cerebelární poruchy
Úvod
Úvod Hlavními příznaky pohybových poruch jsou spinální cerebelární poruchy. Patologicky je onemocnění způsobeno hlavně degenerací mozečku a jeho aferentních a aferentních cest, klinicky se vyznačuje ataxií končetin a dysartrií. Velké množství zpráv o klinických údajích ukázalo, že většina pacientů s cerebelární atrofií je dědičná a stav je chronický, progresivní zhoršování a pokud nebude účinně kontrolován, brzy to bude život ohrožující. Proto, jakmile se zjistí, že by měla být použita časná medikace, může účinně řídit nemoc, zlepšit původní příznaky, zlepšit kvalitu života a oddálit život. Neexistuje však žádný lék, je to nevyléčitelná nemoc.
Patogen
Příčina
Nejprve etiologie a patologie západní medicíny
Etiologie tohoto onemocnění není známa, ale většina z nich má rodinnou genetickou predispozici, přičemž většina pacientů, kteří začali od 20 let, byli autozomálně recesivní, zatímco ti, kteří začali po 20 letech, byli většinou autozomálně dominantní. Po dlouhodobém výzkumu mnoho vědců doma i v zahraničí lokalizovalo Friedreich ataxia-deficientní gen na 9q13 ~ q21 a OPCA genetický gen na 6p24 ~ p23. Současně bylo zjištěno, že je spojena s virovou infekcí, imunodeficiencí a nedostatkem biochemických enzymů. S abnormální funkcí opravy DNA existuje mnoho faktorů, ale přesná příčina není úplně objasněna.
Z hlediska patologie je její výkon různorodý: Obvykle dochází k atrofii a degeneraci nervových buněk, ztrátě myelinového pochvy, mírné hyperplázii gliových buněk a rozsáhlé degeneraci mozkové hemisféry a kotníku, cerebellum a nižší hojnosti, Purkinjeho buňky. Zmizely: nervové buňky v zadním sloupci míchy a atrofii nebo vymizení Clarkovy kolony, hyperplázie sekundárních gliových buněk, degenerace zadních kořenů a míšních ganglií, ztráta myelinu, zejména v bederní a časové míchě. Lze také pozorovat degeneraci mozkové kmenové části mozkové kůry, bazálních ganglií, thalamu a bazálních ganglií rybníků.
Za druhé, patogeneze čínské medicíny
Čínská medicína se domnívá, že tato skupina syndromů nestačí na vrozenou nadaci, nedostatek ledvin nebo onemocnění dlouhodobě prodlužované, nedostatek krve, mozek bez výplně, dystrofii šlach, nebo kvůli emočním poruchám, špatný vzduch, qi Krevní stáza způsobuje dysfunkci pěti vnitřních orgánů. Mezi nimi je ledvina nedostatečná. Protože ledvina je skryta podstatou vnitřních orgánů a dřeň je vstříknuta do mozku, takže moře dřeně je plné a dřeň je více než dost, je lehká a silná a je soběstačná. Nedostatečný myelin, mozek se změní na tinnitus, sputum sputum, nic k vidění, uvolnění a spánek. To znamená, že nedostatek ledvinové esence může způsobit závratě, tinnitus, závratě, slabost končetin, mentální vyčerpání, nestabilní chůzi a dokonce i připoutanou na lůžko. Kromě toho má nemoc velmi úzký vztah k dysfunkci jater a sleziny. Ledvina je hlavní kost esence, hlavní krev jater je skryta, játra a ledviny jsou nedostatečné, kost je v kořenech a žíly nejsou ctěny, ale noha je plná žil. Nedostatečná ledvina, nedostatek ledvinového jangu, těsné opomíjení povinností, může také vést k slabosti nálady, takže viz pas a kolena, impotence a noční emise, menstruační tok nebo amenorea, tinnitus a hluchota, mentální eufemismus, únava Shenpi, méně líný plyn, pohybující se Pak je to velmi dobré, bledé, a pak zůstalo v dřepě, frekvence močení, zbytek vyluhování, puls je příliš pozdě.
Je také vidět, že jin a hněv jsou prosperující a jin a jang jsou venku. "Nei Jing" cloud: "Ledviny jsou silní úředníci a jsou chytří." Pouze když ledviny fungují normálně, lidské tělo se může hladce koordinovat. Přestože je tato skupina syndromů a jater, sleziny a ledvin špinavá, je nedostatečnost ledvin zásadní. Nedostatek ledviny jin, nemůže být naplněna dřeně, silná a žádná síla, žádná chytrost, takže akce je nemotorná, mizí, nedostatek ledvin a nedostatek krve, nemůže omezit jang, nedostatek jin, slunce plovoucí na virtuální Vítr je endogenní a končetiny se třepotají, tělo se třese, mozek je ztracen, takže myšlení je pomalé, výraz je matný, inteligence je nízká a duch je eufemistický.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Kultura mozkomíšního moku + test citlivosti na léčivo kombinovaný s testem flexe tracing test lidského těla váhy váhy in situ test
Každé dítě, které bylo v minulosti zdravé, po nachlazení, průjmech, zejména infekci planých neštovic, se rychle objevilo nestabilita chůze, jako opilec, který pije příliš mnoho alkoholu, sedí na židli a houpá se doleva a doprava; Vezmutí něčeho není ruka, ale chvění něco nedokáže chytit, zároveň však ve víčku najdete neobvyklý pohyb oční bulvy. Když si děti tyto jevy vyvinou, nejprve zvažte přítomnost akutní cerebelární ataxie.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Diferenciální diagnostika mozkových poruch:
1, Friedreichova ataxie: je prototyp páteřní ataxie. Patří k autosomálně recesivní dědičnosti. Relevantní gen je umístěn na chromozomu 9. Nestabilita chůze se vyskytuje mezi 5 a 15 lety, následuje ataxie horní končetiny a konzumace sputa. Inteligence často také klesá. Dojde-li k třesu, jedná se o sekundární příznak: reflex sputa zmizí a dochází ke ztrátě pocitu velkého vedení vláken (vibrace a poloha). Běžné klenuté nohy, skolióza a progresivní léze myokardu. Jak nedostatek β-lipoproteinů v krvi (Bassen-Kornzweigův syndrom, nedostatek vitamínu E), tak i onemocnění Refsum, mají některé klinické projevy Friedreichovy ataxie, ale základní metabolická porucha je v současné době neznámá.
2, vícečetná systémová atrofie: ve vícečetné systémové atrofii (olivínová můstková mozková atrofie) se vyskytuje ataxie u mladých a středních let. Mezi další příznaky patří různé kombinace rigidity, extrapyramidové symptomy, smyslové poruchy, nižší motorické nervy Meta-symptomy a autonomní dysfunkce. U některých rodin se může objevit oční atrofie, pigmentovaná retinitida, oční šlacha a demence. Tyto syndromy zahrnují Menzelovo dominantní genetické onemocnění (s poruchami kraniálních nervů a rigiditou); Dejerin-Thomasův sporadický nebo recesivní genetický syndrom (s významnými Parkinsonovými syndromovými příznaky); Josephova nemoc) a cerebelární ataxie s autonomní dysfunkcí (Shy-Dragerův syndrom).
3. Některá systémová onemocnění s neznámou patogenezí, jako je ataxie-telangiektázie, mohou také vyvolat ataxii. U mitochondriálních multisystémových onemocnění existují kromě ataxie různé kombinace křečí očních svalů, srdečního bloku a myopatie. Aktivita několika enzymů dýchacího řetězce je snížena, ztráta mitochondriální DNA a svalová biopsie odhalují charakteristické zlomené červené vlákna.
