Serum-Tyrosin

Es gibt 21 Arten von Aminosäuren, aus denen menschliche Proteine ​​bestehen. Die Bestimmung von Aminosäuren und ihren Metaboliten ist wichtig für die Diagnose angeborener oder erworbener Stoffwechselerkrankungen. Tyrosin kann in vivo aus Phenylpropionsäure gebildet werden, die zu Fumarsäure und Acetoessigsäure oxidiert wird. Patienten mit Tyrosinämie werden durch Defekte der Tyrosinaminotransferase verursacht, häufig begleitet von Myasthenia gravis, Hepatosplenomegalie, begleitet von Rachitis, offensichtlichen psychischen Störungen und einigen angeborenen Missbildungen. Krankheit und Hornhautatrophie, die Krankheit ist autosomal rezessiv. Der Tyrosingehalt im Blut des Patienten ist signifikant erhöht, und eine große Menge an p-Hydroxyphenylpyruvat, p-Hydroxyphenylmilchsäure, p-Hydroxyphenylessigsäure und Tyrosin wird im Urin ausgeschieden, selbst wenn die Nüchtern- oder Tyrosinaufnahme gering ist. Das p-Hydroxyphenylpyruvat wird oft ausgeschleust. Grundlegende Informationen Fachklassifizierung: Inspektionsklassifizierung: Biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Reduziert bei Phenylpropionsäureämie. Normalwert: Serumtyrosin: 33-83 uMol / l Überdurchschnittlich: Erhöht bei Neugeborenen, die vorzeitig geboren wurden (mit einem vorübergehenden Anstieg von Tyrosin innerhalb von 1 Woche nach der Geburt) und Tyrosin. Negativ: Positiv: Tipps: Bei der Blutentnahme sind die Auswirkungen der Verdauung und Nahrungsaufnahme zu vermeiden und sollten am frühen Morgen auf nüchternen Magen eingenommen werden. Normalwert Das Fluoreszenzmessverfahren betrug 33 bis 83 μmol / l. Klinische Bedeutung Tyrosin kann in vivo aus Phenylpropionsäure gebildet werden, die zu Fumarsäure und Acetoessigsäure oxidiert wird. 1, reduziert in Phenylpropionazidämie. 2. Erhöht bei Neugeborenen, die vorzeitig geboren wurden (mit einem vorübergehenden Anstieg von Tyrosin innerhalb von 1 Woche nach der Geburt) und Tyrosin. Neugeborene vorübergehende Hypertyrosinämie, Urinausscheidung von p-Hydroxyphenylpyruvat, p-Hydroxyphenyllactat und p-Hydroxyphenylessigsäure, was auf die Tatsache zurückzuführen ist, dass p-Hydroxyphenylpyruvatoxidase nicht vollständig an Casein angepasst ist Die Notwendigkeit des Oxidationsprozesses der Säure. Insbesondere bei unreifen Kindern besitzt dieses Enzym nicht die notwendige Aktivität, um eine proteinreiche Diät zu p-Hydroxyphenylpyruvat zu oxidieren. Die Aktivität von p-Hydroxyphenylpyruvat war während der viviparen Periode sehr gering und nahm um 36 Schwangerschaftswochen schnell zu. Patienten mit Tyrosinämie werden durch Defekte der Tyrosinaminotransferase verursacht, häufig begleitet von Myasthenia gravis, Hepatosplenomegalie, begleitet von Rachitis, offensichtlichen psychischen Störungen und einigen angeborenen Missbildungen. Krankheit und Hornhautatrophie, die Krankheit ist autosomal rezessiv. Der Tyrosingehalt im Blut des Patienten ist signifikant erhöht, und eine große Menge an p-Hydroxyphenylpyruvat, p-Hydroxyphenylmilchsäure, p-Hydroxyphenylessigsäure und Tyrosin wird im Urin ausgeschieden, selbst wenn die Nüchtern- oder Tyrosinaufnahme gering ist. Das p-Hydroxyphenylpyruvat wird oft ausgeschleust. Je nach Krankheitsverlauf lassen sich zwei Arten unterscheiden: die rasche Verschlechterung des Säuglingsstadiums sowie die Zirrhose und Nieren Rachitis. Akuter kindlicher Typ, plötzliche Symptome eines akuten Leberversagens innerhalb von 6 Monaten nach der Geburt, 90% derjenigen, die nicht behandelt werden, sterben schnell ab und haben manchmal einen kohlartigen Geruch, der durch Methionin-Induktor verursacht wird. Einige Fälle können vom akuten Typ zum chronischen Typ übergehen. Chronischer Typ, es wird offensichtliche knotige Zirrhose, Rachitis durch Nierenfunktionsstörungen, Hypoglykämie, Inselzellproliferation und Entwicklungsstörungen und mehr bis zum Ende des Leberkrebses geben, die meisten von ihnen starben innerhalb von 5 Jahren. Geringe Ergebnisse können Krankheiten sein: Nebennierenmark-Überfunktion 1. Die Plasmaaminosäurekonzentration normaler Menschen schwankt Tag und Nacht mit einem Peak um 8 bis 10 Uhr morgens und einem Tiefpunkt um Mitternacht. Bei der Blutentnahme sind die Auswirkungen der Verdauung und Nahrungsaufnahme zu vermeiden, besser morgens auf leeren Magen. 2. Wenn die Probe nicht für die Hämolyse geeignet ist, kann dies zu einer falschen Erhöhung der Messergebnisse führen. Inspektionsprozess Unmittelbar nach der venösen Blutentnahme entspricht die Testmethode der automatischen Aminosäureanalyse. Nicht für die Menge geeignet Nr Nebenwirkungen und Risiken Lokale Überlastung aufgetreten.