multipel enchondromatose
Introduktion
Introduktion til multiple endogen chondromatosis Multipel endogen chondromatosis blev først beskrevet af Ollier i 1899 og er derfor også kendt som Ollier sygdom. Det er en sjælden, ikke-arvelig godartet tumor. Ofte kan størstedelen af asymmetrisk fordeling af brusklæsioner og underperiodesaflejringer i knoglen forekomme i både lange og korte rørformede knogler, som kan forekomme på den ene eller begge sider af lemmet. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,001% Modtagelige mennesker: ingen specifikke mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hævelse
Patogen
Multipel endogen chondromatose
(1) Årsager til sygdommen
Det er en del af den ectopiske knogleplade under knogleudvikling.
(to) patogenese
Tumorvævet er hvidt, let skinnende, sprødt, gennemskinneligt, doteret med gul forkalkning eller ossifikation eller mucinlignende degenerativ zone Mikroskopisk, lobuleret hyalinbrusk, chondrocytter stablet op med dobbelt kerne Den enkelte kerne er ensartet i størrelse og farves ikke dybt.
Forebyggelse
Multiple endogen chondromatosis forebyggelse
Tumorvævet er hvidt, let skinnende og sprødt og gennemskinneligt. Dopet med gul forkalknings- eller ossificeringszone eller slimlignende degenerationszone. Under mikroskopet blev de lobulerede hyaline bruskchondrocytter stablet op, og der var binukleære. Størrelsen på den enkelte kerne var ensartet, og farvningen var ikke dyb. Flere endogene chondromer har potentialet for ondartede ændringer, og malign transformation til chondrosarcoma eller osteosarcoma skal bemærkes.
Komplikation
Flere endogene komplikationer af chondromatose Komplikationer hævelse
Kan kombineres med forkortelse af lemmer, bøjningsdeformitet, såsom knæ valgus. Minhang, kalven er kort. Det kan ses, at humerusbue-deformitet, foden valgus, de udvendige hæmorroider forsvinder og ledsaget af andre deformiteter af lemmen forkortelse.
Symptom
Flere endogene chondromatosesymptomer Almindelige symptomer Ledsvulmende ledsmerter Uforklaret feber
Normalt er debutalderen mindre end 10 år gammel, flere mænd end kvinder.
Symptomer og tegn: manifesteres som en håndgribelig masse, men der er meget lidt smerter, tumoren invaderer hænderne eller fødderne, på grund af flere læsioner kan forårsage sygdom, læsioner invaderer den lange rørformede knogle, så endogen brusk ossifikation ikke kan være normal Den epifysiske plade kan ikke vokse normalt, så lemmet kan forkortes og deformeres, såsom at bøje deformation af underarmen til ulnaren side, knæ valgus i underekstremiteten osv. Når patienten når voksenlivet, kan tumoren stoppe med at vokse, og den endogene chondromatosis kan forekomme hos voksne. Ondartede ændringer forekommer, og graden af ondartet transformation er ca. 5% til 25%.
Multiple endogen chondromatosis, ofte hos børn med symptomer, til ungdoms deformitet er åbenlyse og stabiliseres gradvist.
Undersøge
Multiple endogen chondromatosisundersøgelse
Røntgenundersøgelse: Røntgenundersøgelser af hver læsion med multiple endogen chondromatose svarer til endogent endogent chondroma, men multiple med skeletdeformiteter eller forkortelse (figur 1-3) kan metafysen være udvidet.
Diagnose
Diagnose og diagnose af multipel endogen chondromatose
Diagnose
I henhold til historien, kliniske symptomer og tegn, røntgenpræstation, er generel diagnose ikke vanskelig.
Differentialdiagnose
Man skal være opmærksom på identifikation af synoviale cyster, fibrøse kortikale knogledefekter og metafyseal dysplasi.
