Sklerödem bei Erwachsenen
Einführung
Einführung in das adulte Skleredem Adultscleredema (Adultcleredema) ist eine seltene Erkrankung, die durch das plötzliche Auftreten einer diffusen symmetrischen Hautsteifheit gekennzeichnet ist, die nach Infektionskrankheiten auftritt und nach mehreren Jahren gelindert werden kann. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Inzidenz liegt bei 0,002% -0,003% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: akutes Nierenversagen
Erreger
Ursachen des Skleredems bei Erwachsenen
(1) Krankheitsursachen
Die Ursache ist unbekannt. Laut der Mehrheit der Patienten, die Infektionskrankheiten entwickeln (einschließlich Pharyngitis, Impetigo, Cellulitis, Masern, Mumps usw.), sind mehr als die Hälfte von ihnen mit Streptokokken infiziert und ob diese Krankheit eine allergische Reaktion ist. Die Leistung oder ein Autoimmunprozess oder eine toxische Störung, die durch mikrobielle Toxine in der Matrix verursacht wird, ist immer noch umstritten, und die genaue Ursache muss noch untersucht werden.
(zwei) Pathogenese
Nach dem Ausbruch von Infektionskrankheiten ist die Pathogenese noch unklar.
Verhütung
Erwachsenen Skleredem Prävention
Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.
Komplikation
Komplikationen bei Sklerödemen bei Erwachsenen Komplikationen akutes Nierenversagen
1. Durchblutungsstörung: häufig begleitet von offensichtlichen Mikrozirkulationsstörungen wie blasser Hautfarbe, kalter Haut, Muster, Kapillaren, Füllzeit, verlängerter Herzfrequenz, schneller und langsamer Herzfrequenz, niedrigem Herzton, stumpfer Arrhythmie, Arrhythmie, Herzinsuffizienz, Herzmuskelschaden und kardiogen Schock.
2. Akutes Nierenversagen: Wenn sich die Krankheit verschlimmert, geht sie mit einer Oligurie im Urin oder sogar ohne Urin und anderen akuten Nierenfunktionsstörungen einher.
3. Lungenblutung: ist die extreme Leistung schwerer Fälle (1) Dyspnoe und plötzliche Zunahme des Auswurfs nach Verschlimmerung der Symptome, (2) rasche Zunahme feuchter Rassen in der Lunge, (3) schaumiges Blut aus Nase oder Mund oder endotrachealer Intubation Liquid
Symptom
Symptome des Skleros bei Erwachsenen Häufige Symptome Die Haut ist im Wesentlichen nicht ... Dysphagie, Entzündung, Haarausfall, Sklerose, Parotisvergrößerung, Arrhythmie, Lebervergrößerung
In den meisten Fällen beginnt sich innerhalb weniger Tage bis 6 Wochen nach einer akuten fieberhaften Erkrankung im hinteren Nacken und den Schultern eine symmetrische Symmetrie zu entwickeln, die sich schnell auf Gesicht, Nacken, Kopfhaut, Brust und Oberarme ausbreitet. Einige Fälle können auch die Bauchdecke, das Gesäß und die Brust betreffen, die Haut ist im Wesentlichen nicht depressiv und hart, die normalen Hautfalten verschwinden, die Hautfarbe ist braun oder blass, die Oberfläche ist von wachsartigem Glanz und die normale Haut ist nicht umrandet. Klare, örtliche Gefühle wie gewohnt, keine Atrophie, Entzündung, Pigmentveränderungen und Haarausfall usw., der Schwellungsgrad ist oft der schwerste Hals, Schultern, Rücken und Gesicht, berührt mit einem harten hautähnlichen Gefühl, wie z. B. dem Mangel an Gesichtsausdruck Es hat ein maskenähnliches Erscheinungsbild, an dem der Oropharynx und die Zunge beteiligt sind, die Zunge wird größer und Dysphagie, wenn der Hals betroffen ist, ist der Hals unbequem, wenn die Brustwand betroffen ist, ist die Inhalation eingeschränkt, und in einigen Fällen kann es zu Hepatomegalie und Skelettmuskel kommen. Und Myokardbeteiligung, Arrhythmie, Pleura-, Perikard- und Peritonealausscheidung, gelegentlich Läsionen wie Parotisschwellung.
Die Erkrankung bessert sich in der Regel innerhalb von 3 bis 6 Monaten nach Ausbruch der Erkrankung, von denen der größte Teil innerhalb von 2 Jahren verschwindet. Einige wenige Fälle bilden sich weiter zurück oder bessern sich nur teilweise und erhalten die verbleibende harte Zone für eine lange Zeit, ohne sich vollständig zu erholen. Es gibt Diabetes, und einige Fälle können wiederkehren.
Untersuchen
Erwachsene Sklerödemuntersuchung
Einige Patienten hatten eine Zunahme von Anti-O und andere waren ungewöhnlich unregelmäßig.
Histopathologie: Die Epidermis ist normal, die Dermis ist im Vergleich zur normalen Epidermis etwa dreimal verdickt, das Kollagenbündel ist verdickt und durch einen durchsichtigen Hohlraum getrennt, die Ablagerung von nicht sulfathydrochloridhaltigem Mucopolysaccharid in dem Hohlraum ist bestätigt, das perivaskuläre Blut ist leicht infiltriert und der Hautanhang ist stärker. Ohne Schrumpfen ist elektronenmikroskopisch zu erkennen, dass die Kollagenfasern der Hyperplasie eine gleichmäßige Dicke aufweisen, die in einem Bündel angeordnet sind, begleitet von der Akkumulation von Substanzen in den überschüssigen Mikrofasern und den kleinvolumigen und inaktiven Fibroblasten.
Diagnose
Diagnose und Diagnostik des adulten Skleredems
Entsprechend den Hautläsionen werden sie häufig auf den Nacken oder die Schultern aufgetragen und entwickeln sich schnell zu Gesicht, Brust, Rücken, Oberarmen usw., und die progressive Symmetrie der diffusen Haut wird hart, ohne Atrophie, Entzündung, Pigmentierung und Haarausfall. Das lokale Gefühl ist normal und die Diagnose kann bestimmt werden.
Die Krankheit muss hauptsächlich von der Sklerodermie unterschieden werden. Das Anfangsstadium der Sklerodermie tritt häufiger im Gesicht und an den distalen Extremitäten auf. Die Hautfarbe ist verdunkelt oder vermischt mit Pigmentflecken, Schweißdrüsen, Talgdrüsenfunktionsstörungen, Mähnenablösung, Raynaud-Phänomen. Häufig, Histopathologie zeigt epidermale Atrophie, Kollagenfaser unregelmäßige Hyperplasie, Schwellung, Homogenisierung, Hyalindegeneration, Eosin und Masson 3 Farbfärbung ist extrem tief, Entzündungszellen infiltrieren mehr, Anhänge sind atrophisch, progressiv fortschreitend Es ist schwer zu lindern.
