kondromyxoid fibrom
Introduktion
Introduktion til brusk myxoid fibroma Chondromyxoid fibromaofbone er en usædvanlig godartet tumor, der stammer fra bindevevet, der danner brusk og let kan forveksles med chondrosarcoma eller brusk sarkom. Selvom der fra histomorfologien er der begge brusklignende væv i tumoren, og der er megakaryocytter i det slimlignende stof, der dannes mellem de små runde celler eller celler med mærkelige nucleusformer, men udviklingen af tumoren er langsom og manifesterer sig som en godartet proces. Klinisk er symptomerne milde, og der er generelt ingen gentagelser efter operationen, og der er mindre metastase. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,04% - 0,06% Modtagelige mennesker: Sygdommen forekommer hos unge, og der er ingen forskel mellem mænd og kvinder. Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: chondrosarcoma
Patogen
Årsag til brusk myxoid fibrom
Årsag:
Det stammer fra bindevevet, der danner brusk og har mucinlignende og brusklignende egenskaber. Alders- og kønsfordeling er ifølge litteraturen mindst 4 år gammel, den største 79 år gammel, den mest almindelige 10 til 30 år gammel og tegner sig for 72%. Alder har ingen indflydelse på sygdommens placering. Flere mænd end kvinder, 1,9: 1. Relateret til alder, køn, miljø, genetik, traumer og andre faktorer.
Forebyggelse
Chondromyxoid fibromeforebyggelse
1. Bevar et optimistisk og lykkeligt humør. Langvarig mental stress, angst, irritabilitet, pessimisme og andre følelser vil gøre balancen i hjernebarken til ophidsende og inhiberende proces ubalance, så du er nødt til at opretholde et godt humør.
2, liv tilbageholdenhed være opmærksom på hvile, arbejde og hvile, livet ordnet, opretholde en optimistisk, positiv, opadgående holdning til livet. Gør regelmæssigheden af te og ris, lev dagligt, ikke overanstrengt, fordomsfri og udvikle gode vaner.
3, rimelig diæt kan spise mere fiberrige og friske grøntsager og frugter, afbalanceret ernæring, herunder protein, sukker, fedt, vitaminer, sporstoffer og kostfibre og andre vigtige næringsstoffer, kød og grøntsager, forskellige fødevaresorter, Giv fuldt udbytte til den komplementære rolle, næringsstoffer spiller i fødevarer.
Komplikation
Komplikationer af brusk myxoid fibrom Komplikationer chondrosarcoma
Det er let at tilbagefald efter operationen, og i mange tilfælde kan det ændres til chondrosarcoma.
Symptom
Symptomer på brusk myxoid fibrom Almindelige symptomer Knogssmerter Spontan fraktur Lang knoglesvulst Smerter
Sygdommen forekommer hos unge, der er ingen forskel mellem mænd og kvinder, 80% af tilfældene ses under 30 år gamle, og børn under 10 år er sjældne, mere almindelige i underekstremiteterne, især den øverste ende af humerus, den nedre ende af lårbenet og skinnebenet, og nogle forekommer i humerus, calcaneus , ribben og hofteben, individuelle tilfælde involverer også rygsøjlen, læsioner er for det meste placeret nær metafysen, i de lange knogler er tumorer for det meste excentriske og kan invadere og ødelægge den lokale kortikale knogle. I den korte rørformede knogle optager tumoren fuldstændigt det medulære hulrum. Og forårsaget lokale hævelse ændringer, kliniske symptomer er milde, hovedsagelig lokale smerter, hævelse, nogle patienter har intet ubehag, efter traumet, blev tumoren fundet af filmen.
Undersøge
Undersøgelse af myxoid fibrom fra brusk
Billeddannelsesundersøgelse
Tumorer placeret i lange knogler er ofte involveret i metafysen, ovoide eller runde osteolytiske læsioner, der vokser excentrisk, vokser udad, bule, klare kanter, hærder og kan også have fokale marginer, såsom fortsat vækst, knogler Skallen er lavvandet, men der er ingen ny knogledannelse. Diameteren af tumoren er 1-10 cm med et gennemsnit på 3 cm. Den kortikale knogler i læsionen er tynd og kvældet, der er ingen periosteal regenerering, den marginale kortikale knogle forsvinder og ødelægger, og sinus og blødt væv kan bryde gennem den marginale knogle. Cortex blev samlet i en skiveform, og en lille Codman-trekant dukkede op. Tumorforkalkning var sjælden på røntgenstrålen, men 1/4 af histologiske observationer afslørede forkalkning, og patologiske brud var sjældne.
Patologisk ændring
Observerede læsioner svarende til fibrocartilage, runde eller elliptiske eller lobulerede, med et hvidt ansigt, klare kanter, hårde og elastiske, ingen trabekulære knogler og knogler i læsionen, intet åbenlyst slimlignende væv, lejlighedsvis forkalkning punkt.
Under mikroskopet inkluderer tumorkomponenter fibrøst væv, slimhindevæv og bruskvæv. Det tidlige slimvæv er hovedkomponenten, og nogle af cellerne er løse eller tætte og er uregelmæssigt lobuleret. Tumorcellerne i lobularen er fusiform eller tæt. Uregelmæssig lobuleret, tumorcellerne i lobularen er fusiforme eller stjerneformede, kernen er farvet dybt, slimhindecellerne er slim, men farvningen er negativ, de lobulære marginale tumorceller er meget tætte, blodkarene er rige, kernen er stor, og der kan være To-kerne, multi-nuklear, kan have gammel blødning, slim kan være fibrotisk eller udvikle sig til brusklignende væv, i stort fibrøst væv, kan ses på bruskøer i forskellige størrelser.
Diagnose
Diagnose og identifikation af myxoid fibroma i brusk
Differentialdiagnose
(a) gigantisk celletumor
Mere almindeligt i epiphyseområdet er den lokale cortex naturligvis kvældet og tyndt, hovedsageligt på grund af osteolytisk ødelæggelse, og der kan være flere sammenflettede lineære interstitielle rum, som undertiden viser en typisk skumform, som er tilbøjelig til patologiske brud.
(to) knoglecyst
Den øverste ende af humerus og den øverste ende af lårbenet er mere almindelig. Tumoren er placeret i midten af metafysen og udvides til det omkringliggende. Det gennemsigtige område er mere ensartet, og knogleintervallet for den multi-atriale knoglecyst er også fint.
