžkou mentální retardací, inteligenční úroveň druhé závisí na příčině a velikosti hlavy A nastavit.
Deformace mozkového gyru, včetně mozkového gyru, velkého nebo malého mozkového gyru, mají zjevné intelektuální a emoční poruchy.
