lille hoved
Introduktion
Introduktion Det lille hoved er almindeligt i små hoveddeformiteter, hvilket betyder, at hovedet er 2 standardforskelle eller mindre lavere end normale børn. Forskellige skadelige faktorer (infektion, underernæring, forgiftning, stråling) i de tidlige stadier af graviditeten kan påvirke udviklingen af fosterhjernen. Metaboliske abnormaliteter, kromosomale afvigelser (såsom trisomi 21, trisomi 18, trisomi 13 eller andre abnormiteter) er også ofte forbundet med små hoveddeformiteter såvel som nogle arvelige små hoveddeformiteter i familien. Forskellige årsager (hypoxia, infektion, traumer) ved fødslen eller efter fødslen kan også forårsage hjerneskade og hjerneavstand, og hovedomkredsen bliver mindre, hvilket kaldes sekundær hoveddeformitet.
Patogen
Årsag til sygdom
Der er mange grunde til den lille deformitet i hovedet. Forskellige skadelige faktorer (infektion, underernæring, forgiftning, stråling) i den tidlige graviditet kan påvirke udviklingen af fosterhjerne. Metaboliske abnormaliteter, kromosomale afvigelser (såsom trisomi 21, trisomi 18, trisomi 13 eller andre abnormiteter) er også ofte forbundet med små hoveddeformiteter såvel som nogle arvelige små hoveddeformiteter i familien. Forskellige årsager (hypoxia, infektion, traumer) ved fødslen eller efter fødslen kan også forårsage hjerneskade og hjerneavstand, og hovedomkredsen bliver mindre, hvilket kaldes sekundær hoveddeformitet.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Rutinemæssig fysisk undersøgelse CT-scanning
Nogle små, deformerede hjerner er små, men formen er normal, mens andre har tydelige deformiteter eller ledsages af forstørrede ventrikler.
Hovedet på det syge barn er lille og spidset, panden er smal, kransækken er lille, occiput er flad, ansigt og ører ser relativt store ud, og de forreste og sakrale lukninger er for tidlige, og der kan være mellemliggende rygter.
Fysisk udvikling og mental udvikling hos børn med små deformiteter hænger ofte bagefter, men ikke alle børn med små hoveddeformiteter ledsages af mental retardering Cirka 7,5% af hovedomkredsen er lavere end de normale 2 til 3 standardafvigelser. Nogle børn har kramper og / eller cerebral parese. CT viste hjerne atrofi, udvidelse af ventriklerne og subarachnoidrummet og viste kun lille hjernevolumen, mens andre strukturer var normale.
Den anden kan også udtrykkes som et lille hovedsyndrom kaldet Rett syndrom. De diagnostiske kriterier udviklet i henhold til Wiens internationale symposium i 1984 er som følger:
1 pige er syg.
2 prenatal og perinatal periode er normal, 6 til 18 uger efter fødslen, neuropsykiatrisk og motorisk udvikling er normal.
3 Hovedomkretsen er stort set normal ved fødslen, og den seksuelle udvikling er forsinket fra 6 måneder til 4 år efter fødslen.
Den 41 og et halvt år gamle efterretning blev efterhånden regresset, og kontakten med det omkringliggende område faldt.
51 til 4 år gammel mistede gradvist færdighederne i den erhvervede hånd, gentagne stereotyper af specifik tohånds tappe, vaske og snoede handling, med paroxysmal hyperventilation, tænder eller stirre.
6 gå mindre, gangændringer eller ataksi.
7 Der kan være en stabil periode i sygdomsforløbet, og der vises tegn på epilepsi og pyramidale kanaler.
Diagnose
Differentialdiagnose
Lille hoved ved fødslen: Den vigtigste manifestation af denne sygdom er, at efter hjerneudviklingen er afsluttet, er hjernens vægt markant lettere end normalt, og hjernen er for lille eller har ingen hjerneafkast. Udviklingen af hjernen er åbenlyst langsom, og selv når babyen er 3 til 5 måneder, holder den op med at udvikle sig. Som et resultat blev barnets hoved lille og spidset, næsen var nedsænket, ørerne var store, panden blev trukket tilbage, panden var smal, og hovedets omkreds var ekstremt lille, og det maksimale var mindre end 42 cm. Det syge barns pande og occipitale område er fladt, og cardia og sutur lukkes tidligt. Fysisk udvikling er åbenlyst unormal, og mental udvikling er markant langsom. Nogle børn har endda kramper, stive lemmer eller hævede hænder og fødder.
Hoved stort: Fordi den store baby spiser det underordnede mælkepulver uden ernæring, vil hele kroppen inklusive hovedet og ansigtet blive hævet. Desuden er disse underordnede mælkepulvere ikke kun med lavt proteinindhold, men også lave i andre næringsstoffer, såsom calcium, fosfor og vitaminer. Især i fravær af vitamin D, vil det hindre kroppens absorption af calcium, knogelforkalkning og derefter spædbørn. Der er stor sandsynlighed for raketkomplikation, der er kendetegnet ved et stort hoved og en ikke-koordineret kropsandel.
Forøget kranium: Den gradvise stigning af kraniet på grund af øget intrakranielt tryk er ikke proportional med udviklingen af hele kroppen. Panden stikker frem, kupplen presses nedad, den dobbelte øjeepel er nede, øjeeplen drejes nedad, den øverste del af scleraen er hvid, den forreste ankel forstørres og spændingen øges, andre sække kan forstørres, kraniet er adskilt, og hovedbundens vene udvides. Når barnet ikke er lukket, kan kraniet kompenseres for ekspansion, når det intrakraniale tryk øges.
Triangulær hoveddeformitet: panden lukkes, panden bliver mindre, og den bageste del af kraniet vokser meget, hvilket kaldes en trekantet hoveddeformitet. Triangulær hoveddeformitet er et ansigtssymptom på pædiatrisk kraniofacial deformitetssyndrom. Hoveddysplasi er født med skapulært hoved, trekantet hoved, kort hoved og andre deformiteter, og nogle kan have åbent cardia, sagittal og sildebone sulcus og hjernehypoplasi, smalhed i ansigtet, olecranon, lille kæbe, Små mund revner, unormale aurikler, osv., Det er også kendt som fugl ansigt deformitet syndrom.
Langhovedet gigantisk hjerne: Pædiatrisk gigantisk hjerne malformation syndrom er et syndrom, hvor spædbørn og små børn vokser for hurtigt med stort hoved og mental retardering. De kliniske manifestationer af denne sygdom har en markant stigning i fysisk udvikling i den nyfødte periode og har langhovedet gigantisk hjerne, mental retardering, specifikke ansigts- og lemabnormaliteter.
