subkutan lipidgranulomatose
Introduktion
Introduktion til subkutan lipidgranulomatose Sygdommen, også kendt som Rothmann-Makai-syndrom, blev først rapporteret i 1984. I 1928 udpegede Makai sygdommen som subkutan lipidgranulomatose. Sygdommen er sjælden, hovedsageligt hos børn. Det betragtes som en type nodulær panniculitis. Knudene spredte, ingen atrofi og depression efter regression, ingen systemiske symptomer. I henhold til årsagen kan kliniske manifestationer og blodrutineundersøgelse diagnosticeres. Sygdommen har en selvhelende tendens, og behandlingsplanen for akutte angreb kan henvise til nodulær panniculitis. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: forekomsten er ca. 0,05% - 0,07% Modtagelige mennesker: hovedsageligt hos børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:
Patogen
Årsagen til subkutan lipidgranulomatose
Selvom nogle mennesker tror, at traume eller vaskulær skade er relateret til patogenesen af denne sygdom, kan dette kun være en induktion. Den nøjagtige årsag er ikke klar. De tidlige patologiske ændringer er akut betændelse i fedt lobule, degeneration og nekrose af fedtceller og hooliganisme. Infiltration af granulocytter, væv og lymfocytter, fibrose i det sene stadie, på grund af størstedelen af fedtcelle-nekrose, kan der være cyster i forskellige størrelser i vævet, kapselvæggen er bindevæv, og der er afsætning af calciumsalt inde.
Forebyggelse
Forhindring af subkutan lipidgranulomatose
Da årsagen er uklar, er der i øjeblikket ingen effektive forebyggende foranstaltninger.
Komplikation
Komplikationer ved subkutan lipidgranulomatose komplikation
Sygdommen har en selvhelende tendens og har generelt ingen komplikationer.
Symptom
Symptomer på subkutan lipidgranulomatose almindelige symptomer subkutan nodular hudadhæsioner
Den grundlæggende skade er knuder eller plaketter, knuderne er normalt 0,5-3 cm, men de større kan nå 10-15 cm, kvaliteten er sværere, overfladens hudfarve er lys rød eller politisk hus hudfarve, subjektiv følelse er fraværende, kun Det har mild ømhed og ujævnt antal knuder. Det er spredt i ansigtet, bagagerummet og lemmerne. Det er mere almindeligt i lårudvidelsen. Knuderne trækker sig gradvis tilbage efter 6 måneder til 1 år uden atrofi. I depressionen kan knuderne i nogle få tilfælde vare i flere år uden systemiske symptomer som feber .
Undersøge
Undersøgelse af subkutan lipidgranulomatose
Blodrutineundersøgelse.
Diagnose
Diagnose og diagnose af subkutan lipidgranulomatose
Diagnosen af denne sygdom er klar og behøver ikke at blive identificeret med andre sygdomme.
