Pityriasis rubra pilaris
Einführung
Einführung in die haarrote Pityriasis Pityriasisrubrapilaris, auch bekannt als Pityriasispilaris, ist durch schuppige Hautrötungen gekennzeichnet, gefolgt von Ansammlungen kleiner follikulärer Papeln, die wie Psoriasis-Pflaster miteinander verwachsen sind und häufig von Schuppenflecken begleitet werden Es liegt eine Palmkeratose vor. Rote Pityriasis ist eine chronisch entzündliche Hautkrankheit. Die Ätiologie dieser Krankheit ist nicht bekannt. Die Inzidenz der Kindheit kann mit autosomal-dominanter Vererbung (erblich bedingt), milden Symptomen, anhaltendem Krankheitsverlauf, Vitamin-Bindungs-Protein-Mangel, Vitamin-A-Mangel im Plasma oder Funktionsstörungen der Schilddrüse zusammenhängen. Verwandte (erworbene Art), die Inzidenz ist schneller, kann sich zu Erythrodermie entwickeln. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,01%. Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Akne
Erreger
Haare rot schade
Angeborenes Erbe (30%):
Der familiäre Typ ist autosomal-dominant, häufig im Kindesalter. Laut Leitner haben 64 Fälle (51%) der 125 Patienten eine positive Familienanamnese. Außerdem zeigt sich, dass die geschädigte Haut eine besondere Säure aufweist. Keratin-Protein (K17), aber nicht in normaler Haut gefunden.
Erworben (30%):
Die Ursache ist noch unklar. Einige Wissenschaftler unterteilen die Krankheit in zwei Typen: Familientyp und erworbener Typ. Letzterer kann in jedem Alter auftreten und sowohl Männer als auch Frauen können krank werden.
Pathogenese:
Die Pathogenese ist noch unklar. Porter und andere Wissenschaftler stellten eine übermäßige epidermale Hyperplasie der Erkrankung fest. Die Umwandlungszeit von 1AC-markiertem Methionin und Glycin durch die Epidermis ist verkürzt, die epidermale Aktivität ist übermäßig und der Markerindex ist erhöht, was 3% bis 27,3% des durchschnittlichen Normalwerts beträgt. ± 8,6%, die Bildung der Epidermis von Haarroten Pickeln ist signifikant schneller als bei normaler Haut, jedoch im Allgemeinen langsamer als oder ähnlich wie bei Psoriasis, und die Nagelwachstumsrate ist niedriger als bei Psoriasis, jedoch schneller als normal.
Einige Wissenschaftler haben vermutet, dass diese Krankheit mit einer Funktionsstörung der Schilddrüse oder einer Funktionsstörung der Nebennieren-Hypophyse zusammenhängt, die den Metabolismus von Vitamin A im Blut beeinflusst, oder mit Defekten bei der Synthese von Retinsäure-bindendem Protein im Serum von Patienten.
Darüber hinaus können Leber-, Nierenfunktionsstörungen, Tuberkulose, Mandelentzündung, Erkältungen usw. ebenfalls die Krankheit auslösen, wurden jedoch nicht bestätigt.
Verhütung
Vorbeugung gegen rotes Pityriasis
Die Ätiologie dieser Krankheit ist unklar. Es wird derzeit angenommen, dass ihre Ätiologie mit den folgenden Faktoren zusammenhängt: genetische Faktoren, Vitaminmangel, Keratose, endokrine Faktoren usw. aufgrund einer rechtzeitigen Ergänzung mit Vitamin A, rechtzeitige Arbeit und Ruhe, Ernährungsregeln zur Vorbeugung dieser Krankheit.
Komplikation
Rote Pityriasis-Komplikation Komplikationen
Patienten haben normalerweise akneartige Läsionen wie zystische Knötchen und Pusteln, und die Assoziation dieser Krankheit mit dem Tumor kann zufällig sein.
Symptom
Rote Pityriasis Symptome der gemeinsamen Haare Häufige Symptome Papelschuppen, Gesichtsrötung, trockene Haut, Sekundärinfektion, Erythem, Schuppen, Gaumenspalte, Appetit, Entzug, Schweißreduktion
Ausgehend von der Kopfhaut und dem Gesicht ist es durch dicke Kopfhautschuppen, Gesichtsrötung und feinere Schuppen gekennzeichnet, ähnlich wie bei trockener seborrhoischer Dermatitis, gefolgt von Hals, Rumpf und Extremitäten. Besonders auf der Rückseite der ersten und zweiten Knöchel, Handgelenke, Ellbogengelenke, große Miliary Haut, normale Hautfarbe, rötliche oder rotbraune Haarfollikel keratotische Papeln, Multi-integrierte Tabletten, sieht aus wie Gänsehaut, berühren Stechend hat die Mitte der Pickel kleine Hornpfropfen und es laufen Borsten durch, die Basis ist mit Flush infiltriert und die Hornpfropfen sind tief in die Haarfollikel eingedrungen, so dass sie nicht leicht zu entfernen sind. Die Läsionen sind charakteristisch und symmetrisch verteilt und treten selten auf Gesicht und Gesicht, die sich weiterentwickeln, können zu einem lückenhaften Fleck unterschiedlicher Größe und klarer Grenzen werden.
Schwere Fälle können die Kopfhaut und die gesamte Körperhaut betreffen, diffuse Erythrodermie, oft sichtbare inselähnliche normale Haut, solche Läsionen ähneln Psoriasis oder Lichen planus, aber die Ränder sind immer noch sichtbar, isolierte follikuläre Papeln, manchmal kratzen Auf den Spuren sind neue Schäden zu erkennen: Der Patient empfindet trockene und nervöse Haut, die zu rissiger, übermäßiger Keratose des Palmarpalpebrals, Hyperplasie oder sekundärer Erythrodermie, Fieber, vermindertem Schwitzen, Appetitverlust, Gewichtsverlust, sekundärer Infektion neigt Wie systemische Symptome kann Sommersonnenexposition häufig erschwert werden.
Auch Nägel und Haare sind häufig betroffen, die Nägel sind trüb und dick, und es gibt Krepp auf der Oberfläche, aber es gibt keine charakteristische punktuelle Depression bei Psoriasis, übermäßige Verhornung unter den Nägeln, spärliches Haar und haarige Gaumenspalten, häufig begleitet von Gerillte Zunge, eine kleine Anzahl von Patienten in der Mundschleimhaut, wie z. B. der harte Gaumen, kann eine weiße Linie oder einen fleckigen Ausschlag aufweisen, bei denen eine Bindehautentzündung, eine Hornhauttrübung oder die Bildung eines dendritischen Hornhautgeschwürs auftreten.
Familiärer Typ ist langsam, die Symptome sind mild, aber oft lebenslang nicht geheilt, und der erworbene Typ ist akuter, kann periodisch gelindert werden und lindert oder heilt teilweise nach 2 bis 3 Jahren.
Es wurde kürzlich festgestellt, dass diese Krankheit mit einer HIV-Infektion in Verbindung gebracht werden kann.Diese Patienten haben normalerweise akneartige Läsionen wie zystische Knötchen und Pusteln.Es wurde berichtet, dass Fälle bei Jugendlichen von Gammaglobulin-Hypoplasie und Rachitis begleitet sind. Relevanz kann zufällig sein.
Untersuchen
Red Pityriasis überprüfen
Labortests: Einige Patienten fanden eine Abnahme von Plasma-Vitamin A, und einige Patienten hatten Eosinophilie.
Histopathologische Untersuchung: Die Hauptläsionen waren diffuse Hyperkeratose in der Epidermis, die Haarfollikel waren etwas keratinisiert, die Follikelhörner waren gebildet, das Granulat und die Akanthose waren dick, die Basalzellen waren verflüssigt und degeneriert, die Epidermis war kurz und dick und die Dermis war dilatiert. Es gibt Lymphozyten um die Blutgefäße und Haarfollikel und die meisten Mastzellen und Plasmazellen infiltrieren.
Diagnose
Diagnose der roten Pityriasis der Haare
Die Krankheit hat spezielle keratotische Papeln mit braunroten Haarfollikeln, die im Bereich des Fingerrückens, der Halsseite und der Extremitäten der Extremitäten auftreten.Die Haut ist dick und rau, mit leichten oder mittelschweren Schuppen, übermäßiger Palmar-Keratose und histopathologischen Merkmalen. Die Diagnose ist in der Regel nicht schwierig.
Müssen von den folgenden Krankheiten unterschieden werden.
1. Psoriasis mit mehreren Schichten von silberweißen Schuppen, Abstreifschuppen, ein wenig Blutung, der Ausschlag stimmt nicht mit den Haarfollikeln überein, der Handflächenbereich ist im Allgemeinen unverändert, die Histologie ist sehr unterschiedlich, es gibt Munro micro im psoriatischen Stratum corneum Abszess, Keratose ist auffällig, die Epidermisplatte auf der Brustwarze ist dünn und die Epidermis ist schlank.
2. Der Flechten-Planus-Ausschlag ist eine purpurrot oder dunkelrot glänzende polygonale flache Papel mit Wickham-Muster, ohne follikulären Keratinpfropfen, der selten den Kopf und die Handinnenfläche betrifft.
3. Haar Moos tritt in den Extremitäten der Extremitäten mit einem kleinen zystischen Follikel, keine Entzündung, langfristige Existenz, keine Fusion, und der Fingerrücken ist nicht beteiligt.
4. Seborrhoische Dermatitis Läsionen sind häufiger im Fettbereich, keine follikulären keratinösen Papeln, und neigen dazu, auszuscheiden.
5. Vitamin-A-Mangel-Läsionen sind keratinisierte Haarfollikelpapeln, aber keine Entzündung, keine Erythrodermie, keine Veränderung der Handfläche, häufig begleitet von Nachtblindheit, Erweichung des trockenen Auges und der Hornhaut, dunkle Anpassung.
