nerveskede myxoma
Introduktion
Introduktion til nervekappe myxom Nerver heathmyxoma (neurothekeoma) er en spektrumsygdom af neurogene stromale tumorer, der er karakteriseret ved spredning af sfinkterceller i forskellige grader af myxomatøs stroma. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,004% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: Meldug
Patogen
Årsagen til sfinkter myxom
(1) Årsager til sygdommen
Årsagen er stadig ukendt.
(to) patogenese
Patogenesen er stadig uklar.
Forebyggelse
Forebyggelse af mucinom i nerveskede
Kirurgisk resektion, ufuldstændig resektion kan tilbagefalde.
Komplikation
Nervøs kappe myxomekomplikationer Komplikationer milia
Den mest almindelige komplikation efter operationen er Horner syndrom.
Symptom
Symptomer på myxonal myxom almindelige symptomer nodulære papler
Kan opdeles i klassisk og celletype, klassisk type neuromyelom, forekommer hos middelaldrende mennesker (middelalder 48 år) forekommer hovedsageligt i hoved og øvre lemmer, en enkelt læsion er hudfarve eller lyserød, blød til gummihårdhed Papler og knuder, celletype nerveskede myxom forekommer hos unge mennesker (middelalder 24 år), mere almindelig hos kvinder, forekommer i hoved, hals, hudlæsioner er faste, lyserøde eller rødbrune bumser og knuder Størrelsen er under 3 cm. Den typiske nerveskede myxom har ofte ingen symptomer, lejlighedsvis ømhed, og læsionen er godartet, men den kan gentage sig, hvis resektionen er ufuldstændig.
Undersøge
Undersøgelse af nerveskede myxom
Der er i øjeblikket ingen relevant indholdsbeskrivelse.
Histopatologi: Klassisk neuromyelom består normalt af sammenkoblede lobuler og bundter, der danner en klar medullær tumor. Bunten indeholder et stort antal myxomatøs stroma, med kun et lille antal cellulære komponenter, forskellige cellemorfologier, fede fusiformer, slanke Form, bipolær cytoplasmatisk proces eller stjerneformet, nuklearfarvning let dyb, ingen åbenlyse nukleoli, mitotiske figurer er sjældne eller fraværende, lejlighedsvis multinucleated gigantiske celler, slimhindematrix ofte komprimeret med delvist tilbageholdt kuvert eller omgivende Det fibrøse væv adskilles, selvom små nervegrener i nærheden ofte findes, men det er normalt ikke let at erkende, at det er direkte forbundet med nerven.
Immunohistokemisk undersøgelse: Cellerne i slimmatrixen var stærkt positive for S-100-protein og type IV-kollagen, positive for neuronspecifik enolase og Leu7 (CD57) -antigen, og epitelmembranantigenet var til stede, da konvolutten blev tilbageholdt. Positiv reaktion, aksonal neurofilamentfarvning var negativ, og myxomatøs matrix var meget positiv til sur mucopolysaccharidfarvning.
Cellulær sfinkter slim er en invasiv læsion med uklare grænser, der involverer det meste af dermis, endda involverer subkutant væv. Udseendet af tumorvækst er bundtlignende, plexiform, nodulær eller indlejret. Tumoren er hovedsageligt sammensat af epitelioceller og store kerner. Det er oval i form, rig på cytoplasma og er ikke tydeligt i eosinofil membran. Chromatin koncentreres ofte på den nukleare membran. Der er en tydelig nucleolus, og spindelceller kan også ses, især når cellerne danner rede eller hvirvler. Eller ovale, mitotiske figurer er indlysende, der er forskellige grader af cellulære atypiske, og man ser også multinucleated gigantiske celler, som regel mangler mucinlignende stoffer, eller klynger sig omkring individuelle celle reden, immunhistokemisk undersøgelse, celletype neuromyeloma Både -100 protein og HMB45 var negative for melanom, ligesom Leu7 (CD57), type IV-kollagen og epitelmembranantigen var negativ eller fokalt svagt positiv, NK1 / C3 neuronspecifik enolase, glat muskel-specifik muskel Kinesin- og CD34-antigenerne har en positiv rapport om sporadisk, og kun clofied fibrin er ofte positiv.
Diagnose
Diagnose og differentiering af myxom i nerveskede
I henhold til de kliniske manifestationer kan egenskaberne ved hudlæsioner, histopatologiske træk, immunhistokemisk farvning diagnosticeres.
