systemisk idiopatisk telangiektasi
Introduktion
Introduktion til systemisk idiopatisk telangiectasia Systemisk idiopatisk telangiectasia (generaliseret idiopatelangiectasia), en uforklarlig telangiectasia af ekstremiteterne og bagagerummet. Mere almindelig hos kvinder i alderen 40 til 50 år. Årsagen til sygdommen er stadig ukendt. Læsionerne distribueres normalt i læggen eller langs nerven. De er normalt oprettet. De kan også udtrykkes som små hæmangiomer. Der er ingen specifik behandling. Orale antibiotika kan være effektive hos nogle patienter. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,2% - 0,35% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: blødningsforstyrrelser
Patogen
Årsager til systemisk idiopatisk telangiectasia
Årsag:
Årsagen til denne sygdom er ukendt.
patogenese
Patogenesen af denne sygdom er stadig uklar.
Patologi: Dermalkapillærerne i den øverste del af dermis udvides og overbelastes. Dermisvæggen består kun af endotelceller, og den alkaliske fosfataseaktivitet er fraværende, hvilket indikerer den venøse del af de ekspanderede kapillarkapillærer.
Forebyggelse
Systemisk idiopatisk forebyggelse af telangiectasia
1. Styrke pleje og ernæring for at forbedre patientens modstand og immunitet.
2. Forebyggelse af infektion skal være opmærksom på isolering og minimere kontakten med patogener.
Komplikation
Systemiske idiopatiske telangiectasia komplikationer Komplikationer, blødningsforstyrrelser
1. Konjunktivitis: Konjunktivitis er en generel betegnelse for den inflammatoriske reaktion af konjunktivalvæv i de eksterne og indre faktorer. Selvom konjunktivitis i sig selv generelt ikke er hårdt påvirket af synet, kan den forårsage synsskader, når dens betændelse påvirker hornhinden eller forårsager komplikationer.
2. Oral mavesår: et overfladisk mavesår, der forekommer i mundslimhinden, og det kan variere i størrelse fra ris til soja, rund eller oval, med en konkav overflade og overbelastning. Mavesår er kendetegnet ved periodicitet, tilbagefald og selvbegrænsende, der forekommer i læber, kinder og tunge. Etiologien og patogenesen er stadig uklar. Årsagen kan være lokalt traume, mental stress, ændringer i mad, medicin, hormonniveauer og mangel på vitamin eller sporstoffer. Systemiske sygdomme, genetik, immunitet og mikroorganismer kan spille en vigtig rolle i deres forekomst og udvikling.
Symptom
Systemiske idiopatiske telangiectasia symptomer Almindelige symptomer telangiectasia hyperemia
Sygdommen er mere almindelig hos kvinder i alderen 40 til 50 år, hudlesionerne først i læggen og senere udvidet til låret, maven og bagdelen, fordelingen kan være systemisk eller ensidig eller begrænset til en bestemt del eller fordelt langs nerven, Generelt arrangeret i en linje kan det også udtrykkes som lille hæmangioma, og nogle patienter kan invadere konjunktiva og mundslimhinde.
Undersøge
Undersøgelse af systemisk idiopatisk telangiectasia
Der er i øjeblikket ingen relevant indholdsbeskrivelse.
Vævsbiopsi dermale kapillærer dilaterer, hyperæmi, væggen er kun sammensat af endotelceller, alkalisk fosfataseaktivitet er fraværende.
Diagnose
Diagnose og differentiering af systemisk idiopatisk telangiectasia
I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.
Behov for at skelne fra atypisk arvelig hemorrhagisk telangiectasia og telangiectasia med systemiske sygdomme, arvelige hemorrhagic telangiectasia læsioner er vidt fordelt, forekommer i den øverste del af kroppen, symmetri, blødning Funktioner, telangiektasi, der er forbundet med systemisk sygdom, indeholder aktiv alkalisk phosphatase i endotelceller i de perifere arterioler og kapillære iliac arterier.
