Speichelalbumin

Die Proteine ​​im Speichel bestehen hauptsächlich aus Mucin und andere Proteine ​​haben einen geringen Gehalt. Bis heute wurden mehr als zehn Arten von Speichelproteinen und Enzymen als genetische Marker entdeckt, die für die Humangenetik und die forensische Forschung eine gewisse Bedeutung haben. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: mündliche Prüfung Klassifikation: Körperflüssigkeitsuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normal. Normalwert: Speichelalbumin: 0-10 mg / l Überdurchschnittlich: Die Blutspeichelbarriere wird zerstört, Plasmaalbuminprotein dringt in den Speichel ein und Albumin steigt an. Negativ: Positiv: Tipps: Polyoxyethylenlaurylether in Reagenzien kann auch durch andere Tenside wie Tween-20 in einer Menge von 2 ml / l ersetzt werden. Normalwert Normalwert Speichelalbumin <10 mg / l. Klinische Bedeutung Wenn die Speicheldrüsen an Entzündungen, Tumoren usw. leiden, wird die Blutspeichelbarriere zerstört, Plasmaalbuminproteine ​​dringen in den Speichel ein und Albumin nimmt zu. Der Anstieg des Speichelalbumins bei Patienten mit trockenem Auge (Sjogren-Syndrom) korreliert positiv mit dem Grad der Drüsenzerstörung. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Vorsichtsmaßnahmen für das Sjögren-Syndrom 1. Wenn der Albumin-Standard von 60 g / l mit BCG kombiniert wird, beträgt der Lösungslichtweg 1 cm und die Extinktion bei 630 nm sollte 0,811 ± 0,035 betragen. Wenn dieser Wert nicht erreicht wird, ist die Empfindlichkeit schlecht. 2. Der durch dieses Verfahren bestimmte Inter-Assay-Variationskoeffizient von normalen Serumproben beträgt etwa 6,3%. 3. Der Polyoxyethylenlaurylether im Reagenz kann auch durch andere Tenside wie Tween-20 in einer Menge von 2 ml / l ersetzt werden. Inspektionsprozess 1. Automatische Geschwindigkeitstrübungs-Trübungsmessung: Nehmen Sie als Beispiel Beckman ICS-II. Es können importierte Reagenzien verwendet werden, oder es können hausgemachte Reagenzien verwendet werden. Als Beispiel dient nun Immunglobulin G (IgG). (1) Verdünnen Sie die zu testende Probe mit einem Computer-Verdünner auf 1:36 oder 1: 216. (2) Die zu testende IgG-korrigierte Computerkarte und die zu testende IgG-Anti-Serum-Computerkarte werden nacheinander in das Instrument eingeführt, und die relevanten Testparameter und Standardkurven werden automatisch im Mikroprozessor aufgezeichnet. (3) In die Reaktionskammer wurde ein Reaktionsrohr mit 600 µl der Reaktionslösung mit einem Rührstab eingesetzt. (4) Die zu messende verdünnte Probe und das IgG-Antiserum wurden mit einem 42 ul-Probenehmer getrennt in das Reaktionsgefäß injiziert, und der IgG-Gehalt wurde automatisch innerhalb von 60 s über den Anzeigeschirm angezeigt. 2, turbidimetrischer Test mit manueller Streuung: Da automatische Reagenzien vielen Einschränkungen unterliegen, kann der manuelle Betrieb automatische Reagenzien ersetzen, was für die weitere Entwicklung von Mikroprotein-Tests sehr wichtig ist. (1) Herstellung des Antigens: Um das Verwendungsverhältnis von Antiserum zu bestimmen, muss der am besten geeignete Antigengehalt bestimmt werden. Der optimale Nachweisbereich für ICS sollte zwischen 0,2 und 20 mg / l liegen, und die optimale Konzentration im Antigenmittelpunkt beträgt 2 mg / l (siehe Endkonzentration im Reaktionsgefäß). Der Referenzspeichel wurde mit der Verdünnungslösung verdünnt, beiseite gestellt und andere Konzentrationen wurden auf die gleiche Weise hergestellt und mehrere Punkte wurden ausgewählt, um eine Eichkurve zu erstellen. Die Probe sollte klar und transparent sein, ihr Hintergrundgeschwindigkeitswert (RU) sollte 50 nicht überschreiten und der Streuwert (SU) sollte 30 nicht überschreiten. (2) Herstellung von Antiserum: starke Spezifität. Das Antiserum mit hohem Titer wird in geeigneter Weise verdünnt, und nach Filtration durch eine mikroporöse 0,45 & mgr; m-Membran wird die optimale Verstärkungskarte (M11, M22, M33, M44) ausgewählt und das Referenzserum mit bekanntem Gehalt wird als Standardantigen verwendet, und das Verfahren wird manuell durchgeführt Das ICS-spezifische Antiserum wurde auf dasselbe Antigen wie das selbst hergestellte Antiserum aufgetragen und die Rate Unit (RU) gemessen. Das EVU des selbstgemachten Antiserums wurde durch das EVU des Beckman-Antiserums geteilt, bei dem es sich um den Verdünnungsfaktor des selbstgemachten Antiserums handelt. Das vom Shanghai Institute of Biological Products (Charge Nr. 890201) hergestellte Antiserum wurde mit Anti-IgG 1:15 verdünnt, mit Anti-IgA 1: 6 verdünnt und mit Anti-IgM 1:21 verdünnt. (3) Herstellung der Referenzkurve: Das bekannte Antigen wird auf unterschiedliche Konzentrationen verdünnt bzw. mit Antiserum umgesetzt, und der gemessene RU-Wert ist die Ordinate und die entsprechende Antigenkonzentration ist die Abszisse und die Kurve. (4) Probenbestimmung: Alle Körperflüssigkeiten können gemessen werden.Im Allgemeinen können Serumproben entsprechend der besten Nachweiskonzentration im Reaktionsgefäß verdünnt werden. Die Liquor cerebrospinalis (CSF) kann direkt ohne Verdünnung gemessen werden. Der gemessene Wert des RU-Werts wird mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert, um den Probenmesswert zu erhalten. 3. Manuelle Geschwindigkeitsstreuungs-Trübungsmessung. Nachdem der obige Vorgang abgeschlossen ist, ist die Probenmessung abgeschlossen, und die anderen Schritte werden in 6 bis 10 Schritten wiederholt. Der erhaltene Ratenwert wird auf die Eichkurve überprüft, dh die unbekannte Probenkonzentration wird erhalten. Nicht für die Menge geeignet Nr Nebenwirkungen und Risiken Nr