Anti-Myosin-Antikörper

Herzmyosin (CM), auch bekannt als Myosin, ist ein Hauptbestandteil von dicken Muskelfäden und das strukturellste Protein in Kardiomyozyten. CM besteht aus einer Schwerkettenuntereinheit (MHC) und zwei Leichtkettenuntereinheiten (MLC), und die Leichtkette ist in Leichtkette I (MLC-I) und Leichtkette II (MLC-II) unterteilt. CM hat eine ähnliche Funktion wie die Skelettmuskulatur, unterscheidet sich jedoch in der Organisation und Struktur der Aminosäuren. Daher unterscheiden sich die gebildeten antigenen Determinanten auch von der Skelettmuskulatur und der glatten Muskulatur. Daher kann ein myokardspezifisches Antigen bereitgestellt werden, um einen myokardspezifischen Anti-Mycopherin-Antikörper (AcMA) herzustellen. Myosin löst bei Patienten mit viraler Myokarditis und erweiterter Kardiomyopathie eine Immunantwort aus, die spezifische Antikörper produziert. Es wird gegenwärtig angenommen, dass es zwei mögliche Mechanismen gibt: 1 Virusinfektion oder andere Ursachen für Myokardgewebenekrose, die zur Freisetzung und Exposition von Myosin führen und die Autoimmunität des Individuums auslösen. 2 Virale Moleküle haben ähnliche antigene Determinanten wie Myosin. Grundlegende Informationen Fachklassifikation: Wachstums- und Entwicklungskontrolle Klassifikation: immunologische Untersuchung Anwendbares Geschlecht: ob Männer und Frauen Fasten anwenden: nicht Fasten Analyseergebnisse: Unter dem normalen Wert: Normalwert: Nein Überdurchschnittlich: Negativ: Normal. Positiv: Es kann zu einer viralen Myokarditis und einer erweiterten Kardiomyopathie kommen. Tipps: Je nach Ernährungszustand des ganzen Körpers werden Milch, Eier, Früchte, Sojamilch usw. in die Mahlzeit gegeben. Normalwert Negativ. Klinische Bedeutung Anti-Myosin-Antikörper sind spezifische Antikörper gegen virale Myokarditis und dilatative Kardiomyopathie. 42% der Patienten mit viraler Myokarditis wiesen Anti-Myosin-Antikörper auf, die signifikant höher waren als bei anderen Herzkrankheitsgruppen und gesunden Kontrollpersonen. In ähnlicher Weise weisen 46% der Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie einen positiven Anti-Myosin-Antikörper auf, was darauf hindeutet, dass Myosin auch das Hauptantigen der dilatativen Kardiomyopathie ist. Anzeige. Wenn die Myokardzellmembran reißt, bindet AcMA spezifisch an CM, was auf das Vorhandensein einer aktiven Myokardschädigung hinweist. Vorsichtsmaßnahmen Je schwerwiegender die Schädigung der Myokardzellen ist, desto höher ist der CMLC-Spiegel im Serum. Aufgrund seiner starken immunologischen Spezifität ist CMLC ein biochemischer Indikator für die Diagnose von AMI und die Untersuchung von Myokardverletzungen und -schutz. Inspektionsprozess Gleich wie Western-Blot-Methode, ELISA-Methode, indirekte Immunfluoreszenzmethode. Nicht für die Menge geeignet Es gibt keine Tabus. Nebenwirkungen und Risiken Es gibt keine damit verbundenen Komplikationen und Gefahren.