Eosinofil recidiverende granulomatøs dermatitis
Introduktion
Introduktion til eosinofil tilbagevendende granulomatøs dermatitis Tilbagevendende granulomatousdermatitiswitheosinophilia, også kendt som Eosinophilic cellulitis, er også kendt som Wells syndrom i 1971 af Wells. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,03% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer:
Patogen
Etiologi af eosinofil tilbagevendende granulomatøs dermatitis
(1) Årsager til sygdommen
Kan være en allergisk reaktion, de fleste patienter er helt ukendte, og nogle er relateret til leddyrbid, lægemiddelallergi, parasitære infektioner, medfødte allergier, viscerale maligniteter og hudens svampeinfektioner.
(to) patogenese
Patogenesen er stadig uklar.
Forebyggelse
Eosinofil tilbagevendende granulomatøs dermatitis forebyggelse
Der er ingen effektiv forebyggende foranstaltning for denne sygdom: Tidlig detektion og tidlig diagnose er nøglen til forebyggelse og behandling af denne sygdom.
Komplikation
Eosinofile tilbagevendende komplikationer med granulomatøs dermatitis komplikation
Der er i øjeblikket ingen relevant indholdsbeskrivelse.
Symptom
Eosinofile tilbagevendende symptomer på granulomatøs dermatitis Almindelige symptomer Granulomødem hudkløe
Gentagen stort ødematisk erythema, svarende til akut cellulitis, dannede smertefri, invasiv granulomatøs intradermal og subkutan vævsmasse efter et par dage, typiske læsioner er placeret i øvre del af ryggen, lemmer eller bagdel, læsioner forløber Hærdning, kan forsvinde helt inden for 2 måneder, systemiske symptomer kan have feber, astma og ledssmerter, de fleste patienter med øget eosinofiler i perifert blod.
Undersøge
Undersøgelse af eosinofil tilbagevendende granulomatøs dermatitis
Cytopatologi: tæt eosinophil-baseret infiltration i den tidlige dermis, mange eosinofiler udviser degranulation, infiltration kan strække sig til subkutant væv og endda underliggende muskel-, granulomatøse læsioner, Eosinophils kan ses i omfattende degranulation med lyserøde partikler på kollagenfibrene og danner en karakteristisk "flammefigur", hvoraf nogle er omgivet af eosinophils, makrofager og giganter. Cellerne er omgivet af et hegn, og midten kan danne en gradvis nekrose.
Diagnose
Diagnose og differentiering af eosinofil tilbagevendende granulomatøs dermatitis
Sygdommen skal differentieres fra vedvarende inflammatorisk erytem. Der er ikke noget infiltrationslag under overhuden, og eosinofilerne i infiltrationen øges markant, mens der næsten ikke er eosinophil i den vedvarende inflammatoriske eryteminfiltration, og der er ingen infiltrationszone. Samtidig bør det differentieres fra hudens tuberkulose i ansigtet. De kliniske manifestationer af de to er ens, men den patologiske undersøgelse viser de patologiske ændringer af tuberkuløst granulom.
