prävaskulitisches Syndrom
Einführung
Einführung in das Prä-Vaskulitis-Syndrom Das Prä-Vaskulitis-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung des Gefäßsystems, die dem Morbus Still ähnelt und klinisch dem Morbus Still ähnelt, die Labortests sind jedoch unterschiedlich. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,003% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen:
Erreger
Ursachen des präangiogenen Syndroms
(1) Krankheitsursachen
Gegenwärtig wird allgemein angenommen, dass es mit der Immunantwort oder anderen pathogenen Faktoren zusammenhängt. Bakterielle oder virale Infektionen in den Atemwegen oder anderen Teilen können die Ursache der Krankheit sein. Da die Krankheit hauptsächlich das Gefäßsystem (arteriell) betrifft, wird spekuliert, dass es möglicherweise Allergien gegen das Medikament gibt. Eine bestimmte Beziehung.
(zwei) Pathogenese
Es ist nicht zu leugnen, welche Rolle der spezifische Körper bei der Reaktion sensibilisierender Substanzen auf die Pathogenese dieser Krankheit spielt: Die Lymphknotenbiopsie zeigt erhöhte reaktive retikuläre Zellen, die Hautbiopsie zeigt entzündliche Zellinfiltration oder Granulombildung, keine fibrinähnliche Nekrose Histologische Veränderungen bei Vaskulitis.
Verhütung
Vorbeugung von Vaskulitis anterior
Frühe Diagnose, frühe Behandlung, die Krankheit in Abwesenheit von Hitze, wenn eine kleine Dosis von Hormonen, Immunsuppressiva, um die Behandlung angemessen aufrechtzuerhalten, bis das Gammaglobulin auf den Normalwert fällt und dann das Medikament zu stoppen, kann sein Wiederauftreten verhindern.
Komplikation
Gefäßentzündungssyndrom Komplikation
Derzeit gibt es keine relevante Inhaltsbeschreibung.
Symptom
Symptome des Prä-Vaskulitis-Syndroms Häufige Symptome Leukopenie Entspannung Hitze Gelenkschmerzen Hyperthermie
Die meisten Patienten haben Symptome einer subakuten oder chronischen Infektion der oberen Atemwege.Die Krankheit ist durch Entspannung und thermische Sepsis gekennzeichnet.Nach einigen Wochen oder Monaten kann allmählich intermittierendes Fieber auftreten.Zur gleichen Zeit tritt ein urtikariaähnlicher, masernähnlicher Ausschlag oder ein lokalisiertes Erythem auf. Das Erythem tritt im Gesicht, in den Gliedmaßen, den Handflächen, den Knöcheln usw. auf. Die meisten Patienten können bei Hautläsionen leichte Gelenkschmerzen haben. Auch bei hohem Fieber können periphere Blutleukozyten unterschiedlich stark abnehmen, was eine weitere Krankheit darstellt Es ist durch das Fehlen abnormaler Befunde von Nierenschäden wie Proteinurie während des Krankheitsverlaufs gekennzeichnet.
Untersuchen
Untersuchung des anterioren Vaskulitis-Syndroms
1. Blutroutine und Blutsenkung Periphere Blutleukozyten nahmen früh zu und nahmen dann leicht ab, und die Erythrozyten-Sedimentationsrate nahm signifikant zu.
2. Immunologische Untersuchung von Rheumafaktor positiv, Coomb-Test kann auch positiv sein, aber anti-nukleare Antikörper, Anti-DNA-Antikörper und LE-Zellen sind meist negativ, Serumkomplement leicht erhöht, Serum-Gammaglobulin erhöht.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung des anterioren Vaskulitis-Syndroms
Laut Fieber, begleitet von Hautläsionen, Leukopenie und histologischen Veränderungen, ist die Diagnose nicht schwierig.
Die Krankheit ist in der Klinik leicht mit systemischem Lupus erythematodes zu verwechseln, die serumimmunologischen Befunde stellen jedoch häufig das Gegenteil von systemischem Lupus erythematodes dar. S. aureus sepsis zeigt manchmal über einen langen Zeitraum hohes Fieber, begleitet von Urtikaria-ähnlichen Erkrankungen Der Ausschlag ähnelt dieser Krankheit, aber der erstere weist keine immunologischen Anomalien auf und ist für die Antibiotikabehandlung wirksam. Der letztere weist immunologische Veränderungen auf, ist für die Antibiotikabehandlung unwirksam, ist für die Hormontherapie wirksam und hat Urtikaria oder masernartigen Ausschlag, wenn eine knotige Polyarteriitis auftritt. Zu dieser Zeit sind die klinischen Manifestationen dieser Krankheit sehr ähnlich, aber die erstere weist mehrere systemische Merkmale auf, und die histopathologischen Veränderungen sind fibrinähnliche nekrotische Vaskulitis, die leichter zu identifizieren sind.
Die Krankheit muss von Morbus Still und Immunhyperplasie-Syndrom unterschieden werden Der Hautausschlag von Morbus Still ist häufig vorübergehend. Die weißen Blutkörperchen sind offensichtlich erhöht, wenn die Krankheit aktiv ist, und die Gelenkerkrankung ist offensichtlich. Diese unterscheiden sich von der Krankheit, und das Immunsyndrom kann sein Zur Entspannung Wärme, systemische Lymphadenopathie, Biopsie zusätzlich zu retikulären Zellhyperplasie, begleitet von Veränderungen des lymphatischen Netzwerks, leicht zu identifizieren, die Krankheit.
