brachycefali
Introduktion
Introduktion Kort deformitet i hovedet er forårsaget af for tidlig ossifikation af bilaterale koronale suturer. Efter at de bilaterale koronale suturer er lukket, er den forreste symmetri flad, så det kaldes også fladhoveddeformitet eller bred hoveddeformitet Cirka 14,3% af patienterne har koronal suturbensdannelse på begge sider af kraniet, hvilket resulterer i udvikling af anterior og posterior diameter af kraniet og udvidelse af den tværgående diameter. Den kraniale top er forhøjet, så hovedet udvides, panden brede flade kraniale fossa forstørres, øjenlåget bliver lavt og dysplasien er dårlig, og øjeæblet er fremtrædende som "guldfiskøjet".
Patogen
Årsag til sygdom
På grund af medfødt hypoplasi kan det ses, at knogletætheden af koronale suturer på begge sider af barnet øger kraniumbasen for at forkorte den kraniale anterior fossa, mens sphenoidvingerne løftes opad og bagud, og vingepunkterne hæves. Armhulen uddyber øjenlågets volumen til at blive mindre.
Undersøge
Inspektion
Relateret inspektion
CT-undersøgelse af hjerne-ultralyd
Et par uger efter fødslen kan barnet have en åbenlys deformitet. Den øverste del af knoglen er høj, og den nedre del af den øvre del er fladet. Nogle gange er den øverste del af den frontale del af den frontale del af den frontale del af den frontale del af den frontale del af den frontale Delen trækkes tilbage, og næsebenet trækkes bagpå for at få næsebroen til at synke. Nasopharyngeal hulrum bliver mindre, og undertiden har kraniet og den hårde gane ofte unormale infektioner i de øvre luftveje. Den ossificerede koronale sutur berører den perleformede knoglenodul.
Diagnose
Differentialdiagnose
1. Lang deformitet i hovedet: En af manifestationerne af kranial stenose er en scaphoid deformitet, også kendt som en lang hoveddeformitet, som er forårsaget af den tidlige lukning af den sagittale sutur.Det er den mest almindelige kraniale misdannelse i craniosynostosis, der tegner sig for ca. 40%. til 70%.
2, trekantet hoveddeformitet: panden er lukket, panden bliver mindre, og bagsiden af hovedet er overgroet, kaldet den trekantede hoveddeformitet. Triangulær hoveddeformitet er et ansigtssymptom på pædiatrisk kraniofacial deformitetssyndrom.
3, skråt hoveddeformitet: skråt hoveddeformitet, også kendt som delvis hoveddeformitet, er en ensidig koronal ossifikation forårsaget af ensidig dysplasi af frontal knogler og tegner sig for ca. 4%. Den bilaterale vækst af kraniet var asymmetrisk, og den forreste frontale knogle blev fladet og trukket tilbage. Læsionssiden påvirker udviklingen af hjernevæv, og den forreste iliac-kam findes stadig, men den er partisk for den sunde side. For tidlig lukning af epifysen kan nås midt i panden. Asymmetrien i den frontale knogle påvirker hele den kraniale sakrale form, den sagittale sutur er partisk på sygdomssiden, og den frontale frontale knogle og den parietale knogle er overdrevent udbulede. Ossifikationen af den ensidige koronale sutur kan trænge dybt ind i vingepunktet og kraniet. Derfor er den skrå hoveddeformitet næsten altid ledsaget af ansigtsasymmetri deformitet, og den forværres med alderen. Afstanden mellem øjnene bliver mindre, og panden bliver smalere. Auriklen og den ydre lydkanal kan også være asymmetrisk, men ikke indlysende, og anklens deformitet er mere udtalt. Skrå hoveddeformitet kombineret med mental retardering, ganespalte, misdannelse i okulær sprækker, misdannelse af urinvejene og total misdannelse i forhjernen.
