fibroblastom
Introduktion
Introduktion til fibrillar fibroma Fibrofibromer er modne fibroider, ligesom fibroider med blødt væv, og er lige så tilbøjelige til gentagelse som de er. Typiske fibrofibromer er tæt organiserede, lyst hvide, bundtet eller hvirvlet med en klar grænse. Sygdommen er sjælden, ingen signifikante kønsforskelle, kan forekomme i alle aldre, men klinisk er 90% af patienterne under 30 år, intet klart godt hår, kan forekomme i nogen knogle i hele knoglesystemet, i lange knogler (især Det er lårbenet, humerus og skinnebenet. Det er mere almindeligt i metafysen.Det findes også i bagagerummet.Det invaderer ofte til sakral ende i voksen alder.Symptomerne er milde og forekommer sent, inklusive moderate smerter, patologiske brud og lejlighedsvis knoglesvulning. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,002% Modtagelige mennesker: ingen specifikke mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: osteofibrosarkom
Patogen
Fibroidfibrometiologi
1. Synligt for det blotte øje: De typiske fibrofibromer er tæt organiserede, lyst hvide, bundtet eller hvirvlet med en klar grænse.
2. Set under mikroskopet: det er en slags fibrøst væv med forskellige grader af tæthed og modenhed. Forholdet mellem fibroblaster og kollagenfibre er forskellige overalt. Der er ikke mange fibroblaster og fibroblaster. Cellerne er små, graden af modenhed er anderledes, og kernen er ikke fuld. Farvningen er ikke dyb, mitosen er som lidt eller ingen, kollagenfibren er meget rig, danner ofte et bølget bånd og endda et glaslignende tæt område. Tumorns grænse er ikke så klar som den generelle patologi og har en tendens til at fortynde i det omgivende væv.
Forebyggelse
Fibroidfibromforebyggelse
Der er ingen særlige og effektive forebyggende foranstaltninger, og nogle justeringer kan foretages i kosten for at begrænse indtagelsen af syltede, røget og nitritholdige fødevarer.
Komplikation
Fibrofibromatosis komplikationer Komplikationer osteofibrosarcoma
Området er tilbøjelig til klumper efter behandling.
Symptom
Symptomer på fibroid fibrom Almindelige symptomer Skeletoverflade udad udragende knogtsmerter Lang knoglesvulning og smerter
Sygdommen er sjælden, ingen signifikante kønsforskelle, kan forekomme i alle aldre, men på diagnosetidspunktet er 90% af patienterne under 30 år, intet klart godt hår, kan forekomme i nogen knogle i hele knoglesystemet, i de lange knogler (især lårben, skinneben og fibula) er mere almindelige i metafysen, men også i rygraden, ofte invaderet til den sakrale ende i voksen alder, milde symptomer, sene, inklusive moderate smerter, patologiske frakturer, lejlighedsvis en betydelig grad af knogler ekspansion.
Undersøge
Fibroidfibromundersøgelse
Røntgenfund: på grund af manglende symptomer når fibrofibromer ofte et betydeligt volumen i den første røntgenfilm, billedet viser osteolytiske læsioner, undertiden regelmæssige, undertiden på grund af tilstedeværelsen af parenchyma Eksistensen producerer et skummende billede, den kortikale knogle kan excentrisk tyndes, eller hele kortikale knoglen bliver tynd.
Fibrofibromer er kun moderat i arteriografi og forbedrer diffus farvning, hvilket er et relativt "koldt område" på knoglescanninger.
Diagnose
Diagnose og diagnose af fibroblastom
Ved langvarig, stor skumlignende callus, osteolytiske læsioner uden ondartede træk, bør diagnosen fibrofibromer mistænkes. I histologi skal fibroblaster differentieres fra klasse I-fibrosarkom. Klasse I-fibrosarcoma har flere celler og mere fyldige og polymorfe kerner. Almindelige mitotiske figurer. Faktisk har fibrofibromer og malignt fibrosarcom af lav kvalitet ikke en klar sondring. I nogle tilfælde er det vanskeligt. skelnen.
