reticulum celle sarkom
Introduktion
Introduktion til retikulær cellesarkom Primær retikulumcellarkomofon er en primær knogletumor, der stammer fra knoglemarv eller cancelløs knogel. Selv om det er i overensstemmelse med diffus lymfomatisk reticulocyt-sarkom, er det en anden sygdom, reticulocyt-sarkom. Til lokalisering udgør isolerede knoglæsioner 5% af de primære maligniteter. Begyndelsesalderen er den mest almindelige hos 20-30 år gammel, børn er sjældne, 50% af tilfældene er relateret til 40 år gamle, og der er også tilfælde af 40 år eller ældre, forholdet mellem mand og kvinde er 2: 1. Alle knogler kan invaderes, men den mest almindelige lårben, skinneben og fibula. En tredjedel forekom omkring knæleddet. Humerus tegner sig for ca. 9%, og der forekommer ofte flade knogler såsom hofteben, scapula og rygsøjle. Grundlæggende viden Sygeforhold: 0,0001% Modtagelige mennesker: 20 til 30 år gamle Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: knogletumör lever tumor
Patogen
Retikulær celle-sarkometiologi
Årsagen til denne sygdom er ukendt, nogle lærde mener, at den kan være relateret til miljøet og arvelighed, men der er ingen afgørende bevis.
Forebyggelse
Retikulær celle-sarkomforebyggelse
Uden effektive forebyggende foranstaltninger er tidlig diagnose og tidlig behandling nøglen.
Komplikation
Retikulær celle sarkom komplikationer Komplikationer, knogletumor, levertumor
Denne tumor har en tendens til at metastasere til andre knogler, regionale lymfeknuder, fjerne lymfeknuder, lever, milt og nyrer.
Symptom
Retikulær celle sarkom symptomer Almindelige symptomer Knogssmerter enkel brud lymfeknudeudvidelse
De vigtigste symptomer er lokal smerte, hvile kan ikke lettes, men nogle patienter har kun mild intermitterende smerter.Det kliniske træk er, at selv om knogledødgørelsen er alvorlig, er den generelle tilstand stadig god. Selvom den patologiske brud på denne sygdom er den mest almindelige i ondartede knogttumorer, er ryghvirvlerne Kroppens sammenbrud kan forårsage alvorlig neurologisk dysfunktion, men naturhistorien antyder, at dens prognose er meget bedre end diffus retikulum sarkom, som har en tendens til at metastasere til andre knogler, regionale lymfeknuder, fjerne lymfeknuder, lever, milt og nyre Lungemetastase er sjælden, men den findes.
Undersøge
Undersøgelse af retikulær cellesarkom
Røntgenfund er ikke karakteristiske. Selvom de nu er forskellige, er de sædvanligvis hovedsageligt kendetegnet ved fokal ødelæggelse af knogler. Uanset om der er lang knogler eller flad knogler i knoglemarvskaviteten eller frigivende knogler, dannes penetrerende, plettet ødelæggelseszone. En bred vifte af osteolytiske defekter, den sidste kortikale invasion, de metafyseale læsioner forekommer tidligere end rygraden, cortex er mere eroderet eller perforeret, medulla har en bredere infiltration, synlig periostealreaktion, men ikke set i Juventus De åbenlyse løghudlignende ændringer i sarkom, i nogle tilfælde er den eneste røntgen manifestation en lamellær eller sollignende periostealreaktion, den reaktive nye knogle kan være åbenlys, eller tumoren ødelægges fuldstændigt.
Diagnose
Diagnose og diagnose af reticulocytesarkom
I histologi skal det differentieres fra lymfomatypes reticulocyt-sarkom. Hovedkomponenten er et stykke celler. Kernen er ret stor, sfærisk, lejlighedsvis nucleoli, let at finde opdelingsfasen, nogle cellegrænser er klare, skarpe, cytoplasma Rig, hvid, nuklear form kan være ujævn, intercellulære retikulære fibre ser ud til at omgiver cellerne, retikulær fiberfarvning negativ for sølvfarvning er karakteristisk, men nogle tumorer kan mangle retikulære fibre, så de kan ikke diagnosticeres alene.
Generelt bør det differentieres fra Ewings sarkom. Nogle reticulocyt-sarkomer diffunder celleproliferation. Disse celler kan være dårligt differentierede lymfocytter eller lymfoide vævsceller. Kernen er normalt større og rundere end Ewings sarkom. Sidstnævnte har en klar oversigt, men Ewings sarkom mangler retikulære fibre og har glykogen i cytoplasmaen for at skelne det.
