Antinukleärer Antikörper (ANA) oder Antinukleärer Faktor (ANF)

Antinukleärer Antikörper (ANA) ist ein Oberbegriff für eine Gruppe von Autoantikörpern, die am häufigsten im Serum von Patienten mit Autoimmunrheuma (Bindegewebskrankheit) vorkommt.Das Zielantigen ist die Kernkomponente von eukaryotischen Zellen, umfasst jedoch auch bestimmte zytoplasmatische Antikörper Zusammensetzung des Zytoskeletts. Die Antigene im Kernchromatin umfassen DNA-, Histon-, Hochmobilitätsgruppen- (HMG-) Protein-, DNA-Topoisomerase-1-, Proliferationszellkernantigen- (PCNA / Eyclin-), RNA-Polymerase-1- und Nukleolus-organisierende Regionen. Proteine, die mit NOR verwandt sind, usw .; das Antigen im Nucleoplasma ist Ribonucleoprotein, einschließlich U1-U6-RNA, Transfer-RNA (tRNA), Messenger-RNA (mRNA), heterogene Kern-RNA (hnRNA) und viele andere kleine RNAs, d.h. Kleine nukleare RNA (snRNA) und spezifische Proteinkonjugate wie U1, U2, U4 ~ U6RNP (Sm-Antigen), U1RNP, hnRNP usw. Das Zielantigen auf der Kernmembran ist hauptsächlich eine Gruppe, die Membranporenkomplex genannt wird Eiweiß und Lamine der inneren Schicht der Kernmembran. Darüber hinaus gibt es auch einige Ribonukleoproteine ​​im Zytoplasma, nämlich kleines zytoplasmatisches RNP (scRNP) wie Ro / SS-A-Antigen. Der resultierende Mechanismus ist unklar. Bestimmte antinukleäre Antikörper weisen eine relative Krankheitsspezifität auf, wie z. B. doppelsträngige DNA-Antikörper und Anti- Sm-Antigen-Antikörper im Serum von Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) und Anti-Scl-70 (DNA-topologische Unterschiede) bei Sklerodermie Konstruktase-1) -Antikörper und dergleichen. Da es sich bei vielen Zielantigenen für antinukleäre Antikörper um Nukleinsäuren und Proteine ​​mit spezifischen molekularen Strukturen und Funktionen im Kern handelt, kann die Bindung von Autoantikörpern an diese einen Einfluss auf die Zellproliferation und entsprechende Funktionen haben. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifikation: immunologische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Positiv (größer als 1:10), gefunden bei systemischem Lupus erythematodes, gemischten Bindegewebserkrankungen, Sklerodermie, rheumatoider Arthritis, Sjögren-Syndrom, arzneimittelinduziertem Lupus (wie Antiarrhythmikum Procainamid, Blutdrucksenkung) (Arzneimittel Hydralazin, Antiepileptika, Schilddrüsenhemmer wie Thioharnstoff und anderer Lupus). Tipps: Sie müssen weitere Tests mit spezifischen Anti-Kern-Antikörpern durchführen. Normalwert Die qualitative Immunfluoreszenzmethode ist negativ. Immunfluoreszenztiter <1: 160. Klinische Bedeutung ANA findet sich bei einer Vielzahl von Autoimmunerkrankungen (insbesondere bei Autoimmunrheuma) wie systemischem Lupus erythematodes (SLE), arzneimittelinduziertem Lupus und einer Erkennungsrate für gemischte Bindegewebserkrankungen von bis zu 100%; Sjögren-Syndrom (Sjgren-Syndrom), Erkennungsrate für progressive systemische Sklerose von bis zu 70% bis 85%, andere wie rheumatoide Arthritis, Polymyositis und Dermatomyositis, chronisch aktive Hepatitis, Colitis ulcerosa usw. Es gibt auch eine Erkennungsrate von 20% bis 50%. Darüber hinaus können Patienten mit Hashimoto-Thyreoiditis, Myasthenia gravis und multipler Arteriitis auch ANA nachweisen. Vorsichtsmaßnahmen (1) Die IA wird durch das IIF-Verfahren nachgewiesen. Voraussetzung für eine korrekte Diagnose ist die Verwendung der Hep-2-Zellen und Leberzellen als Antigenschnitte für jeden parallel zu testenden Test und welche Zellen als Antigenschnitte und Antigenschnitte verwendet werden. Die Spezifität, Wirksamkeit, Affinität des fluoreszierenden Antikörpers und die Qualität des Fluoreszenzmikroskops wirken sich unvermeidlich auf die Messergebnisse aus. Daher sollte jedes Labor eine strenge Qualitätskontrolle in Innenräumen durchführen und jeder Test als positiv eingestuft werden. Kontrollserum (WHO-Standardserum) und Negativkontrollserum. (2) Vier typische Fluoreszenzprofile werden in Verbindung mit bestimmten spezifischen antinukleären Antikörpern gebildet, sie können jedoch nicht durch antinukleäre Antikörper basierend auf dem Fluoreszenzprofil positiv diagnostiziert werden. Die Signifikanz des Fluoreszenzprofils ist nur ein Hinweis darauf, welche spezifischen antinukleären Antikörper untersucht werden müssen. Inspektionsprozess Entspricht der Fluoreszenzdetektion. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Es gibt keine damit verbundenen Komplikationen und Gefahren.