Serum Troponin I (TnI) und Troponin T (TnT)

Troponin ist ein regulatorisches Protein der Muskelkontraktion und besteht aus drei strukturell unterschiedlichen Untereinheiten, Troponin T (TnT), Troponin I (TnI) und Troponin C (TnC). Troponin entspannt die Aktomie und ermöglicht es Actomyosin, mit dem sarkoplasmatischen Globulin zu interagieren, was zu einer Muskelkontraktion führt. Die Struktur der T- und I-Untereinheiten im Myokard unterscheidet sich von anderen Muskelgeweben: Myokardtroponin T und I (CTnT, CTnI) weisen nach Beginn aufgrund des geringen Molekulargewichts einen raschen Anstieg der Blutkonzentration auf. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: kardiovaskuläre Untersuchung Klassifikation: biochemische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Negativ erschien nur in der Kontrollzone mit einem Band. Positiv: Positive Banden traten sowohl im Testbereich als auch im Kontrollbereich auf. Tipps: Vor der Untersuchung ist die Diät leicht und Alkohol verboten. Suchen Sie morgens nach einem leeren Magen. Normalwert 1, schneller Nachweis von kardialem Troponin T, I Positiv: Sowohl im Test- als auch im Kontrollbereich traten Bänder auf. Negativ: Nur das Menüband wurde im Kontrollbereich angezeigt. Ungültig: Sowohl im Testbereich als auch im Kontrollbereich wird kein Menüband angezeigt. 2. Bestimmung von kardialem Troponin T mittels ELISA <0,1 μg / L. Klinische Bedeutung 1, akuter Myokardinfarkt (AMI), rascher Anstieg der Blutkonzentration nach Beginn, GTnT, CTnI, 3 ~ 6h überschritten die Obergrenze des Referenzwertes, GTnT erreichte nach 10 ~ 24h den Höchstwert, 10 bis 15 Tage kehrten zur Normalität zurück. Der CTnI erreichte nach 14 bis 20 Stunden einen Höchstwert und normalisierte sich innerhalb von 5 bis 7 Tagen wieder. Das heißt, es erscheint früh und ist ähnlich oder früher als CK-MB, es verschwindet langsam, dauert länger als LD1 und der Diagnosefensterzeitraum ist besonders lang, was die Vorteile von CK-MB und LD1 hat. Die Empfindlichkeit GTnT beträgt 50% bis 59% (0 bis 6 h), der CTnI 6% bis 44%, die spezifische GTnT 74% bis 96% und der CTnI 93% bis 99%. Es wird berichtet, dass GTnT bei der Diagnose von AMI sensitiver ist als CK-MB, GTnT wurde jedoch in Blutproben von Patienten mit Nierenerkrankungen berichtet, so dass die Spezifität schlecht ist. Bei der Diagnose von AMI ist GTnT empfindlicher als LD1 / LD2, und CTnI wird nicht im Blut von Patienten mit Nierenerkrankungen und anderen Krankheiten gefunden. Daher ist CTnI der einzige spezifische Marker für Herzschäden. Da GTnT und CTnI langsam verschwinden, kann es als Marker für einen späten Myokardinfarkt verwendet werden. 2, GTnT und CTnI können als Indikatoren für Myokardinfarktsymptome in der Herzchirurgie verwendet werden.Wenn sich Patienten einer arteriellen Bypass-Operation unterziehen, deutet ein Anstieg der GTnT- und CTnI-Werte auf einen Myokardinfarkt hin, und der CK-MB-Gehalt ändert sich nicht. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: Vorsichtsmaßnahmen für akuten Myokardinfarkt 1. Schneller Nachweis von kardialem Troponin T und I: (1) Der Teststreifen kann nur einmal verwendet werden und eine wiederholte Verwendung ist ungültig. (2) Es befindet sich kein Farbband im Teststreifen und in der Kontrollzone des Teststreifens.Wenn der Teststreifen wiederholt wird und kein Ergebnis erzielt wird, ist der Teststreifen ungültig. (3) Immunochromatographie CTnT und CTnI sind für den Schnelltest am Krankenbett geeignet, jedoch nur qualitativ oder halbquantitativ. Die Schwere der Erkrankung und die Wahl der Behandlung müssen quantitativ bestimmt werden. 2. Bestimmung von kardialem Troponin T mittels ELISA: (1) CTnT-Proben werden am besten mit Serum verwendet. Verwenden Sie kein antikoaguliertes Plasma, da Antikoagulanzien wie Heparin, EDTA usw. die CTnT beeinflussen. (2) Versuchen Sie, eine Hämolyse der Probe zu vermeiden, da CTnT durch eine Schädigung der Myokardzellen freigesetzt wird.Wenn die Probe hämolysiert wird, kann das Nachweisergebnis erhöht werden. (3) Bereiten Sie die Inkubationslösung ohne Kryokonservierung vor und lagern Sie sie bei 2 bis 8 ° C. (4) Vor dem Experiment sollte beachtet werden, dass das Reagenz keinen Fehler wie eine Verschlechterung aufweist und seine Farbe vertieft ist. (5) Um die Zuverlässigkeit der CTnT-Detektion zu verbessern, sollte auf die Genauigkeit der Probenbeladung und anderer Vorgänge geachtet werden. Die kolorimetrische Farbe ist vorzugsweise doppelte Wellenlänge. Inspektionsprozess 1. Schneller Nachweis von kardialem Troponin T und I: (1) Öffnen Sie die Verpackung und markieren Sie die Probennummer. (2) Geben Sie 5-6 Tropfen Serumprobe in den Probentank. (3) Beobachten Sie das Aussehen des Farbbands innerhalb von 10 bis 15 Minuten. 2. Bestimmung von kardialem Troponin T mittels ELISA: (1) Den beschichteten Platten wurde Standardserum zugesetzt, und das Kontrollserum und die Patientenproben befanden sich jeweils in den entsprechenden Vertiefungen von 50 ul. (2) 50 μl Inkubationspuffer in jede Vertiefung geben und vorsichtig mischen. (3) Nach 60 Minuten Inkubation bei Raumtemperatur dreimal waschen und innerhalb von 10 Minuten fertigstellen. Tauchen Sie die Mikroporen fest in das saugfähige Papier. Restwassertropfen entfernen. (4) 100 μl des Enzymkonjugats in jede Vertiefung geben und vorsichtig mischen. (5) Entleeren Sie die Inkubationslösung in der Mikrotiterplatte, waschen Sie die Mikroporen dreimal mit der Waschlösung und klopfen Sie kräftig auf die Mikroporen des saugfähigen Papiers, um restliche Wassertröpfchen zu entfernen. (6) 200 μl der ursprünglichen Substratlösung in die entsprechenden Vertiefungen geben, das Licht meiden, vorsichtig mischen und 30 Minuten stehen lassen. (7) Der Extinktionswert (OD-Wert) wurde bei 405 nm und 630 nm in zwei Wellenlängen unter Verwendung eines Mikroplattenlesegeräts gemessen. Nicht für die Menge geeignet Nr Nebenwirkungen und Risiken Nr