lægmuskelatrofi
Introduktion
Introduktion Kalvemuskelatrofi refererer til kalvmuskelatrofi refererer til dystrofisk strippet muskel, muskelvolumen reduceres sammenlignet med normal, muskelfibre bliver tyndere eller endda forsvinder. Fremkomsten af benmuskelatrofi kan forårsage skader på perifere nerver, såsom rygmarvets tårer, kontusioner, nerveknegringskomprimering nerveelektrisk skade, komprimering af brachialpleks, strålingsskade og forbrændinger. Dette er en af farerne ved lægemuskleratrofi.
Patogen
Årsag til sygdom
Der er to hovedårsager til muskeldystrofi, den ene er, at på grund af manglende træning eller lidt træning, musklerne sjældent sammentrækkes, og derefter degenererer, den anden skyldes, at underernæring får muskelvævsproteiner til at nedbrydes og forårsage atrofi.
Der er to hovedårsager til at forårsage den første type: Den ene er at blive i sengen efter kvæstelser, musklerne hviler i lang tid, og der er ingen ordentlig mængde af sammentrækningsbevægelse; den anden er, at nerveskadene får musklerne til ikke at trække sig sammen.
Den anden årsag er generelt forårsaget af utilstrækkeligt næringsindtagelse eller ubalance i næringsstrukturen, hvilket resulterer i utilstrækkelig tilførsel af protein i kroppen, hvilket forårsager atrofi.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Muskel toneundersøgelse elektromyogram parathyreoideahormon
For det første, medicinsk historie
Ved muskelatrofi skal man være opmærksom på det aldersforekommende sted, længden af indtræden, længden af sygdommen osv.; Akut indtræden eller kronisk debut, gradvis skrider frem eller hurtig udvikling, med eller uden følelse, er den begrænset eller systemisk, og hvordan er muskelstyrken? Forholdet mellem muskelsvaghed og muskelatrofi. Uanset om der er muskelspænding eller smerteraktivitet er en historie med forværring eller lettelse, bør man være opmærksom på, om der er en systemisk sygdom. Såsom ondartet tumorvævssygdomme, spild af sygdom, diabetisk uræmi, traume, drikke, skiveprolaps, myelitis, optisk neuritis, historie med lægemiddelpåføring og forgiftningshistorie osv., Har en særlig arvelig familiehistorie osv., Vær opmærksom på infektionshistorik og forebyggelse Vaccinationens historie.
For det andet fysisk undersøgelse
1, vær opmærksom på muskelvolumen og udseende
Diagnosen af klinisk muskelatrofi skal sammenlignes på begge sider, det vil sige fordelingen af muskelatrofi sammenlignes med de bilaterale symmetriske dele for at se, om der er fascikulation.
2, muskelstyrke og muskelspænding
Muskelatrofi er ofte ledsaget af lav muskelstyrke, så du skal være opmærksom på muskelvolumen og muskelstyrke. Vær opmærksom på muskelspændingen på muskelatrofistedet. Undersøgelsen skal udføres i et varmt miljø og en behagelig holdning. Patienten skal lempes så meget som muligt, og muskelafslapning kan bedømmes ved at måle muskelens stivhed og den modstand, der føles, når patienten bøjer og flexerer lemmet. Ved passiv træning reduceres eller forsvindes modstanden, og ledets bevægelsesområde forstørres, hvilket er mere almindeligt i motoriske neuronlæsioner og visse myopati, såsom at skabe muskelatrofi.
3, ledsaget af muskelatrofi
Såsom deformation af knogler og led, hudsymptomer langs nerverne, uanset om der er ømhed og masse osv., Skal man være opmærksom på tilstedeværelsen eller fraværet af sensoriske forstyrrelser og fordelingsområdet og arten af sensoriske forstyrrelser, såsom dyb sensorisk forstyrrelse eller kompleks sensorisk forstyrrelse adskillelse osv., Atrofiske muskler Spontan smerte og ømhed osv.
4, vær opmærksom på tilstedeværelsen eller fraværet af systemiske sygdomme
Såsom tumorer, diabetes, ondartede læsioner og så videre.
Diagnose
Differentialdiagnose
(1) Muskelatrofi forårsaget af systemiske dystrofier, muskeldegenerering forårsaget af unormal endokrin og unormal muskelstruktur.
(2) Muskelatrofi forårsaget af genetik, forgiftning, metaboliske abnormiteter, infektioner, allergier osv., Den kliniske betydning af denne klassificering er ikke stor, fordi årsagen er vanskelig at være klar.
(3) diffus muskelatrofi i hele kroppen.
(4) Hoved- og ansigtsmuskelatrofi.
(5) Muskelatrofi i hovedet og øvre lemmer eller øvre og nedre lemmer.
(6) Muskelatrofi ved de distale ekstremiteter.
(7) Begræns muskelatrofi.
(8) Neurogen muskelatrofi.
(9) Myogen muskelatrofi.
(10) Misbrug af muskelatrofi. Neurogen muskelatrofi henviser hovedsageligt til læsioner i de nedre motoriske neuroner, såsom de forreste hornceller og perifere nerver i rygmarven og hører til den primære neurogene muskelatrofi. De tre var relateret til hinanden, og de øvre motoriske neuronlæsioner viste også muskelatrofi.Nogle mennesker anførte det som sekundært, og det sene stadium var atuse-atrofi misbrugte. Myogen muskelatrofi er forårsaget af selve musklen. Brug af muskelatrofi kan stadig sendes til systemiske spildssygdomme.
Diagnose:
1. Diagnose baseret på medicinsk historie.
2, fysisk undersøgelse
Vær opmærksom på muskelvolumen og udseende: diagnosen af klinisk muskelatrofi skal sammenlignes på begge sider, det vil sige omfanget af fordelingen af muskelatrofi sammenlignes med de bilaterale symmetriske dele for at se, om der er fascination.
Muskelstyrke og muskelspænding: Muskelatrofi er forbundet med lav muskelstyrke, så du skal være opmærksom på muskelvolumen og muskelstyrken. Vær opmærksom på muskelspændingen i muskelatrofi Kontroller det varme miljø og den behagelige position. Patienten skal lempes så meget som muligt, og muskelafslapning kan bedømmes ved at måle muskelens stivhed og den modstand, der føles, når patienten bøjer og flexerer lemmet. Ved passiv træning reduceres eller forsvindes modstanden, og ledets bevægelsesområde forstørres, hvilket er mere almindeligt i motoriske neuronlæsioner og visse myopati, såsom at skabe muskelatrofi.
Symptomer på muskelatrofi: såsom deformation af knogler og led, hudsymptomer langs nerverne med eller uden ømhed og masse, opmærksomhed på tilstedeværelsen eller fraværet af sensoriske forstyrrelser og fordelingen og arten af sensoriske forstyrrelser, såsom dyb sensorisk forstyrrelse eller kompleks sensorisk forstyrrelse Adskillelse osv., Atrofiske muskler med eller uden spontan smerte og ømhed.
Vær opmærksom på tilstedeværelsen eller fraværet af systemiske sygdomme: såsom tumorer, diabetes, ondartede læsioner osv.
