Anti-ENA-Antikörper

Ein Anti-ENA-Antikörper ist ein Antikörper, der ein Kernantigen aus Kochsalzlösung extrahiert. Es ist ein Autoantikörper gegen niedermolekulare Ribonukleoproteine ​​(snRNPs) und niedermolekulare zytoplasmatische Ribonukleoproteine ​​(scRNPs), die frei von Histonen sind. Es gibt hauptsächlich sieben Anti-Sm-Antikörper, Anti-SS-A / Ro-Antikörper, Anti-SS-B / La-Antikörper, Anti-Scl-70-Antikörper, Anti-Jo-1-Antikörper, Anti-U1-RNP-Antikörper, Anti-r-RNP-Antikörper. Es ist wichtig für die Diagnose und Differenzialdiagnose von Bindegewebserkrankungen und hat keine signifikante Korrelation mit der Schwere und Aktivität der Erkrankung. Die Bestimmung von T-Lymphozyten-Untergruppen ist ein wichtiger Indikator für die Erkennung der zellulären Immunfunktion und hilfreich für die Diagnose bestimmter Krankheiten (z. B. Autoimmunkrankheiten, Immunschwächekrankheiten, bösartige Tumoren, Blutkrankheiten, allergische Erkrankungen usw.). Der Mechanismus, die Beobachtung der Wirksamkeit und die Überwachung der Prognose sind von großer Bedeutung. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifikation: immunologische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Keine relevanten Informationen. Tipps: Tabu übermäßiges Essen und anstrengende Bewegung, sollte ruhig sein, nüchternen Bluttest. Normalwert Normale humane Serum-Anti-ENA-Antikörper waren negativ. Klinische Bedeutung Abnormale Ergebnisse: 1. Anti-Sm-Antikörper, wie Anti-dsDNA, ist hochspezifisch für SLE und kann unabhängig von der aktiven Phase positiv für Anti-Sm sein und kann als Marker-Antikörper für SLE verwendet werden. Anti-Sm-positive Patienten stellen jedoch nur etwa 30% (20% bis 40%) bei SLE-Patienten dar. Daher kann die Diagnose von SLE nicht ausgeschlossen werden, wenn Anti-Sm negativ ist. Es besteht kein Konsens über die Beziehung zwischen Anti-Sm-Antikörper und klinischen Symptomen und dem Krankheitsverlauf. . 2, Anti-U1-RNP-Autoantikörper können im Blut einer Vielzahl von rheumatischen Patienten nachgewiesen werden, SLE-Patienten mit einer positiven Rate von 30% bis 50%, systemische progressive Sklerose (PSS) 25% bis 30%, Dermatomyositis 10% bis 20%, rheumatoide Arthritis 5% bis 10% und bei Patienten mit gemischter Bindegewebserkrankung (MCTD) kann die Erkennungsrate von Anti-U1-RNP-Antikörpern mit hohem Titer bei diesen Patienten häufig 100% erreichen Andere spezifische Autoantikörper. Anti-U1-RNP-Antikörper (Anti-70kD) war positiv mit Myositis, motorischer Dysfunktion der Speiseröhre und Raynaud-Phänomen assoziiert, aber positivere Patienten entwickelten keine Nephritis. 3. Anti-SS-A / Ro-Antikörper sind mit mehreren Autoimmunerkrankungen assoziiert. Am häufigsten beim Sjögren-Syndrom (40 bis 95% der Fälle), auch bei systemischem Lupus erythematodes (20 bis 60%) und primärer biliärer Zirrhose (20%), gelegentlich bei chronisch aktiver Hepatitis. 4. Anti-SS-B / La-Antikörper treten fast ausschließlich bei weiblichen Patienten (29: 1) auf und können bei Patienten mit Sjögren-Syndrom (40 bis 95% der Patienten) und systemischem Lupus erythematodes (10 bis 20%) auftreten. 5. Anti-Scl-70-Antikörper treten hauptsächlich beim diffusen Typ bei der systemischen progressiven Sklerose (PSS) auf. Es handelt sich um einen Marker-Antikörper für die Krankheit mit einer positiven Rate von 25% bis 70%, die bei Patienten mit schwerer diffuser Sklerodermie bis zu 75% und bei Patienten mit CREST-Syndrom nur 4% bis 11% betragen kann. Antikörper-positive Anti-Zentromer-Antikörper waren meist negativ. Bei Patienten mit lokalisierter Sklerodermie ist die Nachweisrate dieses Antikörpers mit nur etwa 20% sehr niedrig. Anti-Jo-1 hat einen bestimmten Wert für Polymyositis (PM) und Dermatomyositis (DM), anti-ribosomale (Rib) Antikörper sind hauptsächlich in SLE zu finden, und einige Leute glauben, dass es auch als SLE-Marker-Antikörper verwendet werden kann, der ein Indikator für die Lupusaktivität ist. Zu untersuchende Personen: Patienten mit systemischem Lupus erythematodes, rheumatoider Arthritis, Sjögren-Syndrom und Sklerodermie. Hohe Ergebnisse können Krankheiten sein: idiopathisches Arthralgiesyndrom, juvenile rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes Tabu vor der Untersuchung: Tabu übermäßiges Essen und anstrengende Bewegung, sollte ruhig sein, Blutprobe fasten. Anforderungen an die Inspektion: Beachten Sie, dass die Serumproben nicht kontaminiert sind und rechtzeitig zum Test geschickt werden. Befolgen Sie die Aufforderung des Arztes. Inspektionsprozess Der positive Antikörper kann durch Vergleichen der Farbbande auf dem Filmstreifen mit der Antikörper-Standardbande mit der ENA-Autoantikörperspektrum-Standardbande bestimmt werden. Nicht für die Menge geeignet Unangemessene Personen: keine besonderen Anforderungen. Nebenwirkungen und Risiken Es gibt keine damit verbundenen Komplikationen und Gefahren.