Hyperlipoproteinämie Typ V
Einführung
Einführung in die Hyperlipoproteinämie V Hyperlipoproteinämie Typ V, auch bekannt als fett- und zuckerinduzierte Hyperlipidämie, hohe Chylomikronämie und hohe Prä-Beta-Lipoproteinämie, endogene und exogene Hyperlipidämie, Hitze Die karteninduzierte Hyperlipidämie, eine Hyperlipoproteinämie aufgrund einer Zunahme von Chylomikronen und VLDLS, ist eine Art der Hyperlipoproteinämie Typ I und Typ IV. Die Inzidenzrate ist niedrig, vor allem im Erwachsenenalter. Es wird als Subtyp vom Typ IV angesehen und ist häufig mit Fettleibigkeit und / oder Alkoholmissbrauch verbunden.Wenn das Angebot an exogenen Triglyceriden verringert wird, wird es auf Typ IV umgewandelt, und das genetische Muster ähnelt Typ IV. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,007% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Hyperurikämie
Erreger
Hyperlipoproteinämie Typ V Ätiologie
(1) Krankheitsursachen
Die Hyperlipoproteinämie, die durch erhöhte Chylomikronen und VLDLS verursacht wird, ist eine Kombination aus Typ I und Typ IV der Hyperlipoproteinämie.
(zwei) Pathogenese
Eine erhöhte endogene Triglyceridsynthese in der Leber sowie eine exogene Chylomikronämie senkten bei einigen Patienten die Lipasespiegel.
Verhütung
Prävention von Hyperlipoproteinämie Typ V
Strikte Kontrolle der Kalorienaufnahme, Gewichtserhaltung im Normbereich, Verbot von Alkoholmissbrauch.
Komplikation
Hyperlipoproteinämie V-Typ-Komplikationen Komplikationen Hyperurikämie
Wird das Angebot an exogenem Triglycerid reduziert, wird es auf Typ IV umgestellt. Eine erhöhte endogene Triglyceridsynthese in der Leber sowie eine exogene Chylomikronämie senkten bei einigen Patienten die Lipasespiegel. Die Haut manifestiert sich als Hautausschlag, die Häufigkeit von Arteriosklerose ist unklar, es kann zu Hepatosplenomegalie, Bauchkrämpfen, Hyperurikämie und Hyperglykämie kommen. Triglyceride über 1000 mg / dl können eine akute Pankreatitis verursachen. Patienten, die keine Behandlung erhalten, können eine koronarsklerosierende Herzkrankheit und eine rezidivierende Pankreatitis entwickeln.
Symptom
Hyperlipoproteinämie Typ V Symptome Häufige Symptome Bauchschmerzen Hepatosplenomegalie Hyperurikämie
Die Haut manifestiert sich als Hautausschlag, die Häufigkeit von Arteriosklerose ist unklar, Hepatosplenomegalie, Bauchkrämpfe, Hyperurikämie und Hyperglykämie, Serumtrübung oder -milch und Triglyceride nehmen weiter zu. Während der Cholesterinspiegel normal oder geringfügig höher ist, sind VLDLS und Chylomikron erhöht, und es sollten Glukosetoleranztests und Harnsäurespiegel gemessen werden.
Untersuchen
Hyperlipoproteinämie Typ V Untersuchung
Serumtrübung oder milchige Triglyceride nehmen weiter zu, während der Cholesterinspiegel normal oder geringfügig höher ist, VLDLS und Chylomikron erhöht sind, der Glukosetoleranztest und der Harnsäurespiegel gemessen werden sollten.
Diagnose
Differentialdiagnose der Hyperlipoproteinämie Typ V
Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und die Merkmale von Serumtests diagnostiziert werden.
