spindelcelle hæmangioendotheliom
Introduktion
Kort introduktion af spindelcelle vaskulær endotelcelletumor Spindelcelle vaskulær endotelcelletumor (spindlecellhemangioendothelioma) blev først rapporteret af Weiss og Enzinger i 1986. Denne sygdom er en ikke-neoplastisk, reaktiv vaskulær hyperplasi med vaskulær misdannelse og periodisk rekanalisering efter trombose. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,001% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: hemangioendothelioma
Patogen
Årsagen til spindelcelle vaskulær endotelcelletumor
(1) Årsager til sygdommen
Årsagen er stadig ukendt.
(to) patogenese
Patogenesen er stadig uklar.
Forebyggelse
Spindelcelle vaskulær endotelcelletumorforebyggelse
Spis mere friske frugter og grøntsager, drik mere vand, motion mere, hold dit humør behageligt og have et stabilt humør. Spis mad med lavt fedtindhold, lavt kolesteroltal. Mad med lavt kolesteroltal inkluderer svampe, svampe og selleri. Den olie, der bruges dagligt, skal bruge vegetabilsk olie i stedet for animalsk olie. Spis mindre chili, rå hvidløg og andre krydret mad. Madlavning, dampning, simmering, stegning, blanding, simmering, stewing, madlavningsmetoder uden stegning, stegning, ristning og røget.
Komplikation
Spindelcelle vaskulære endotelcelletumor komplikationer Komplikationer hemangioendothelioma
Hemangioendothelioma.
Spindelcelle lipomer og pleomorfe lipomer har lignende cytogenetiske ændringer. Karyotypen er mere kompleks end almindelig lipoma, almindelig subdiploid, ofte med manglende flere steder, ingen overflødige sekvenser og få afbalancerede translokationer. Det er rapporteret, at 7 til 8 ud af 10 patienter har en enkelt eller delvis sletning af kromosom 13 eller 16. Halvdelen af tumorer, der involverede kromosom 16, havde et 16q13-brudpunkt, og alle tilfælde havde en 16q13-qter-sletning.
Symptom
Spindelcelle vaskulær endotelcelletumorsymptomer almindelige symptomer mikrothrombus dannelse subkutane knuder vaskulær malformation angiogenese ødemer
Læsioner er enkelte eller flere blå faste knuder i dermis eller subkutant væv. I måneder eller år øges størrelsen og antallet gradvist, og diameteren kan nå flere centimeter. Når der ofte opstår skader, forekommer det normalt i Det samme anatomiske sted, men der er også rapporter om symmetri, der forekommer i de bilaterale hænder. Lejlighedsvis forekommer flere læsioner i forskellige dele. Denne sygdom kan forekomme i Maffucci-syndrom, lejlighedsvis i Klippel-trenaunay-syndrom, åreknuder og Milroy medfødt lymfødem, almindeligt hos børn og unge.
Sygdommen gentager sig ofte efter lokal resektion, den samme patient kan gentage sig flere gange, men sygdommen er ikke metastaseret og dermed døde.
Undersøge
Undersøgelse af spindelcelle vaskulær endotelcelletumor
Histopatologi: De histologiske træk ved denne sygdom er:
1. Tyndvæggede kavernøse blodkar, undertiden fyldt med organiseret trombose og venøse sten.
2. Det faste celleområde er hovedsageligt sammensat af spindelceller, forholdet mellem svamplignende mellemrum og spindelformede celler, spindelformede celler kan danne et sprækkelignende hulnetværk og kan danne korte bundter, og fusiforme celler er ofte spredt i den lille gruppeepitel. Det cytoplasmatiske hulrum dannes i epithelioid-celleområdet. Lejlighedsvis foringer de vakuolære celler det vaskulære rum, og cellens atypiske og mitotiske figurer er ikke indlysende. De fleste af endotelcelleforingscellerne er positive for faktor 8-antigenet. Epithelioidceller var også positive, og spindelceller var sjældent positive. Et tilfælde af bønner var også positivt for hæmagglutininfarvning, mens spindelceller var negative.
Diagnose
Diagnose og diagnose af spindelcelle vaskulær endotelcelletumor
I henhold til kliniske manifestationer kan kombineret med histopatologiske træk diagnosticeres.
