Knoglemarv unormale celler og parasitter

Unormale knoglemarvsceller og parasitter er en type knoglemarvscytologi, og knoglemarvscytologi er mest værdifuld til diagnosticering af hæmatopoietiske sygdomme. Oliesmøringen af ​​knoglemarvsudstrykningen blev observeret fra det midterste afsnit, fra hovedet til halen, og de øverste og nederste knebetter fortsatte gradvist, idet de tællede 200 til 500 nukleare celler. I henhold til cellernes morfologiske karakteristika blev de identificeret en efter en, og tilstedeværelsen eller fraværet af parasitter blev observeret. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: mikroskopi Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal når negativ. positiv: Unormale celler Reed-Sternberg-celler, Gaucher-celler, Niemann-Pick-celler, metastatiske kræftceller og lignende. Tip: Preoperative patienter skal følge lægens instruktioner om at placere sig selv. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning (1) Unormale celler Reed-Sternberg-celler, Gaucher-celler, Niemann-Pick-celler, metastatiske kræftceller og lignende. (2) Parasitisk plasmodium, Leishmania-Donouanis krop (Lidu-krop, kala-azar). Positive resultater kan være sygdomme: pædiatrisk visceral larvevandring, pædiatrisk retinoblastom, pædiatrisk neuroblastomovervejelser Preoperativ forberedelse: Patienten placeres i overensstemmelse med lægeinstruktionerne. Inspektionsproces Inspektionsmetode: knoglemarvsundersøgelse. Inspektionsproces: 1. Vælg punkteringsstedet. 2. Anæstesi. 3. Fastgør nålens længde. 4. Lægerens venstre tommelfinger og finger er fastgjort på punkteringsstedet. Den højre håndholdte knoglemarvspidsnål indsættes vinkelret på knogleoverfladen. Hvis brystbenet er punktering, skal det indsættes i en vinkel fra 30 til 40o med knoglens overflade. Når nålspidsen berører knoglen, skal du dreje nålen langs nålens lange akse og skubbe den fremad for langsomt at trænge ind i knoglen. 5. Ekstraher knoglemarvsvæske, og træk nålekernen ud, tilslut den tørre sprøjte (10m1 eller 201m1), og brug den passende kraft til at udtrække knoglemarvsvæsken. Trin til knoglemarvscytologi: 1. Udstrygning: Det kræves, at udstrygningsglasset og skubben skal være rent, ingen forurening i kitt, udstrygningen skal være tynd og ensartet, antallet af udstødninger er ca. 10, og to blodprøver anvendes til sammenligning. 2. Farvning: almindeligt anvendt Wright-Gemsa blandet farvning; cytokemisk farvning bruges ofte sammen. 3. Undersøgelse med lav forstørrelse: for at bestemme graden af ​​knoglemarvshyperplasi, normalt forholdet mellem modne røde blodlegemer og kernerne celler i knoglemarvsskiver for at bestemme knoglemarvshyperplasi 4. Oliespejlsinspektion: Vælg cellerne, der skal fordeles jævnt Under oljemikroskopet, klassificer og tæl mindst 200 kernerne, og vær opmærksom på, om der sker kvalitativ ændring. Ikke egnet til mængden Hæmofili og spredt intravaskulær koagulering, hvis der ikke er noget specielt behov, skal du ikke udføre knoglemarvsponering. Bivirkninger og risici Kan forårsage blødning og infektion.