neurofibrosarkom
Introduktion
Introduktion til nervefiber sarkom Neurofibrosarcoma er en sjælden tumor, der tegner sig for 5% til 10% af ondartede bløddelsvulster. Begyndelsesalderen er mere almindelig i ung og middelalder. De mest almindelige steder er i hoved og nakke, bagdel, lemmer og retroperitoneal osv., Og kan også forekomme i ryggen, bugvæggen og mediastinum. Generelt er det en smertefri tumormasse, som ikke udvikles hurtigt.I nogle tilfælde er der smerter i det berørte lem, og derefter forekommer tumor og påvirket neurogen dysfunktion. Lokal ømhed, 40% af tilfældene med neurofibromatose. På grund af de milde symptomer er tumorer større, når de kommer til klinikken, og de fleste af de lange diametre er over 10 cm. Ondartet neurofibrom er mere almindeligt i den proximale torso af stammen, der stammer fra den perifere nerveskede, og kan også være ondartet af neurofibrom. Kernefibrose i tumorcellerne ved neurofibromatose er uregelmæssig, farvningen er ekstremt koncentreret, og tumorens gigantiske celler og mitotiske figurer ses. Der er en lille mængde lymfocytinfiltration i stroma. Hvis malignt neurofibrom ikke behandles med kemoterapi, kan bioimmunoterapi bruges til at dræbe tumorceller, mens hæmmes den yderligere spredning af tumorceller. Effekten af ascites på forringelsen af tumoregenskaber er åbenlyst. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,002% - 0,008% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: lækker cerebrospinalvæske
Patogen
Årsag til neurofibrosarcoma
Årsag:
Ondartet neurofibrom er mere almindeligt i den proximale torso af stammen, der stammer fra den perifere nerveskede, og kan også være ondartet af neurofibrom. Kernefibrose i tumorcellerne ved neurofibromatose er uregelmæssig, farvningen er ekstremt koncentreret, og tumorens gigantiske celler og mitotiske figurer ses. Der er en lille mængde lymfocytinfiltration i stroma. Hvis malignt neurofibrom ikke behandles med kemoterapi, kan bioimmunoterapi bruges til at dræbe tumorceller, mens hæmmes den yderligere spredning af tumorceller. Effekten af ascites på forringelsen af tumoregenskaber er åbenlyst.
Forebyggelse
Neurofibrosarcoma-forebyggelse
Der er ingen effektiv forebyggende foranstaltning for denne sygdom, og tidlig diagnose og tidlig behandling er nøglen. Neurofibrosarcoma-forebyggelse kan forhindre tumorer, så længe det er det bedste i det normale liv.
1. Styrk fysisk træning, forbedret fysisk kondition og motion mere i solen. Overdreven sved kan udskille sure stoffer i kroppen med sved og undgå dannelse af sur sammensætning. Har en god holdning til at tackle stress, arbejde og hvile, ikke træthed. Synligt pres er en vigtig årsag til kræft.Kinesisk medicin mener, at stress fører til overdreven fysisk svaghed, hvilket fører til nedsat immunfunktion, endokrine lidelser, stofskifteforstyrrelser i kroppen, hvilket fører til deponering af sure stoffer i kroppen. Stress kan også føre til mental stress, der forårsager qi-stagnation og blodstase. Invagination og så videre.
2. Spis ikke for meget salt og krydret mad, spis ikke mad, der er overophedet, for kold, udløbet og forværret. De, der er skrøbelige eller har visse genetiske sygdomme, bør spise noget kræftfremkaldende mad og et højt alkaliindhold efter behov. Alkaliske fødevarer, oprethold en god mental tilstand for at udvikle gode vaner, stoppe med at ryge og begrænse alkohol. Rygning forudsiger Verdenssundhedsorganisationen, at hvis folk ikke længere ryger, efter fem år, vil verdens kræft reduceres med 1/3; for det andet ingen alkohol. Røg og alkohol er ekstremt sure og sure stoffer. Folk, der ryger og drikker i lang tid, kan let føre til sur krop. At finde rettidig behandling af sygdommen er nøglen.
Komplikation
Neurofibrosarcoma komplikationer Komplikationer cerebrospinal væskelækage
1. Epidural hæmatom: paravertebrale muskler, hvirvler og dural venøs pleksus er ikke fuldstændigt hæmostase, hæmatom kan dannes efter operation, hvilket resulterer i lammelse af lemmer, der forekommer inden for 72 timer efter operationen, selv i tilfælde af dræningsrør Hæmatom kan også forekomme. Hvis dette fænomen opstår, bør det aktivt udforskes for at fjerne hæmatom og stoppe blødningen fuldstændigt.
2. Rygmarvsødem: ofte forårsaget af kirurgisk operation af det sårede rygmarv, kliniske manifestationer, der ligner hæmatom, behandling med dehydrering, hormoner, alvorlige tilfælde kan opereres igen, åben dura.
3. Lækage i cerebrospinalvæske: hovedsageligt forårsaget af dural- og muskellagssuturen er ikke tæt, hvis der er dræning, skal dræningsrøret fjernes på forhånd. Hvis lækagen er mindre, kan lægemiddelskiftet observeres. Hvis lækagen ikke kan stoppes, eller lækagen er for stor, skal fistelen sutureres i operationsstuen.
4. Indsnit infektion og brud er generelt dårlig, og sårheling evnen er dårlig, eller cerebrospinal væske lækage er let at forekomme. Intraoperativ opmærksomhed bør rettes mod aseptisk operation. Ud over antibiotikabehandling bør det aktivt forbedre den generelle tilstand og være særlig opmærksom på supplementet af protein og multivitaminer.
Symptom
Neurofibrosarcoma Symptomer Almindelige symptomer Vedvarende smerter Cystiske masser
Begyndelsesalderen er mere almindelig hos unge og middelaldrende mennesker.De mest almindelige steder er i hoved og hals, bagdel, lemmer og retroperitoneum.Det kan også forekomme i ryggen, mavevæggen og mediastinum.Det er normalt en smertefri tumormasse. Det udvikles ikke hurtigt. Nogle tilfælde er først. Der er smerter i det berørte lem, og derefter tumoren og den påvirkede neurogene dysfunktion, lokal ømhed, 40% af tilfældene med neurofibromatose, på grund af milde symptomer, flere tumorer på diagnosetidspunktet, mest af den lange diameter er mere end 10 cm.
Undersøge
Undersøgelse af neurofibrosarcoma
1. Generelt observeret, tumoren har en stor nervestamme bundet til, men neurofibrosarcoma hører til den ukendte nerv, så der er ingen nerve at finde, læsionen er dybere, ligesom andre sarkomer, den afskårne overflade er gråhvid, kan ledsages af blødning. nekrose.
2. Mikroskopisk undersøgelse viste ondartede Schwann-celler. Tumorcellerne var fusiform, kernen var dybt plettet, størrelsen var ujævn, og de mitotiske figurer blev set. Epithelioid Schwann-celler blev også set. Tumorcellerne var runde og multi-deformerede. Papirmassen er noget anderledes, pulveriseret i granulær form, arrangeret i et rede med faste reden og har også en akut eller snorlignende struktur.
Diagnose
Diagnose og diagnose af neurofibrosarkom
Diagnose
Diagnostik kan være baseret på medicinsk historie, kliniske symptomer og laboratorieundersøgelser.
Differentialdiagnose
Hoveddifferentieret fra fibrosarcoma, fibrosarcoma celler er fusiforme, sammenflettet med åbenbar atypi, men ingen nukleær netlignende arrangement, tumoren er ikke forbundet med nervestammen.
