hudlymfocytisk infiltration
Introduktion
Introduktion til hudlymfocytose Hudlymfocytisk infiltration, også kendt som Jessner-Kanof-syndrom, er en pseudocutan lymfom i huden, det er en inflammatorisk sygdom i lymfetettet i huden. Det er kendetegnet ved papler og knuder, der forekommer i ansigtet. Det viser ofte godartet lymfoide celleproliferation, patogenesen er stadig ukendt, kan være relateret til insektbid, traumer, aktiniske, infektiøse faktorer, og sollys kan ofte fremkalde eller forværre sygdommen. Immunohistokemisk analyse viste, at de fleste infiltrerende celler var CD8 + T-lymfocytter. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,025% Modtagelige mennesker: mere almindelig hos mænd Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: sepsis
Patogen
Årsager til huden lymfocytisk infiltration
Årsagen er ukendt. Nogle mennesker tror, at denne sygdom er en undertype af kronisk discoid lupus erythematosus, mens andre mener, at denne sygdom er en type 1 af hudlymfom.
Forebyggelse
Forebyggelse af huden lymfocytisk infiltration
På nuværende tidspunkt er årsagen til denne sygdom ikke klar. Nogle mennesker mener, at denne sygdom er en undertype af kronisk discoid lupus erythematosus. Derfor bør patienter med hudbindevævssygdom aktivt give langvarig immunosuppressiv behandling for at undgå forekomsten af denne sygdom. For det andet kan tidlig påvisning, tidlig diagnose og tidlig behandling lindre komplikationerne af denne sygdom, og det er også vigtigt for den indirekte forebyggelse af sekundære sygdomme.
Komplikation
Komplikationer af kutan lymfocytisk infiltration Komplikationer sepsis
Denne sygdom er normalt forbundet med lupus hudskade.Denne sygdom kan forårsage hudruptur, så den kan forårsage hudbakterieinfektion eller svampeinfektion på grund af ødelæggelse af hudintegritet, normalt sekundær til lav kropsstruktur, eller langvarig anvendelse af immunsuppressiva og Patienter med svampeinfektioner, såsom onychomycosis, såsom samtidige bakterielle infektioner, kan have feber, hævelse i huden, mavesår og purulent sekretion. Alvorlige tilfælde kan føre til sepsis, som bør bringes til opmærksomhed fra klinikere.
Symptom
Symptomer på lymfocytisk infiltration af huden Almindelige symptomer Horn på erytem uden for discoid erythem ...
Mere almindelig hos mænd, forekommer ofte i overfladen af nakken og bagagerummet, hudlesionerne begynder med lille erytem, udvides til det omkringliggende, danner en rød høj plak, midten forsvinder ofte, grænsen er klar, ligner discoid lupus, men overfladen af læsionen Glat, ingen follikulært hornstop, intet ar tilbage efter regression, ingen udvikling af lupus erythematosus, mangel på selvbevidste symptomer.
Undersøge
Undersøgelse af hudlymfocytisk infiltration
Histopatologi: Epidermis påvirkes normalt ikke, intet hårsækkes hornstik, og dermis kan ses ved infiltrering af tætte lymfocytter. Det monoklonale antistof bekræfter, at lymfocytinfiltrationen hovedsageligt er T-lymfocytter.
Diagnose
Diagnose og differentiering af hudens lymfocytiske infiltration
Sygdommen skal differentieres fra sygdomme som hævet lupus erythematosus, ansigtsgranuloma, pleomorf soludslæt og kutan lymfom. De vigtigste træk ved hævet lupus erythematosus er invasiv, hævet erythem i lyset, meget følsom over for lys, fuldstændig remission efter oral antimalariabehandling, ingen ardannelse, histologisk undersøgelse, perivaskulær og peri-glandular lymfocytter Infiltration og mellemliggende mucinaflejring. De histologiske infiltrerende celler i ansigtsgranuloma er hovedsageligt neutrofiler og eosinofiler. Udslæt af pleomorfisk soludslæt er pleomorf og er tæt forbundet med sollys.Histologisk undersøgelse afslørede en dermatologisk ændring i overhuden. Lymfoide celler i det patologiske lymfom er mere unormale i morfologi og danner lymfoide follikler, som kan identificeres.
