polymorft lysudbrud
Introduktion
Introduktion til pleomorfisk soludslæt Polymorfisk soludslæt er en slags forsinket allergisk reaktion på huden forårsaget af sollys. Patogenesen er uklar. Spektret af patogen sygdom er hovedsageligt ultraviolet (UVB). Nogle patienter undtagen UVB, langbølget ultraviolet (VUA) Og synligt lys kan inducere denne sygdom. Udbruddet kan være relateret til patientens epidermale pigmentindhold, alder, endokrin funktion og visse sporelementmangel (såsom zink og kobber). Mere end begyndelsen af foråret og den tidlige sommer til unge og middelaldrende kvinder. Det antages i øjeblikket, at der kan være forsinkede fotoallergiske reaktioner forårsaget af forskellige årsager. Der er forbundet en række fotoalager med dette. Det er rapporteret, at identiske tvillingsøstre kan udvikle sig på samme tid, hvilket synes at være relateret til genetiske faktorer. Kvinder med denne sygdom er tilbøjelige til at udvikle sig, og graviditet kan påvirke sygdomsprocessen. Derudover fandt undersøgelse af patienter med aktiv sygdom af sygdommen, at zink og kobber i blod faldt, og mangan steg. Disse sporstoffer vides at være involveret i processen med fjernelse og reparation af DNA-skader. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,003% Modtagelige mennesker: ingen specielle mennesker Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: Eksem
Patogen
Årsagen til pleomorfisk soludslæt
Sollys (35%):
Polymorfisk soludslæt er en slags forsinket allergisk reaktion på huden forårsaget af sollys. Patogenesen er uklar. Spektret af patogen sygdom er hovedsageligt ultraviolet (UVB). Nogle patienter undtagen UVB, langbølget ultraviolet (VUA) Og synligt lys kan inducere denne sygdom.
Sollys (35%):
Årsagen til sygdommen er ikke godt forstået, men det genetiske og geografiske miljø kan være vigtige patogene faktorer, hvoraf de fleste anses for at være forsinkede allergiske reaktioner forårsaget af sollys-sensibilisering og immunosensibilisering af denne sygdom overfor hudantigener forårsaget af ultraviolet stråling. Det patogene spektrum er hovedsageligt ultraviolet mellembølge, processen med udsættelse for sollys og eksponeringsmængden, og forskellen er meget forskellig hos forskellige patienter. Nogle patienter har en familiehistorie med lysfølsomhed.
Andre faktorer (20%):
Udbruddet kan være relateret til patientens epidermale pigmentindhold, alder, endokrin funktion og visse sporelementmangel (såsom zink og kobber). Mere end begyndelsen af foråret og den tidlige sommer til unge og middelaldrende kvinder.
Forebyggelse
Polymorfisk forebyggelse af soludslæt
I princippet om at undgå lys, men også ofte deltage i udendørs aktiviteter, for at modtage små doser kortvarig ultraviolet stråling, gradvist øge lysmængden, forbedre kroppens evne til at modstå lyseksponering, for at undgå mellem 10:00 og 15:00 Hvis du skal arbejde udendørs, skal du bære beskyttelsesbeklædning, stråhatte, handsker osv.
Komplikation
Polymorfisk solskoldningskomplikation Komplikationer eksem
Der er ingen særlige komplikationer ved denne sygdom. Lejlighedsvis er der bumser, eksem og så videre.
Symptom
Polymorfe soludslætssymptomer Almindelige symptomer Papular ar kløende hud heterochromia kløe
Sygdommen forekommer hos voksne, mest i den sene forår og den tidlige sommersæson, naturlig heling i efteråret og vinteren, hudlæsioner forekommer i solen udsatte dele, mere almindeligt i ansigt og nakke, udslæt er pleomorf, sygdomsforløbet er ca. 3 til 5 Måneder er opdelt i fire typer i henhold til udslætsmorfologien.
1. En udslæt af plakketype er en rød eller mørkerød flassende eller let infiltrerende infiltrerende plaque, ca. 20 til 25 mm i størrelse. Hvis den er svær og langvarig, kan den have perifer telangiectasia og kutan heterochromia, og udslettet falder. Efter pigmenteringen, klidende bevidst, er denne type mere almindelig.
2. Polymorfe erythematøse udslæt varierer i størrelse med klare røde eller mørkerøde ødematiske papler og let hævede kanter.
3. Hudskylning, hævelse, synlige overflader tætte nåle til risstore papler, blærer, erosion, skorpe og desquamation, som eksemlignende udseende, sommetider moslignende ændringer, bevidst kløende, denne type er sjælden.
4. Den pruritiske udslæt er erytem, risgranulatet til mung bønne store papler, knuder og sygdomsforløbet kan være lavlignende ændringer i lang tid. Efter regressionen er der pigmentering, selvsænkning og kløe, denne type er sjælden.
Undersøge
Undersøgelse af pleomorfisk soludslæt
Patologisk undersøgelse viste dermal papillær ødem, svagt lys purpur, tæt lymfocytter infiltration omkring de overfladiske og dybe blodkar i dermis og nogle synlige epidermale ændringer i svampødem, epidermis blister og individuelle nekrotiske keratinocytter, nogle kun dermal lavt Brand omkring laget eller dybe blodkar uden signifikant ødem i brystvorten.
Diagnose
Diagnose og diagnose af pleomorfisk soludslæt
Diagnose:
Forholdet mellem begyndelse og sollys er klart defineret, og de kombinerede patienter er for det meste unge kvinder Udslæt forekommer i den udsatte del, hvilket skader polymorfismen, tilbagevendende og har et åbenlyst forhold til sæsonen, hvilket er nyttigt til diagnose. Sygdomsforløbet var kronisk, plottesten var negativ, og den ultraviolette erytemreaktionstest viste en unormal reaktion. Organiser om nødvendigt biopsi.
Differentialdiagnose:
Sygdommen skal skelnes fra eksem, kløe, polymorf erytem, acne-lignende vesikulær sygdom, lupus erythematosus eller aktinisk dermatitis.
