Sofistikeret udseende
Introduktion
Introduktion Det "dygtige" udseende er en af de kliniske manifestationer af små prøver i fuld tid.Alle nyfødte, der er født fra 28 uger til 37 ugers drægtighed, er for tidligt spædbørn, fostre er 38-42 uger, og de, der vejer <2500 g, er små prøver i fuld tid.
Patogen
Årsag til sygdom
Intrauterin infektion påvirker væksten og udviklingen af fosteret, placentale insufficiens, gravide kvinder er syge under graviditet, fostre såsom visse kromosomale sygdomme eller lignende.
De fleste af dem er relateret til forskellige faktorer, der fører til placental dysfunktion, graviditetsinduceret hypertensionssyndrom, kronisk hypertension, graviditetsinfektion (såsom røde hunde, gigantisk celleinkluderingssygdom, toxoplasmosis), kronisk hjertesygdom, cyanotisk hjerte-kar-abnormaliteter, Tidligt ægteskab, primiparitet, tvillinger, høj moders moders, tobaks- og alkoholafhængighed, svær underernæring, vitamin A-mangel, mangel på folsyre under graviditet, områder i høj højde, anvendelse af adrenokortikalt hormon eller andre immunsuppressive stoffer, langvarig brug af tetracyclin eller antibiotika ved afslutningen af graviditeten Metabolske medikamenter, unormale navlestrengshæftningspladser, enkelte navlens arterier, medfødte misdannelser, kromosomale abnormiteter og andre faktorer kan forårsage føtal underernæring, medfødte misdannelser og hypoxi.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Thyroglobulin blodrutine
De fleste af de kliniske manifestationer var "dygtige" udseende, god respons, vægttab og forskellige grader af underernæring, svarende til ca. 59%. Åndedrætsbesvær og hypoxi, hård hævelse er næsten ingen, kraniet blødgøres og deformeres mindre, ingen hepatosplenomegali fundet, nerverefleksen er for det meste god, deformiteten tegnede sig for 6. 5%,
Den lille prøve på fuld tid er kendetegnet ved tynd hud, tør og skrælning, mindre føtal hår, mere føtal fedt, fint hår, mindre bruskudvikling, dannet øregang, bløde fingre og tånegle. Brystet kan have knuder. Der er linjer på fødderne. Pungen er mere krøllet, men baby drengens testikler er faldet, og labia majora kan dække labia minora. Fysiologisk gulsot er ikke indlysende. Fysiologisk vægttab er ikke indlysende. Den varmeproducerende reaktion er bedre, sveden er bedre, aktiviteten er mere livlig, græden er højere, og sugekraften er stærkere.
Diagnose
Differentialdiagnose
Ved gradvis at blive tykkere henvises det til patientens grove og svage ændringer i patientens udseende under udviklingsprocessen på grund af knoglesioner. At blive gradvis klodset er en af de typiske manifestationer af mucopolysaccharidose type I. Det er en gruppe af arvelige metaboliske mukopolysaccharidforstyrrelser forårsaget af lysosomafvigelser.De almindelige kliniske træk ved medfødt gigt forårsaget af mangel på enzymaktivitet og ufuldstændig nedbrydning af glukosamin er de varierende grader af osteofytforandringer. , mental retardering, visceral involvering og hornhindens opacitet; biokemiske egenskaber er syre-mucopolysaccharid-katabolisme defekter, således at akkumuleringen af overdreven mucopolysaccharid i cellerne og overdreven mucopolysaccharid i urinen. Når barnet fødes, er hans udseende stadig normal, men han kan hurtigt vise, at bevægelsen og den mentale udvikling er bagud mod 1 til 2 år gammel, hvilket tydeligt kan afsløre sygdommens karakteristika. Barnets udseende blev gradvist ru, næsen var bred og flad, øjenafstanden var bred, læben var tyk, tungen var stor, og øret var lavt og tænderne var små og sparsomme. Huden har tykkere hår og længere øjenbryn. Hovedomkrets øger den sagittale sutur, og den forreste og bageste diameter stiger (skapulært hoved), lejlighedsvis deformeres hydrocephalus i hydrocephalus, fingrene er korte og korte, og rygsøjlen bøjes bagud. Lederne trækkede sig gradvist sammen og udrettedes, og fingrene blev fastgjort i halvflektionen, og klørne var korte.
Utseende: Hutchinson-Gilford-syndrom, også kendt som for tidlig aldring hos børn, er en genetisk sygdom, der først blev rapporteret af Hutchinson i 1886. Processen med fysisk aldring hos patienter med for tidlig aldring er 5 til 10 gange hurtigere end normalt.På patientens udseende er som ældre, og organet er også hurtigt faldende, hvilket får den fysiologiske funktion til at falde. Symptomerne inkluderer lille størrelse, hårtab og længere tænder. Børn, der lider af denne sjældne sygdom, selvom de kun er 16 år gamle, ligner seks eller syv-årige. Syge børn lever generelt kun til 7 til 20 år gamle, de fleste af dem dør af aldrende sygdomme, såsom hjerte-kar-sygdomme, der er i øjeblikket ingen effektiv behandling, kun medicin til behandling. Selvom sygdommen er en medfødt arvelig sygdom, er det ikke sikkert, om den er autosomal recessiv eller dominerende arv. Sygdommen er et syndrom, der er kendetegnet ved forsinket udvikling og progressive senile degenerative ændringer i spædbarnet. Patientens aldring er 5 til 10 gange hurtigere end normalt.Patientens udseende er som ældre, og organerne falder også hurtigt, hvilket får den fysiologiske funktion til at falde. Symptomerne inkluderer lille størrelse, hårtab og længere tænder. Baseret på disse kan det bruges som grundlag for diagnose.
