aggressive infantile Fibromatose
Einführung
Einführung in die invasive Säuglingsfibromatose Aggressive infantile Fibromatose ist eine einzelne oder multiple, schnell wachsende Masse. Tritt bei Neugeborenen oder Säuglingen im Alter von bis zu einem Jahr auf, häufiger an Oberarmen, Beinen und im Oberkörper. Die pathologische Untersuchung zeigt typische Veränderungen der Zellatypie, was darauf hindeutet, dass die Krankheit zu einer malignen Läsion gehört. Die Kernfärbung wird vertieft und vergrößert. Multi-Core-Änderungen können ebenfalls auftreten. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% -0,003% Anfällige Bevölkerung: Neugeborenes oder Kleinkind im Alter von bis zu 1 Jahr Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Säuglingsmyofibromatose
Erreger
Die Ursache der invasiven infantilen Fibromatose
Ursache der Krankheit:
Die Ätiologie dieser Krankheit ist nicht klar und kann eine gewisse Korrelation mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie der Stimmung und Ernährung während der Schwangerschaft aufweisen.
Pathogenese:
Die Pathogenese ist noch unklar. Die pathologische Untersuchung zeigt typische Veränderungen der Zellatypie, was darauf hindeutet, dass die Krankheit zu einer malignen Läsion gehört. Die Kernfärbung wird vertieft und vergrößert. Multi-Core-Änderungen können ebenfalls auftreten.
Verhütung
Invasive Prävention von Fibromatose bei Säuglingen
Die invasive Prävention von Fibromatose bei Säuglingen besteht hauptsächlich darin, sich richtig zu bewegen, die körperliche Fitness zu verbessern und ihre Krankheitsresistenz zu verbessern.
Es zielt hauptsächlich darauf ab, verschiedene Faktoren zu verhindern, die zu einer invasiven Fibromatose bei Säuglingen führen können. Gegenwärtig wird davon ausgegangen, dass der Verlust der normalen Immunüberwachungsfunktion, die tumorerzeugende Wirkung von Immunsuppressiva, die Aktivität potenzieller Viren und bestimmter physikalischer Eigenschaften (wie Strahlung) sowie die Behandlung von Krankheiten die persönliche Hygiene und die Umwelthygiene berücksichtigen, Drogenmissbrauch vermeiden und schädlich sind. Achten Sie beim Arbeiten in der Umwelt auf persönlichen Schutz.
Komplikation
Invasive Fibromatose-Komplikationen bei Säuglingen Komplikationen, Säuglingsfibromatose
Die Krankheit wird hauptsächlich durch das neue Gewebe zur lokalen Kompression verursacht. Die Komplikationen hängen daher hauptsächlich mit der Unterdrückung zusammen: Wenn die Blutgefäße infiltriert sind, kann dies zu einer ischämischen Nekrose des Muskelgewebes führen, beispielsweise zu lokalen Hautunreinheiten. Leistung. Das Kind kann wegen des Schmerzes laut aufschreien, und der Teil, der den Schmerz berührt, ist offensichtlicher.
Symptom
Invasive Fibromatose bei Säuglingen Häufige Symptome Epidermale Keratinisierung von Angiofibromen im Gesicht
Diese Krankheit tritt meist bei Neugeborenen oder Säuglingen im Alter von bis zu einem Jahr auf und ist häufiger im Oberarm, im Bein und im Rumpf anzutreffen. Kann die Leistung der Haut verkratzen. Bei Kindern mit Hautläsionen kann es zu einer lokalen Hautinfektion kommen, die durch Rötung und eitrige Sekretion gekennzeichnet ist. Oft lokale Rezidive, aber keine Metastasen.
Untersuchen
Invasive Fibromatoseuntersuchung bei Säuglingen
Klinische Hautuntersuchung: häufiger in Oberarm, Bein und Rumpf, die Größe des Tumors variiert, kann von lokaler Vertiefung der Hautfarbe, Verhornung begleitet sein, kann zum Sturz des Stratum corneum führen, Kinder können Kratzer auf der Haut haben.
Pathologische Untersuchung: Bei dieser Krankheit ist eine typische Veränderung der Zellatypien zu beobachten, was darauf hindeutet, dass die Krankheit zu einer malignen Läsion gehört. Die Kernfärbung wird vertieft und vergrößert. Multi-Core-Änderungen können ebenfalls auftreten.
Sonstige Untersuchungen: b Ultraschall, Blutbild, Leber- und Nierenfunktion.
Diagnose
Diagnose und Diagnose der invasiven Säuglingsfibromatose
Diagnose
Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und histopathologischen Merkmalen diagnostiziert werden.
Identifizierung
Die Krankheit unterscheidet sich vom neonatalen Skleredem: Der größte Teil des neonatalen Skleredems wird durch Erkältung verursacht, wird daher auch als Kälteschädigungssyndrom bezeichnet, kann aber auch durch andere Faktoren wie eine Infektion im Sommer verursacht werden. Skleredem oder Skleredem im Sommer. Diese Krankheit ist eine der schwerwiegendsten Erkrankungen von Neugeborenen und tritt in den ersten 1-2 Wochen nach der Geburt häufiger bei Frühgeborenen oder Säuglingen mit Erstickungsstörung und angeborener Fehlbildung auf. Der ganze Körper ist kalt, die Haut und das Unterhautfett sind hart und ödematös, und das Gefühl von "kaltem Schweinefleisch" wird berührt.
