Haar Epitheliom
Einführung
Einführung in das Haarepitheliom Haarepitheltumoren sind auch als zystisches Adenoidepitheliom, multiples gutartiges zystisches Epitheliom und multiple papulöse Epitheltumoren bekannt, die von gutartigen Haartumoren herrühren. Mehrere Frisurenfälle stehen im Zusammenhang mit Vererbung, meistens autosomal-dominanter Vererbung, aber einzelne Frisuren haben keine Familiengeschichte. Gewohnheitsmäßig bezieht sich das zystische Adenoidepitheliom auf mehrere Haarläsionen, während sich Haarepitheltumoren auf einzelne und mehrere Läsionen beziehen können. Es wird allgemein angenommen, dass solche Tumoren aus pluripotenten Basalzellen stammen und dazu neigen, sich in Haare zu differenzieren. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,003% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Übertragungsart: Mutter-Kind-Übertragung Komplikationen: bakterielle Infektion
Erreger
Haarepitheltumor-Ätiologie
Mehrere Frisurenfälle stehen im Zusammenhang mit Vererbung, meistens autosomal-dominanter Vererbung, aber einzelne Frisuren haben keine Familiengeschichte.
Verhütung
Prävention von Haarepitheltumoren
Ohne wirksame Vorbeugung geht es vor allem um Früherkennung, Früherkennung und Frühbehandlung.
Komplikation
Komplikation des Haarepithels Komplikationen bakterielle Infektion
Es gibt keine besonderen Komplikationen dieser Krankheit, und das Quetschen der Haut von Hand kann zu Geschwüren führen.
Symptom
Symptome von Haarepitheltumoren Häufige Symptome Trockenes Haar und leicht zu brechende knotige papulöse tuberöse Sklerose
Der Schaden wird in mehrere oder einzelne Schüsse aufgeteilt.
1. Multiples Haarepitheliom: Eine dominante hereditäre gutartige Tumorläsion, eine multiple, feste, leicht transparente Papel oder Knötchen, die einen Durchmesser von 2 bis 4 mm haben und fleischfarben oder rötlich sind. Leichte Depressionen, häufig in Gruppen, aber isoliert, Hautläsionen im Gesicht, insbesondere in der Nähe der Oberlippe, des Sulcus paranasalis und der Augenlider, andere Teile wie Kopf, Hals und Rumpf können auftreten, Hautläsionen bei Kindern oder Jugendlichen, Frauen Häufiger.
2. Einzelhaarepitheltumor: nicht genetischer Tumor, häufiger Haarepitheltumor ist selten, tritt häufig im Gesicht auf, kann aber auch in Kopf, Hals, Rumpf, Oberarm und Oberschenkel auftreten, die Hautläsionen sind festes Fleisch Erhöhte Knötchen, oft weniger als 2 cm, häufiger bei Kindern oder Jugendlichen, manchmal sichtbare riesige, isolierte Haarepitheltumoren, Läsionen bis zu mehreren Zentimetern Durchmesser, häufig im Oberschenkel oder im Perianal, häufiger bei älteren Menschen.
Die Läsion eines einzelnen Haarepitheltumors ist ein fester fleischiger Wulstknoten, oft kleiner als 2 cm, häufig kann im Haarepitheltumor eine glatte und leicht transparente feste Papel oder Knötchen, kombiniert mit einer pathologischen Untersuchung, diagnostiziert werden.
Untersuchen
Untersuchung des Haarepithelioms
Die pathologische Struktur von mehrhaarigen und einhaarigen Epitheltumoren ist dieselbe: Die Tumoren in der Dermis setzen sich aus vielen basalartigen Zellclustern zusammen, die umgebenden basalartigen Zellen sind zaunförmig angeordnet, und die zentrale Anordnung ist eine maschenartige Siebstruktur. Der fibröse Zwischenraum ist offensichtlich. Der Tumor enthält mehrere Hornzysten. Das Zentrum ist mit vollständig keratinisiertem Material gefüllt. Es kann sich Kalzium um die Zyste ablagern. Die Färbung ist dunkelblau. Beispielsweise kann die Hornzyste gebrochen sein und die Fremdkörper-Riesenzellreaktion kann im Zwischenraum auftreten.
Histopathologie: Die Grenzen multipler epithelialer Tumorläsionen sind unterschiedlich: Die zystische Zyste ist die histologisch charakteristischste, die aus einem vollständig keratinisierten Zentrum und seinen umgebenden Basophilen besteht Wie die Zellen in der Zelle erfolgt die Keratinisierung plötzlich, im Gegensatz zur allmählichen und unvollständigen Keratinisierung von mit Plattenepithelkarzinomen keratinisierten Kügelchen, einer oder mehreren Schichten von Zellen mit eosinophilem Zytoplasma und großem, ovalem, rundem Blasenkern. Der zweite Hauptbestandteil dieses Tumors, der Basophilen und Keratinzysten gemeinsam ist, ist die Tumorinsel, die sich aus Basophilen wie Basalzelltumoren zusammensetzt, die häufig in einem spitzenartigen oder adenoiden Netzwerk angeordnet sind. Strukturiert oder zu festen Massen aggregiert, sind die Zellen um diese Tumorinseln in einem Gitter angeordnet und von interstitiellen Zellen mit moderaten Mengen an Fibroblasten umgeben.Einzelne Haarepitheltumoren werden nur zur Darstellung der Haarstruktur verwendet. Hochdifferenzierte Läsionen, eine einzelne Läsion, deren Differenzierung in die Haarstruktur relativ gering ist und die vorzugsweise als keratinisiertes Basalzellkarzinom eingestuft wird, werden daher in angemessener Weise als Läsion eines einzelnen Haarepithelioms diagnostiziert, das viele Keratinzysten aufweisen sollte. Es gibt auch Rückschläge Hautpapilla und sehen Basalzellkarzinom nur in wenigen Bereichen auftritt.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von Haarepitheliomen
Diagnose
Die verschiedenen Frisuren dieser Krankheit haben in der Klinik bestimmte Merkmale: Es handelt sich um mehrere symmetrische, normale Hautfarben, kleine Knötchen oder Papeln, die im Gesicht auftreten und bei Kindern oder Jugendlichen zu erscheinen beginnen. Es besteht eine familiäre Tendenz, und der Ausschlag bleibt unverändert Ein neuer Ausschlag kann langsam auftreten, und die Einzelhaar-Person weist keine klinischen Merkmale auf und muss durch eine pathologische Untersuchung bestätigt werden.
Differentialdiagnose
Die Krankheit sollte klinisch von der Pringle-Krankheit (dh Tuberkulose), dem Schweißgangstumor, dem Basalzellnävussyndrom usw. unterschieden werden. Die klinische Identifizierung ist manchmal schwierig, aber die Tuberkulose weist häufig andere Komplikationen für die Differentialdiagnose auf. Hilfreiche, Schweißgang Tumoren treten hauptsächlich um die Augen und können im Nacken, Brust, Rücken, in der Regel weniger Schaden auftreten, die Größe ist relativ gleichbleibend, Basalzellnävus-Syndrom tritt auch im Gesicht, aber die Krankheit ist nicht gut Der Haarteil kann frühzeitig gerissen werden und ist häufig mit Knochen- und Zentralnervensystemanomalien verbunden.Für die pathologische Untersuchung ist die Identifizierung zuverlässiger und sollte pathologisch mit dem keratinisierenden Basalzellkarzinom Identifizierung von Haaradenomen und Haarfollikeltumoren.
In jungen Jahren treten mehrere Frisuren auf: Der Hautausschlag ist beidseitig der Nasolabialfalte verteilt und stellt einen halbkugelförmigen, durchsichtigen kleinen Knoten dar. Er weist bestimmte klinische Merkmale auf. Die Histopathologie des Haarepitheltumors ähnelt der des Basalzellkarzinoms, ist kaum zu unterscheiden und muss eng mit der klinischen Diagnose verknüpft werden.
Epitheltumoren einzelner Haartypen werden häufig mit nicht pigmentierten intradermalen Fisteln verwechselt. Da es keine speziellen klinischen Manifestationen gibt, sollte eine pathologische Untersuchung durchgeführt werden, aber bei der pathologischen Untersuchung stößt die Differentialdiagnose auch auf Schwierigkeiten, insbesondere bei keratinisierter Basis. Bei Zelltumoren sind einzelne Gesichtsfelder kaum zu unterscheiden und bedürfen einer umfassenden Beobachtung, bevor sie diagnostiziert werden können: Etwa 30% der Proben bei Gray et al., Wurden ursprünglich fälschlicherweise als Basaltumoren diagnostiziert.
Single-Mode-Haarepitheltumoren werden klinisch von pigmentiertem Naevus, Epidermiszysten, Myomen und anderen akzessorischen Tumoren unterschieden.
