Anhaltende linsenförmige Hyperkeratose
Einführung
Einführung in die persistierende Bohnenkeratose Periphere Hyperkeratose (Hyperkeratosislenticularisperstans) Bei dieser Krankheit handelt es sich um eine klinisch seltene Hyperplasie der Form des Fußrückens und der Extremitäten, z. B. des Konvexspiegels oder der Linsen. Kann eine autosomal dominante Erbkrankheit sein. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: Die Inzidenz liegt bei 0,003% - 0,007% Anfällige Personen: Keine bestimmten Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Erythem
Erreger
Ursachen der anhaltenden lentikulären Hyperkeratose
(1) Krankheitsursachen
Kann autosomal dominant sein.
(zwei) Pathogenese
Die Pathogenese ist noch unklar.
Verhütung
Prävention der anhaltenden lentikulären Hyperkeratose
Die Krankheit gehört zu den Chromosomenerkrankungen, und die Ursache für Chromosomenanomalien ist unklar. Sie kann in gewissem Zusammenhang mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie der Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft stehen, so dass diese Krankheit nicht direkt verhindert werden kann. Früherkennung, Früherkennung und frühzeitige Behandlung sind wichtig, um diese Krankheit zu verhindern. Während der Schwangerschaft sollte eine regelmäßige Untersuchung durchgeführt werden.Wenn das Kind zu Anomalien neigt, sollte das Chromosomen-Screening rechtzeitig durchgeführt werden.Nach der Definition sollte die Abtreibung entsprechend dem Zustand des Kindes in Betracht gezogen werden, um die Geburt des Kindes zu vermeiden.
Komplikation
Anhaltende linsenförmige Hyperkeratose Komplikationen
Da es sich bei der Krankheit um eine chromosomale Krankheit handelt, ist die Krankheit im Allgemeinen nicht nur mit anderen Läsionen assoziiert, und die Anzahl der Fälle ist zu gering, und die Komplikationen sind nicht klar. Aufgrund des Vorhandenseins genetisch bedingter Risikofaktoren können jedoch auch andere genetisch bedingte Krankheiten auftreten, darunter schlechte Hautkeratose, angeborene Fehlbildungen der Organe, Hydrozephalus usw., aber das Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken, ist im Allgemeinen nur äußerst gering Als Ausschlussdiagnose.
Symptom
Anhaltende linsenförmige Hyperkeratose Symptome Häufige Symptome Juckendes Erythem, schuppiger Ausschlag
Tritt bei Männern im Alter von 30 bis 60 Jahren auf, ist der Schaden zuerst am hinteren Teil des Fußes, die Nadel ist eine große rötliche keratotische Papelflanke, die Oberfläche ist rau oder schuppig, geformt wie ein konvexer Spiegel oder ein linsenartiger, isolierter Ausschlag, zentral Die Schuppen sind dicker und die peripheren Schuppen sind fein. Wenn die Schuppen abgezogen werden, sind kleine Blutungsflecken zu sehen, die Psoriasis-Läsionen darstellen. Die meisten frühen Läsionen sind begrenzt. Spätere Läsionen nehmen zu und betreffen Waden, Arme, Handflächen usw. Die Läsionen des Knöchels sind nadelartige keratotische Papeln und Grübchen, die Läsionen sind symmetrisch verteilt, der Rumpf ist selten, der Krankheitsverlauf ist verlängert und die Lebensdauer ist nachhaltig und die Symptome fehlen oder sind mild.
Untersuchen
Untersuchung der persistierenden lentikulären Hyperkeratose
Histopathologie: Hyperkeratose der Epidermis, gelegentliche fokale Keratose, Ausdünnung der Dornschicht. Die typische Veränderung besteht darin, dass das verdickte Stratum corneum ähnlich wie die Spitze papillär ist und einen scharfen Kontrast zur flachen Wirbelsäule bildet. In der oberen Schicht der Dermis ist ein schmales bandartiges Infiltrat sichtbar, hauptsächlich Lymphozyten und Histiozyten.
Diagnose
Diagnose und Identifizierung von persistierender Bohnenkeratose
Diagnose
Gemäß den hauptsächlich aus Gliedmaßen bestehenden sakralen keratotischen Papeln können die histopathologischen Merkmale der charakteristischen apexartigen Hyperkeratose diagnostiziert werden.
Differentialdiagnose
1. Mit Stuckkeratose keratinisierte Papeln sind leicht zu entfernen, und es gibt keinen Blutungspunkt unter ihnen.
2. Haarfollikel und Parakeratose der Haarfollikel (Kyrle-Krankheit) In der Mitte der Hautläsion befindet sich ein Hornpfropfen, der den Hornpfropfen entfernt und eine kraterförmige Vertiefung zeigt, an der möglicherweise ein Teil beteiligt ist, der Palmarsack ist jedoch selten, und die pathologische Veränderung ist eine übermäßige Keratose des Follikels. Die Verhornung ist unvollständig und es gibt ein Phänomen des Eindringens in die Dermis.
3. Die pathologischen Veränderungen der Psoriasis sind charakteristisch und können identifiziert werden.
4. Andere wie Sakralkeratose, seborrhoische Keratose, flache Warzen, die ersten beiden haben keine dermale Schädigung und die letzteren Epithelzellen haben eine vakuoläre Degeneration.
