Positronen-Emissions-Computertomographie (PET)

PET, übersetzt auf Chinesisch als "Pat", ist eine nicht-invasive Bildgebungstechnik zum Nachweis der Verteilung radioaktiver Kerne im Körper. Das "Positron" in vollem Namen. Traditionelle medizinische Bildgebungstechniken zeigen anatomische und strukturelle Veränderungen, die durch Krankheiten verursacht werden, während PET Veränderungen in der Funktion des menschlichen Körpers zeigt. Mit anderen Worten, wenn sich die Anatomie des menschlichen Körpers nicht verändert hat, sind traditionelle Bildgebungstechniken für die Diagnose der Krankheit machtlos. Grundlegende Informationen Facharztklassifikation: neurologische Untersuchung Klassifikation: Röntgen Anwendbares Geschlecht: Ob Frauen fasten: Fasten Tipps: Wenn Sie vor dem Scannen 6-8 Stunden lang fasten, können Sie eine kleine Menge abgekochtes Wasser trinken und Kaffee, Tee und alkoholische Getränke zwei Tage lang vor der Herzuntersuchung verbieten. 1 Tag vor dem Scannen keine anstrengenden Tätigkeiten ausführen. Normalwert PET ist besonders nützlich für die Früherkennung von Krankheiten, die Entdeckung subklinischer Läsionen und die Bewertung therapeutischer Wirkungen ohne morphologische Veränderungen. Gegenwärtig hat PET einen wichtigen Wert bei der Diagnose und Behandlung von drei Haupterkrankungen gezeigt, wie beispielsweise Tumorerkrankungen, koronare Herzerkrankungen und Gehirnerkrankungen. Klinische Bedeutung Traditionelle medizinische Bildgebungstechniken zeigen anatomische und strukturelle Veränderungen, die durch Krankheiten verursacht werden, während PET Veränderungen in der Funktion des menschlichen Körpers zeigt. Mit anderen Worten, wenn sich die Anatomie des menschlichen Körpers nicht verändert hat, sind traditionelle Bildgebungstechniken für die Diagnose der Krankheit machtlos. Tatsächlich geht das Auftreten von Krankheiten mit funktionellen Veränderungen der biochemischen Prozesse einher, die häufig Änderungen der anatomischen Struktur vorausgehen, und es gibt auch einige Krankheiten wie Alzheimer, Parkinson usw., die keine offensichtlichen strukturellen Veränderungen aufweisen In der medizinischen Bildgebung können diese Funktionen nicht verändert werden. PET ist einzigartig in der Lage, funktionelle Veränderungen aufzuzeigen, und stellt daher einen beispiellosen Vorteil für die Früherkennung und Diagnose von Krankheiten dar. Darüber hinaus kann PET eine dreidimensionale dynamische und Ganzkörper-Bildgebung durchführen und Probleme finden, die bei anderen Inspektionen nicht gefunden werden können. „Blatthindernisse, die den Berg Tai nicht sehen“, gleichen die Mängel der traditionellen medizinischen Bildgebung aus. Vorsichtsmaßnahmen 1. Sie müssen sich zum vereinbarten Termin im Tumor-Strahlentherapie-Zentrum anmelden und mit dem Arzt zusammenarbeiten, um sich auf die Untersuchung vorzubereiten. Wenn Sie nicht rechtzeitig ankommen, werden Sie zunächst überprüft und Ihre Inspektion wird verschoben. 2, Fasten 6-8 Stunden vor dem Scannen, kann eine kleine Menge gekochtes Wasser trinken, zwei Tage vor dem Herz-Check verboten Kaffee, Tee und alkoholische Getränke, nicht anstrengende Aktivitäten 1 Tag vor dem Scannen. 3. Bitte bringen Sie Ihre medizinischen Unterlagen und Röntgen-, CT-, MRT-Filme usw. mit. Zu diesem Zeitpunkt werden die Ärzte im PET-CT-Raum nach Ihrer Krankengeschichte, Ihrem Behandlungsstatus und Ihren Allergien fragen und diese aufzeichnen. Vor dem Scannen wird der Blutzucker für Sie getestet. Wenn Sie an Diabetes leiden, teilen Sie uns dies bitte mit. 4. Aufgrund der Produktion, des Transports und anderer unvorhersehbarer Faktoren von Positronenmedikamenten für die PET-CT-Bildgebung kann Ihre Inspektion verschoben oder verschoben werden. Bitte haben Sie Verständnis und Unterstützung. Das Personal des PET-CT-Raums wird die Inspektion so schnell wie möglich abschließen. 5, müssen Sie intravenöse Injektion von Positronen Drogen erhalten, bitte seien Sie versichert, dass die Strahlendosis dieser Medikamente im sicheren Bereich ist. Nach der Injektion müssen Sie ca. 60 Minuten im Wartezimmer des PET-CT sitzen. Nachdem das Medikament im Körper metabolisiert wurde, wird ein PET-CT-Scan durchgeführt. Beim Scannen sollte das Bett auf dem flachen Bett platziert werden und die Körperposition kann während der Untersuchung nicht bewegt werden. 6. Verlassen Sie den PET-CT-Warteraum nach dem Scan nicht selbst. Das medizinische Personal informiert Sie, wenn Sie eine weitere Inspektion entsprechend der Situation durchführen müssen. Bitte schließen Sie die Untersuchung ab und verlassen Sie sie mit Erlaubnis des medizinischen Personals. 7. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an das Personal. 8. Wenn Sie die Inspektion aufgrund besonderer Umstände verschieben oder stornieren müssen, müssen Sie den Terminraum 24 Stunden vorher benachrichtigen, damit Ihre oder die Besuche anderer Personen nicht beeinträchtigt werden. Inspektionsprozess 1, Bildgebung des Glukosestoffwechsels im Gehirn: Die Blutversorgung des menschlichen Gehirns macht 15% des Herzzeitvolumens aus, der Sauerstoffverbrauch 20% des gesamten Körpers, etwa 40 ml Sauerstoff, 70 mg Glukose pro Minute. Der Glukosestoffwechsel stellt fast die einzige Quelle für die Energie des Gehirns dar. Die Rate des Glukosestoffwechsels im Gehirn kann die Gehirnfunktion widerspiegeln. Ob es sich um die physiologische Aktivität oder den pathologischen Prozess des Gehirns handelt, es geht einher mit Änderungen des Niveaus des Glukosestoffwechsels. Glucose wird durch Phosphorylase in Gehirnzellen zu Glucose-6-phosphat abgebaut, und schließlich werden Kohlendioxid und Wasser entlang des Glykolysepfades gebildet. 2-Desoxyglucose (DG) und fluorierte Desoxyglucose (FDG) können auch über die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​in das Gehirn gelangen und werden durch Glykogenkinase zu DG-6-PO4 phosphoryliert. Und FDG-6-PO4, aber im Gegensatz zu natürlicher Glukose können diese beiden Moleküle nicht weiter über den Glykolysepfad metabolisiert werden und können nicht schnell aus der BHS diffundieren. Bleiben Sie daher für einen Zeitraum (mindestens 45 Minuten) im Gehirngewebe. . Mit 18F-FDG für die PET-Hirnbildgebung kann zwar nicht der gesamte Prozess des natürlichen Glukosestoffwechsels im Gehirn verfolgt werden, es kann jedoch für einen bestimmten Zeitraum im Gehirn zurückgehalten werden, um nicht nur zuverlässige Bilder der radioaktiven Verteilung zu erhalten, sondern auch Es wurden speziell physiologische und mathematische Modelle entwickelt, um die lokale Glukosestoffwechselrate und die Glukosestoffwechselrate des gesamten Gehirns zu bestimmen und dann verschiedene Stoffwechselmengen in verschiedenen Farben anzuzeigen, um Bilder der lokalen Glukosestoffwechselfunktion des Gehirns zu erhalten. 2, Bildgebung des zerebralen Sauerstoffverbrauchs: Normaler Sauerstoffverbrauch des menschlichen Gehirns 40 ml pro Minute. Der Sauerstoffverbrauch ist ein Indikator für den Metabolismus und die Funktion des Gehirns. Die Inhalation von 15O2 (Halbwertszeit 2 Minuten) (kontinuierliche Inhalation oder eine Dosis) für PET Bildgebend kann die Sauerstoff-Stoffwechselrate des Gehirns (CM-RO2), kombiniert mit der Bestimmung des zerebralen Blutflusses und der Blutsauerstoffkonzentration, die Sauerstoffextraktionsfraktion (OEF, OEF = CMRO2 / CBF) gemäß CMRGLU und CMRO2 berechnen und Das lokale Verwertungsverhältnis von zerebralem Sauerstoff zu Glukose kann verwendet werden, um die Nichtübereinstimmung zwischen Blutfluss und Stoffwechsel und die Beziehung zwischen Oxidation und Glukosestoffwechsel unter pathologischen Bedingungen zu untersuchen. 3, Bildgebung des Hirnprotein-Metabolismus: PET kann die Auslastung des Stoffwechsels anzeigen und bestimmen, einschließlich Zucker, Fett und Aminosäuren. Die ersten beiden Werte spiegeln die Energieversorgung wider, die zweiten den Grad des DNA-Metabolismus. Derzeit werden zur Untersuchung des Aminosäureproteinstoffwechsels hauptsächlich 1-11C-Leucin und 11C-Methyl-L-methionin verwendet. Methionin wird durch BBB leicht in das Gehirn eingeführt, und die kinetischen Daten der Methioninaufnahme und Proteinsynthese im Gehirn können durch Anpassen eines Drei-Kompartiment-Modells mit 11C-Methionin-Bildgebung erhalten werden. Die Basis der Tumorzellproliferation ist der Aminosäuremetabolismus (oder DNA-Metabolismus). 11C-Methionin kann zur Untersuchung von Tumoren und deren Metastasen verwendet werden, und die Tumorproliferationsrate kann entsprechend ihrer Aggregation in Tumorgeweben bewertet werden, insbesondere zur Bewertung der Proliferationsrate tiefer Tumoren. Eine nicht invasive Methode. 4. Bildgebung von Neurorezeptoren: Gegenwärtig wurden mehr als 40 Arten natürlicher Neurotransmitter und deren Rezeptoren im Gehirngewebe von Säugetieren gefunden, wobei der Gehalt an Rezeptoren im Gehirn nur in Picomol (pmol) sehr gering ist. Ein Millionstel des Gehirns. Daher besteht der Schlüssel zur Rezeptor-Bildgebung darin, markierte Liganden mit hoher Affinität und hoher spezifischer Aktivität herzustellen, die nur wenige unspezifische Bindungen erfordern.Diese spezifischen Markierungsliganden sind Agonisten oder Antagonisten von Rezeptoren, meistens Antagonisten. Aufgrund der geringen Menge an Chemikalien verursacht es keine pharmakologischen Wirkungen und Verhaltensänderungen. Das Bildgebungsmittel wird nach dem Gehirn mit dem Neurorezeptor kombiniert, und die dynamische planare oder tomographische Bildgebung wird unter Verwendung von PET durchgeführt, um das anatomische Verteilungsbild des Neurorezeptors zu erhalten. Mit dem Kompartimentmodell können die Bindungsdichte und die Bindungslösung des Bildgebungsmittels und des Rezeptors geschätzt werden. Die Konstante stellt die Anzahl der Rezeptoren und die Aktivität des Rezeptors dar. Durch Eingreifen in bekannte Antagonisten kann die Bindungsspezifität des bilderzeugenden Mittels an den Rezeptor und seine Subtypen bewertet werden. Nicht für die Menge geeignet 1. Schwangere und stillende Frauen: Es wird grundsätzlich nicht für die PET-Untersuchung empfohlen. Die von FDG-Medikamenten erzeugten Gammastrahlen können bestimmte Auswirkungen auf den Fötus haben, insbesondere solche mit einem Gestationsalter von nicht mehr als drei Monaten. Bei stillenden Frauen kann FDG über die Milch in das Baby gelangen, was zu einer unnötigen Exposition führen kann. Wenn für die Diagnose ein PET-CT erforderlich ist, sollte der Nutzen des Tests größer sein als die nachteiligen Auswirkungen auf den Fötus oder das Kind, und das Stillen sollte in dieser Zeit vermieden werden. 2. Eine Klaustrophobie.