Hepatitis-B-e-Antikörper

Der Hepatitis-B-Virus-E-Antikörper (HBeAb) ist ein Antikörper, der dem HBeAg im Körper entspricht, und sein Erscheinungsbild zeigt, dass der Körper eine gewisse Immunfängerfähigkeit gegenüber HBeAg aufweist. Der Hepatitis B e -Antikörper war mehrere Monate lang positiv, nachdem das Hepatitis B e -Antigen negativ war. Im Allgemeinen zeigt ein Hepatitis-B e-Antikörper-Positiv an, dass die Infektiosität des Patienten signifikant oder relativ verringert wurde. Der Grad der Virusreplikation hat abgenommen oder wurde signifikant gelindert. Grundlegende Informationen Fachliche Einstufung: Untersuchung auf Infektionskrankheiten und Einstufung: Blutuntersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Der Grenzwert wurde berechnet als COV = negativer Kontroll-OD-Wert × 0,3 und der Proben-OD-Wert ≥ COV war negativ. Positiv: Der Cutoff-Wert berechnet den COV = OD-Wert der Negativkontrolle x 0,3, und der OD-Wert der Probe ist kleiner als der COV-Wert. Tipps: Sie müssen eine Blutuntersuchung auf nüchternen Magen durchführen. Essen Sie nicht 8-12 Stunden vor der Blutentnahme, sondern trinken Sie eine kleine Menge Wasser, insbesondere für diejenigen, die zum ersten Mal die Leberfunktion überprüfen. Normalwert Der Cutoff-Wert wurde als COV = OD-Wert der negativen Kontrolle x 0,3 berechnet. Der OD-Wert der Probe ≥ COV ist negativ und der OD-Wert der Probe ist niedriger als der COV ist positiv. Klinische Bedeutung Wenn HBeAg negativ ist, wird HBeAb häufig als Hinweis darauf angesehen, dass die HBV-Replikation gestoppt oder signifikant geschwächt ist und die Infektion schwach ist. Dies ist ein Zeichen dafür, dass die akute Hepatitis B verbessert ist und die Prognose gut ist. Die Prä-C-Region-Genmutation kann jedoch eine HBV-Infektion mit negativer HBeAg-Umwandlung hervorrufen, HBeAb kann positiv sein, das Virus ist immer noch aktiv und die Läsion kann kontinuierlich fortschreiten. Positive Ergebnisse können Krankheiten sein: chronische Hepatitis, Hepatitis-B-Vorsichtsmaßnahmen Vor der Inspektion: 1) Blut muss auf nüchternen Magen entnommen werden. Essen Sie nicht 8-12 Stunden vor der Blutentnahme, sondern trinken Sie eine kleine Menge Wasser, insbesondere für diejenigen, die zum ersten Mal die Leberfunktion überprüfen. 2) Es ist am besten, Alkohol und Drogen am Tag vor der Blutuntersuchung zu verbieten. Inspektionsprozess 1, nach dem Material: Blut. 2, das Prinzip der Bestimmung von Hepatitis B e Antikörper Die mit monoklonalem Anti-HBe beschichtete Reaktionsplatte wurde zu der zu untersuchenden Probe gegeben, und das gentechnisch veränderte rekombinante HBeAg und das polyklonale Anti-HBe-HRP wurden zugegeben, um eine kompetitive Bindung zu bilden. -HRP wird mit HbeAg kombiniert, um eine freie Form zu bilden, die weggewaschen wird. Wenn TMB-Substrat hinzugefügt wird, ist die Farbe hell und die Farbe ist dunkel. 3, Reagenzien Beschichtete Anti-HBs-Reaktionsplatte und HRP-Anti-HBs, negatives, positives Kontrollserum, Waschlösung, Substratlösung und dergleichen. 4, die Operationsmethode (l) Experimentelle Vorbereitung Der Kit wurde aus der gekühlten Umgebung entnommen, 30 Minuten bei Raumtemperatur äquilibriert und die konzentrierte Waschlösung wurde 1:20 verdünnt. (2) Fügen Sie die zu testende Probe zu 0,05 ml pro Vertiefung der zu testenden Probe hinzu und stellen Sie 2 Vertiefungen für die positive Kontrolle und 1 Vertiefung für die Blindkontrolle für die negative Kontrolle ein. (3) Zugabe von 0,05 ml pro Vertiefung zum Neutralisationsreagenz, und die Blindkontrollvertiefung wird nicht zugegeben. (4) 0,05 ml des Enzymkonjugats pro Vertiefung zugeben, leere Kontrollvertiefungen nicht zugeben, gut mischen, 30 min bei 37 ° C inkubieren. (5) Waschmaschine-Waschplatte Wählen Sie den Waschvorgang 5 Mal aus, um die Platte zu waschen, und tupfen Sie sie anschließend trocken. (6) Färbemittel zuerst zugeben, um Färbemittel A zuzugeben, 0,05 ml pro Vertiefung, alle 0,05 ml Färbemittel B zugeben, gründlich mischen, bei 37 ° C lagern und 15 Minuten im Dunkeln inkubieren. (7) Stoppen der Reaktion Fügen Sie 0,05 ml Stopplösung zu jeder Vertiefung hinzu und mischen Sie. (8) Für die Bestimmung des Mikroplattenlesegeräts kann die Einzelwellenlänge 450 nm (mit Blindlochkalibrierung) oder die Doppelwellenlänge 450/630 ausgewählt werden, um den OD-Wert jeder Vertiefung abzulesen. Nicht für die Menge geeignet Generell keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Im Allgemeinen keine Komplikationen und Schäden.