Apokrines Karzinom
Einführung
Einführung in den apokrinen Drüsenkrebs Apokrines Karzinom (apokrines Karzinom) ist selten und wird häufig im Verteilungsgebiet der apokrinen Drüsen, hauptsächlich in den Achselhöhlen, und in den deformierten apokrinen Drüsen, Molldrüsen bzw. Parotisdrüsen gefunden. Aufgrund eines mäßigen oder schlecht differenzierten apokrinen Adenokarzinoms ist es schwierig, die Quelle der apokrinen Drüsen zu identifizieren. Es wird normalerweise mit einer chirurgischen Resektion behandelt und ist für die chirurgische Resektion in Kombination mit einer Chemotherapie im fortgeschrittenen Stadium geeignet. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Funktioneller Erbrechenkopfschmerz
Erreger
Ursachen des apokrinen Adenokarzinoms
Die Ursache der Krankheit ist nicht vollständig geklärt, und ihr Auftreten kann mit einer Langzeitstimulation wie übermäßiger Sonneneinstrahlung, Bestrahlung, Arsen und Teerderivaten zusammenhängen. Verbrennungsnarben, Leukoplakie, chronische Geschwüre, lang anhaltende Fisteln, discoider Lupus erythematodes, Strahlungsdermatitis und andere Hautschäden können ebenfalls sekundär zu dieser Krankheit sein, langfristige lokale Ekzemimprägnierung, Kratzen und andere Reize können aber auch ein ursächlicher Faktor werden Viele Patienten haben keine offensichtliche Ursache.
Verhütung
Prävention von apokrinen Adenokarzinomen
Achten Sie auf die Gesundheit, leisten Sie gute Arbeit im Bereich des Sicherheitsschutzes, reduzieren und vermeiden Sie die irritierenden und versehentlichen Schäden durch nachteilige Faktoren, die eine gewisse vorbeugende Rolle spielen können.
Darüber hinaus sind Früherkennung, Früherkennung und frühzeitige Behandlung der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit. Bei Beginn sollte die aktive Behandlung aktiv behandelt werden, um Komplikationen zu vermeiden. Die Diagnose beruht hauptsächlich auf einer histopathologischen Untersuchung. Pathologisch gibt es nach der Quelle der Tumorzellen Punkte des apokrinen Adenokarzinoms und des Krebses der kleinen Schweißdrüse.
Komplikation
Koma aggressives Adenokarzinom Komplikationen, funktionelles Erbrechen, Kopfschmerzen
Fernmetastasen: Die häufigsten Metastasen für Adenokarzinome sind Gehirn, Knochen, Leber und Nebennieren. Bei Patienten mit Hirnmetastasen können intrakranielle Hypertonie- und Lokalisationssymptome auftreten, darunter Kopfschmerzen, Erbrechen, verschwommenes Sehen, Schwindel, Schwäche einer Extremität und Ataxie. Bei Patienten mit Knochenmetastasen können lokalisierte Schmerzen, Brüche und Hyperkalzämie auftreten. Patienten mit Lebermetastasen können unter Anorexie, Leberschmerzen, Hepatomegalie, Gelbsucht und Aszites leiden.
Nebennierenmetastasen können bei hohem Blutdruck auftreten und haben möglicherweise keine Symptome. Darüber hinaus kann Adenokarzinom auch auf die Oberfläche der Lymphknoten übertragen werden, das häufigste ist bilaterale supraklavikuläre Lymphknotenmetastasen, lokale Masse kann auftreten, aber nicht schmerzhaft, es ist ungewollt gefunden.
Symptom
Apokrines Drüsenkarzinom Symptome Häufige Symptome Knötchen Zystischer Plaque
Es ist häufig im Bereich der apokrinen Drüsen, vor allem in den Achselhöhlen, gelegentlich in den weiblichen Genitalien, Augenlidern und im äußeren Gehörgang. Die beiden letzteren haben apokrine Drüsen, Moll-Drüsen und Parotis-Drüsen deformiert. Einzelne oder multiple Läsionen, knotige oder zystische Plaques, 1,5 bis 8 cm Durchmesser, die Oberfläche der Haut ist rot oder lila, auch gebrochen, obwohl einige apokrine Drüsen nur lokale Invasion, aber andere auf die lokale übertragen Lymphknoten, einige Patienten können auch aufgrund einer ausgedehnten Metastasierung sterben.
Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden. Histochemie und Immunhistochemie tragen zur Beurteilung von apokrinen Tumoren bei.
Untersuchen
Untersuchung des apokrinen Adenokarzinoms
Histopathologische Untersuchung: Das Gewebe scheint ein gut differenziertes, mäßig oder schlecht differenziertes Adenokarzinom zu sein. Das gut differenzierte apokrine Adenokarzinom weist eine begrenzte Atypizität und Invasivität des Kerns auf, es gibt gut ausgebildete Drüsenhöhlen mit zystischen und verzweigten Lumen, und das Zytoplasma der Tumorzellen ist zumindest in einigen Bereichen mit apokrinen Drüsen stark sauer. Enthauptung verheimlichte Beweise. Darüber hinaus enthält das Zytoplasma der Tumorzellen PAS-positive, Amylase-resistente Granula und keine Myoepithelzellen. Aufgrund eines mäßigen oder schlecht differenzierten apokrinen Adenokarzinoms ist es schwierig, die Quelle der apokrinen Drüsen zu identifizieren.
Histochemie und Immunhistochemie tragen zur Beurteilung von apokrinen Tumoren bei. 40% bis 50% apokrines Adenokarzinom, positive Färbung mit Preußischblau. Das flüssige Protein 15 der Riesenzystenerkrankung (GCDFP-15) ist stark positiv.
Diagnose
Diagnose und Identifizierung von apokrinen Adenokarzinomen
Es sollte von der Zyste der betroffenen Stelle unterschieden werden.Die Läsion ist eine multi- hemisphärische Ausbuchtung mit einem Durchmesser von 1 bis 2 cm.Die Oberfläche der Haut ist normal oder sie ist hellgelb, hellblau und die Härte der Gummiprobe kann verschoben werden. Manchmal ist in der Mitte des oberen Abschnitts ein konkaves Loch sichtbar, aus dem die Talg-ähnliche Substanz herausgedrückt werden kann. Tritt in der Brust, Unterarmflexion und im Hodensack auf. Ab Jugendlichen nimmt sie allmählich zu und tritt bei Männern auf. Im Allgemeinen keine Symptome wie Sekundärinfektion, lokale Rötung, Schmerzen.
