vrozená hypoplazie břišní stěny
Úvod
Úvod Umbilické vydutí je nejčastější vrozená malformace břišní stěny. Umbilické vydutí je vrozená malformace charakterizovaná vrozenou hypoplasií břišní stěny, defektem kolem pupeční šňůry a exfoliaci břišních vnitřností.
Patogen
Příčina
Příčina je stále nejasná a někteří učenci věří, že nemoc má rodinnou tendenci.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Vyšetření břišního tvaru vyšetření břišní kůže břišní stěna reflex břišní stěna napětí břišní CT
Břišní orgány jsou odstraněny z defektu břišní stěny pupeční šňůry a délka je obvykle mezi 3 až 15 cm. Pupeční šňůra je na vrcholu pupeční šňůry. Kapsle složená z pobřišnice a amniotické membrány je neporušená a pokrývá transmukosální kapsli. Můžete vidět orgány (většinou tenké střevo, tlusté střevo a játra), takže se běžně nazývá „skleněné břicho“, někdy může být kapsle rozbita a orgány vyčnívají z prasknutí. Podle klinického pozorování lze diagnózu potvrdit.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Defekt pupeční břišní stěny: pupeční výklenek je způsoben vývojem defektů v břišní břiše a pupeční peritoneální stěně embrya po 6 až 10 týdnech, defektů kůže, svalů a fascie, což má za následek zpoždění nebo dokonce vymizení fyziologické mezery střeva, obsah břišní dutiny Objekt vyčnívá mimo břišní stěnu pupeční šňůry a povrch pokrývá pobřišnici a amniotickou membránu. Ultrazvuk má vysokou diagnostickou frekvenci pro umbilikální vydutí a může určit jeho rozsah a vést další léčbu. Po diagnóze je plod stanoven v závislosti na situaci. Pokud plod nemá chromozomální abnormality, je vydutá hmota malá a chirurgický zákrok je po narození opraven a lze dosáhnout dobrých výsledků.
Defekt středové linie horní břišní stěny: fyzikální vyšetření sternální trhliny lze vidět v horní, dolní nebo celé oblasti hrudníku pomocí trhlin měkkých tkání a může se dotknout pulzace krevních cév. Cantrellův syndrom také vykazuje defekty centrální linie v horní břišní stěně, perikardiální defekty sousedící s bránicí a různé typy srdečních malformací. Děti mají často abnormální dýchání, cyanózu, potíže s dýcháním a opakované respirační infekce. Fyzikální vyšetření odhalilo, že v horní, dolní nebo ve všech částech hrudní kosti byly trhliny měkkých tkání a mohly se dotknout pulzace krevních cév. Cantrellův syndrom také vykazuje defekty centrální linie v horní břišní stěně, perikardiální defekty sousedící s bránicí a různé typy srdečních malformací.
Vrozená dysplazie svalu břišní stěny se týká dysplazie svalu přední břišní stěny je vzácná vrozená malformace. Špatná respirační funkce, existují i jiné malformace, jako je anální atrézie, uzavření pupeční cesty.
Rozsáhlá depozice vápníku v břišní stěně: Intersticiální kalcinóza je kalcifikace měkkých tkání, která se často nachází mimo klouby, charakterizovaná břišní kůží, podkožní tkání, svalů, šlach, pochvy, perivaskulární nebo lokalizované nebo difúzní Vápník je klidný. Příznaky tohoto onemocnění jsou akutní břicho a intraabdominální krvácení.
Břišní orgány jsou odstraněny z defektu břišní stěny pupeční šňůry a délka je obvykle mezi 3 až 15 cm. Pupeční šňůra je na vrcholu pupeční šňůry. Kapsle složená z pobřišnice a amniotické membrány je neporušená a pokrývá transmukosální kapsli. Můžete vidět orgány (většinou tenké střevo, tlusté střevo a játra), takže se běžně nazývá „skleněné břicho“, někdy může být kapsle rozbita a orgány vyčnívají z prasknutí. Podle klinického pozorování lze diagnózu potvrdit.
