vedvarende erytem hævet
Introduktion
Introduktion til vedvarende inflammatorisk erytem Persistens erythema (erythemaelevatumdiutinum) er en sjælden hudsygdom, der er kendetegnet ved vedvarende røde, lilla og gule papler, plaketter og knuder, der ofte er symmetrisk fordelt. Forekomsten af denne sygdom er hovedsageligt forårsaget af blod og varme, kulde og fugt. Grundlæggende viden Andelen af sygdommen: forekomsten er ca. 0,001% -0,002% Modtagelige mennesker: mest hos voksne Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: pruritisk urticaria og plak under graviditet
Patogen
Vedvarende inflammatorisk erytem
(1) Årsager til sygdommen
Det kan skyldes en bakterieinfektion eller et immunrespons på hudens blodkar, som ofte er ledsaget af gigt.Det er også rapporteret at være forårsaget af penicillin- og sulfa-medikamenter.
(to) patogenese
Årsagen er uklar, og patogenesen er ukendt. Det kan være et immunrespons af bakterieinfektionen eller dets toksin til hudens blodkar. Det rapporteres også, at lægemidlet forårsager sygdommen.
Forebyggelse
Vedvarende forebyggelse af inflammatorisk erytem
At finde årsagen, tidlig målrettet behandling af primær sygdom, tidlig diagnose, tidlig behandling er nøglen til at forhindre denne sygdom.
Komplikation
Vedvarende inflammatoriske erytemkomplikationer Komplikationer Graviditet pruritisk urticaria papules og plak
Sygdommen har ofte kløende hud og mavesår. Efter mavesår kan den efterlade arvæv, resterende pigmentering og atrofi. Derfor skal patienter med hudsår behandles aktivt for at fremme helingen af mavesår.Den almindelige årsag skyldes lokale hud- og bakterieinfektioner, normalt sekundær til lav kropsvægt, eller langvarig brug af immunsuppressiva, vær opmærksom for at opretholde Huden er ren, og hvis huden er overfladisk, kan iodophor desinfektion reducere forekomsten af komplikationer.
Symptom
Vedvarende inflammatoriske erytemssymptomer almindelige symptomer udslæt pruritus knuder
Voksne med tilbagevendende polyarthritis, vedvarende brunfarvede makulopapulære udslæt, knuder og plaques, ofte begynder med lyserøde, brede bønner, bløde knuder, der gradvist udvikler sig til lavendel eller brun Den røde er uregelmæssig, formen er solid og plak, eller den er stor. Overfladen på hudlæsionen er glat og grænsen er klar. Nogle af dem kan svare til den gule tumor. Hudlesionerne vises ofte lilla, og hudlæsionerne er hovedsageligt fordelt på ekstremiteterne. Når ryggen på hænder og fødder og albuen og knæene strækker sig mere, kan de patologisk langsomme hudlæsioner vare i flere måneder til flere år, nogle gange kan de falde ned og efterlade pigmentering og atrofi, og arrene vises efter, at mavesår vises.
1. Det forekommer mest hos voksne, men påvirker også børn og unge. Både mænd og kvinder har ingen åbenlyse systemiske symptomer og kan også være forbundet med tilbagevendende polyarthritis.
2. Hudlesioner er vedvarende brunrøde makulopapulære udslæt, knuder og plaques. De er ofte lyserøde, brede bønner i begyndelsen, blødere knuder, som gradvist udviklede sig til lavendel eller brunrøde uregelmæssigheder og faste plaques eller i et stort stykke er hudlæsionens overflade glat, grænsen er klar, og nogle kan svare til xanthomas, purpura vises ofte på hudlæsionerne, nogle få læsioner vises blærer eller bullae, lejlighedsvis mavesår, skader med mild kløe og smerter, Ømhed og brændende fornemmelse.
3. Hudlesioner er hovedsageligt fordelt i ekstremiteterne, især bagpå i hænder og fødder og forlængelse af albue og knæ. Et par af dem involverer håndfladen, ankelen, hoften og øret og har flere symmetrifordelinger, som sjældent invaderer slimhinden.
4. Sygdomsforløbet er langsomt: hudlæsionerne kan vare i flere måneder til flere år, nogle gange kan de sænke af sig selv og efterlade pigmentering og atrofi. Sårene efterlader ar, og nogle nye udslæt vil fortsætte med at forlænges.
Undersøge
Vedvarende inflammatorisk erytemundersøgelse
Histopatologi, typisk leukocytfragment vaskulitis, tidlig dermal væg og dyb vaskulær plexus vaskulær væg og perivaskulær tæt neutrofil-baseret infiltration, hævelse i rørvæggen, rødfarvning, en stor mængde fiber Substansaflejring, neutrofiler rundt om røret, kernestøv og et par ekstracellulære røde blodlegemer, blandet med lymfocytter og et par eosinofiler, gamle læsioner med fibroblaster og kapillærproliferation og lipidaflejring.
Diagnose
Vedvarende inflammatorisk erythemdiagnose
Klinisk skal det differentieres fra ringformet granulom, xanthoma og sarkoidose, og histologisk bør det differentieres fra ansigtsgranuloma og sød sygdom.
