baby gå sent
Introduktion
Introduktion Klinisk er symptomerne mest i barndommen, hyppigst hos børn under 6 år. Drenge er mere almindelige. De vigtigste symptomer er forsinket gåafstand, manglende appetit, vægttab, dysplasi, muskelatrofi, svaghed eller smerter, gang, træthed og tænder. Palpation kan også mærkes i store rørformede knogler. Predilktionsstederne er skinnebenet, lårbenet, skinnebenet, fibula, skinnebenet og ulna. Fysisk smerte forekommer før eller senere før 7-årsalderen og har en speciel gyngestik. Årsagen er ukendt, og der er en familie-sygelighed, så den kan være relateret til genetiske faktorer.
Patogen
Årsag til sygdom
Årsagen til, at babyen går sent:
(A) årsagen til sygdommen: Årsagen er ukendt, der er en familie-sygelighed, så den kan være relateret til genetiske faktorer.
(B) patogenesen: Singleton (1956) mener, at fortykningen af blodkarvæggen får lumen til at blive smalere, vævsblodstrømmen reduceres, hvilket resulterer i knogler, der ikke er specifik, kortfortykning, knogler og intima ny knogledannelse, knoglevæv og Væggen af de små arterier, der støder op til det subkutane væv, er fortykket.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
Ben- og ledbløddele CT-undersøgelse knoglemarvsbillede-analyse ESR-ligning K-værdi
Klinisk er symptomerne mest i barndommen, hyppigst hos børn under 6 år. Drenge er mere almindelige. De vigtigste symptomer er forsinket gåafstand, manglende appetit, vægttab, dysplasi, muskelatrofi, svaghed eller smerter, gang, træthed og tænder. Palpation kan også mærkes i store rørformede knogler. Predilktionsstederne er skinnebenet, lårbenet, skinnebenet, fibula, skinnebenet og ulna. Fysisk smerte forekommer før eller senere før 7-årsalderen og har en speciel gyngestik. Når vi bliver ældre, øges rækkevidden af knoglesioner gradvist. Muskelsvaghed bliver mere udtalt, og smerter forværres. Det syge barns hud er ru, og nogle patienter har hudspænding på siden af lemmet.Når ansigtsbenet er involveret, er ansigtshuden anspændt og skinnende. Mandibular hyperplasia, kraniet base og mastoid hyperplasia, på grund af tykkelse af kraniet, øget udseendet af hovedet, men også på grund af deformering af nervehul kan forårsage nerveporer indsnævret og kraniale nerveskader, der påvirker syn og hørelse. God til tandkaries, øjenkugler og anæmi. Lemmerne er ude af forhold til bagagerummet, og lemmerne er relativt lange. Intelligensen er normal. Generelt udvikler læsionen sig langsomt, og knoglesionen forbliver indtil voksen alder, mens muskels svaghed kan forbedre eller komme sig. I nogle tilfælde, selv om knoglesektionerne er signifikante, er der ingen kliniske symptomer, og der findes ingen særlige fund i laboratorietestene. Derudover er puberteten forsinket, og de ydre kønsorganer og sekundære seksuelle egenskaber er dårligt udviklet.
Dette symptom forekommer hovedsageligt i ekstremiteternes lange knogler, og læsionerne er symmetriske og fortsætter. I nogle tilfælde er kraniet involveret på samme tid. Der er ikke mange ansigtsknogler involveret, og lejlighedsvis er clavicle, ribben, skulderblad og mandible involveret. Korte knogler i hænder og fødder og involvering af rygmarv er sjældne.
I henhold til ovennævnte kliniske manifestationer har laboratorieundersøgelser ingen særlige fund og røntgenundersøgelsesfunktioner, kan diagnosticeres som sygdommen.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose:
Proliferativ periostitis: Periodsteumet består af tæt bindevæv, der overtrækker knoglens overflade bortset fra den artikulære overflade og har mange fiberbundter, der stikker ud i knoglen. Derudover væves sener og ledbånd bundet til knoglen sammen med periosteum på fastgørelsesstedet. Derfor er periosteum meget stærkt i binding til knogler. Periosteumet er rig på blodkar og nerver og distribueres i knoglen og knoglemarven gennem knoglerne nærende. Det medullære hulrum og det cancelløse net er foret med en tynd bindevævsmembran kaldet endosteum. Det indre lag af periosteum og endosteal har evnen til at differentiere til osteoblaster og osteoclaster til at danne nye Knogler og ødelæggelse, transformation af den genererede knogle, så det er af stor betydning for forekomst, vækst og reparation af knogler. I barndommen kan osteoblaster i periosteum kontinuerligt producere nyt knoglevæv, tykkere overfladen af knoglen, gøre knoglen tyk og heles efter bruddet - knogleregenerering, afhænger også af periosteumets osteoblaster. Hvis periosteal-afskalningen er for meget under operationen, vil ernæring og regenerering af knoglen medføre forhindringer, der påvirker helingen af bruddet og endda forårsager knoglenekrose. Hos ældre er periostealtynding, osteoblasts og osteoklasts differentieringsevne svækket, og knogles reparationsfunktion reduceres.
Diffus periostealfortykning: Diffus periostealfortykning er et af symptomerne på periosteal hyperplasi. Perioid-hyperplasi (pachydermoperiostose) er opdelt i primær og sekundær. Det primære er autosomalt dominerende. Sekundær udløses ofte af lever-, lunge- og fordøjelseskanalsygdomme eller ondartede tumorer. Denne sygdom er mere almindelig hos mænd.
Periostitis: Periostitis er en infektiv periostealskade forårsaget af periosteal og periosteal vasodilatation, hyperæmi, ødemer eller subperiosteal blødning, periosteal hyperplasi og inflammatorisk perfusion.
Klinisk er symptomerne mest i barndommen, hyppigst hos børn under 6 år. Drenge er mere almindelige. De vigtigste symptomer er forsinket gåafstand, manglende appetit, vægttab, dysplasi, muskelatrofi, svaghed eller smerter, gang, træthed og tænder. Palpation kan også mærkes i store rørformede knogler. Predilktionsstederne er skinnebenet, lårbenet, skinnebenet, fibula, skinnebenet og ulna. Fysisk smerte forekommer før eller senere før 7-årsalderen og har en speciel gyngestik. Når vi bliver ældre, øges rækkevidden af knoglesioner gradvist. Muskelsvaghed bliver mere udtalt, og smerter forværres. Det syge barns hud er ru, og nogle patienter har hudspænding på siden af lemmet.Når ansigtsbenet er involveret, er ansigtshuden anspændt og skinnende. Mandibular hyperplasia, kraniet base og mastoid hyperplasia, på grund af fortykkelse af kraniet, øget udseendet af hovedet, men også på grund af deformering af nervehullet kan forårsage nerveporer indsnævret og kraniale nerveskader, der påvirker syn og hørelse. God til tandkaries, øjenkugler og anæmi. Lemmerne er ude af forhold til bagagerummet, og lemmerne er relativt lange. Intelligensen er normal. Generelt udvikler læsionen sig langsomt, og knoglesionen forbliver indtil voksen alder, mens muskels svaghed kan forbedre eller komme sig. I nogle tilfælde, selv om knoglesektionerne er signifikante, er der ingen kliniske symptomer, og der findes ingen særlige fund i laboratorietestene. Derudover er puberteten forsinket, og de ydre kønsorganer og sekundære seksuelle egenskaber er dårligt udviklet.
Dette symptom forekommer hovedsageligt i ekstremiteternes lange knogler, og læsionerne er symmetriske og fortsætter. I nogle tilfælde er kraniet involveret på samme tid. Der er ikke mange ansigtsknogler involveret, og lejlighedsvis er clavicle, ribben, skulderblad og mandible involveret. Korte knogler i hænder og fødder og involvering af rygmarv er sjældne.
I henhold til ovennævnte kliniske manifestationer har laboratorieundersøgelser ingen særlige fund og røntgenundersøgelsesfunktioner, kan diagnosticeres som sygdommen.
