smal palpebral fissur
Introduktion
Introduktion Medfødt ganespalte syndrom er kendetegnet ved mindre ganespalte. Det er autosomalt dominerende. Det kan være, at embryoet er 3 måneder før og efter, på grund af stigningen i antallet af hæmmende udvikling af maxillære processer og ubalancen mellem udviklingsfaktorerne i de ydre næse-processer. Derfor er der også en stigning i afstanden mellem de to øjne og det ydre punkt på det nederste rivepunkt. Mere almindelig blandt japansk.
Patogen
Årsag til sygdom
Det er autosomalt dominerende. Det kan være, at embryoet er 3 måneder før og efter, på grund af stigningen i mængden af hæmmende faktorer ved maxillære processer, og ubalancen mellem udviklingsfaktorerne i de ydre næse-processer.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Øjen- og sakralområde CT-undersøgelse oftalmologisk undersøgelse
Symptomer og tegn sammenlignet med normal, den horisontale diameter på spaltganen og diameteren af den øverste og nedre ændres naturligvis. Nogle har en tværdiameter på kun 13 mm, og de øverste og nederste fire passager er kun 1 mm. Samtidig er der en række øjenlåg og abnormiteter i ansigtets udvikling, såsom ptose, omvendt intern ecdyse, overdreven afstand af indre hæmorroider, valgus valgus, lav næsebro og dårlig udvikling af den øverste temporale margin. Ansigtet er meget specielt.
Diagnose
Differentialdiagnose
I tilfælde med typiske kliniske manifestationer er diagnosen ikke vanskelig, men for nogle patienter med andre dele af kroppens dysplasi er den nøjagtige diagnose ikke let, fordi ikke alle patienter med typisk okulær firkantet ydeevne kan diagnosticeres som 睑Knæk snævert syndrom. Forskere har diagnosticeret patienter med tilknyttede symptomer på dysplasi som andre syndromer, såsom Michels-syndrom, Marden-Walker-syndrom, Schmartz-Jampel-syndrom, Ohdo-syndrom osv. Det er at bestemme, om patienten har en karakteristisk udviklingsforstyrrelse svarende hertil.
