Infantil fibrøst hamartom
Introduktion
Introduktion til infantil fiber hamartoma Fibroushamartomaofinfancy er en fibrøs hyperplasi, der forekommer hos børn under 2 år og er en fast knude i en enkelt dermis eller subkutant væv. Årsagen er stadig uklar, og den lettere accepterede hypotese er, at hamartoma er det lokale væv, der vender tilbage og falder af under embryonal udvikling og er omgivet af normalt væv. Denne del af vævet vokser langsomt og vokser muligvis ikke i en bestemt periode. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,001% Modtagelige mennesker: børn Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: fibrosarcoma
Patogen
Spædbarnsfiber hamartoma
Årsag:
Årsagen er stadig uklar, og den lettere accepterede hypotese er, at hamartoma er det lokale væv, der vender tilbage og falder af under embryonal udvikling og er omgivet af normalt væv. Denne del af vævet vokser langsomt og vokser muligvis ikke i en bestemt periode.
Forebyggelse
Spædbarnsfiber hamartoma forebyggelse
Tidlig detektion, tidlig diagnose og tidlig behandling er vigtig for at forhindre denne sygdom. Der skal regelmæssigt foretages kontrol under graviditeten, mens indtaget af vitamin mad øges for at give tilstrækkelige vitaminer til at sikre barnets vækst og udviklingsbehov.
Komplikation
Spædbarnsfiber hamartoma komplikationer Komplikationer fibrosarcoma
Sygdommen er en godartet læsion, som er et lokalt væv, der vendes og løsnes under embryonisk udvikling, omgivet af normalt væv, og denne del af vævet vokser langsomt. Derfor er der ingen ondartet ændring i denne sygdom, så der er generelt ingen komplikationer Nogle store tumorer kan komprimere lokalt væv, forårsage smerter og følelsesløshed Komprimering af blodkar kan forårsage utilstrækkelig blodforsyning i området under kontrol af blodkarene og endda hudmærkning.
Symptom
Spædbarnsfiber hamartoma symptomer Almindelige symptomer Uforklaret feber nodulær vedvarende smerte
En fast knude i et enkelt dermis eller subkutant væv, de fleste knuder mindre end 5 cm, kan bevæge sig eller klæbe til muskel eller sarkolemma. Normalt forekommer i skuldre, overarme eller ankler, efterfulgt af lemmer, skam og pungen. Skader udvikles langsomt eller hurtigt. I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres. En hurtigere begyndelse af hamartoma kræver overvejelse af rettidige fund og kirurgisk behandling.
Undersøge
Undersøgelse af infantil fiber hamartoma
Generel fysisk undersøgelse: Det kan konstateres, at en solid nodulær læsion, der er placeret i det dermale væv, bevæger sig eller klæber til muskler eller sarkolemma. Det forekommer mest i skuldre, overarme eller ankler, efterfulgt af lemmer, skamben og pungen.
Patologisk undersøgelse: diagnose afhænger af patologisk undersøgelse, histopatologiske resultater: i slimhindematrix, se fibrøst væv med mindre celler og umodne spindelceller.
Diagnose
Diagnose og diagnose af infantil fiber hamartoma
I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner og histopatologiske træk diagnosticeres.
Differentialdiagnose:
疖: Betændelse strækker sig ofte til subkutant væv på grund af den akutte suppurative infektion af individuelle hårsækker og deres talgkirtler forårsaget af invasionen af S. aureus fra hårsækkene eller svedkirtlerne.
Amyloidose: Foruden hudpapler, knuder, cyanose, normalt kombineret med flere organskader, hvilket fører til proteinuri, hæmaturi eller nefrotisk syndrom, hjertehypertrofi, hjerteforstørrelse, ledningsblok, splenomegalie, tungehypertrofi Abnormiteter i motorens tarmfunktion osv.
