Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
Einführung
Einführung in das Eosinophilie-Myalgie-Syndrom Zu den Sklerodermie-ähnlichen Erkrankungen (Sklerodermie-Sympathie-Erkrankungen) gehören die eosinophile Fasziitis und das Eosinophiliemyalgiesyndrom (EMS) sowie Patienten mit sklerodermie-ähnlichen Hautveränderungen, die von Myalgie begleitet werden Und Eosinophilie, der vermutlich L-Tryptophan verursachende Faktor, kann durch die Behandlung gelindert werden. Mit Ausnahme einer kleinen Anzahl von Patienten mit Eosinophilie-Muskelschmerz-Syndrom mit peripherer Neuropathie ist die allgemeine Prognose besser. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,003% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Myokarditis, pulmonale Hypertonie, Atemversagen
Erreger
Eosinophilie - die Ursache des Myalgiesyndroms
Studien haben ergeben, dass L-Tryptophan Spuren von Tryptophan-Dimeren enthält, unabhängig davon, ob diese Chemikalie ein Erreger des Eosinophil-Myalgie-Syndroms oder eine andere unerkannte Substanz bei der Arbeit ist. Es ist immer noch unklar, ob L-Tryptophan-Produkte 1990 gestrichen wurden.
Verhütung
Eosinophilie - Prävention des Myalgiesyndroms
L-Tryptophan-Medikamente sollten bei der Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln mit Vorsicht angewendet werden.
Komplikation
Eosinophilie - Komplikationen des Myalgiesyndroms Komplikationen Myokarditis Pulmonale Hypertonie Atemversagen
Patienten können an Myokarditis und Arrhythmie leiden, eine kleine Anzahl von Patienten kann an pulmonaler Hypertonie leiden und Patienten mit anhaltender peripherer Nervenatrophie, aufsteigender multipler Nervenatrophie können zu Lähmungen und Atemversagen führen.
Symptom
Eosinophilie - Symptome des Myalgiesyndroms Häufige Symptome Atemnot, Atemversagen, Gelenkschmerzen, Muskelkrämpfe, Schmerzen, Hautausschlag, Muskelschmerzen, Müdigkeit, Eosinophilie, Lähmung, Fieberarmut
Die Inzidenz des Eosinophilie-Myalgie-Syndroms kann bei Frauen plötzlich oder heimtückisch auftreten, häufiger bei frühen Manifestationen von Unterkühlung, Müdigkeit, Atembeschwerden, Husten, Gelenkschmerzen, Arthritis und rotem Hautausschlag Aber schnell verschwunden, der Patient kann offensichtliche Muskelschmerzen und Muskelkrämpfe haben, invasive Läsionen können in der Lunge auftreten, Sklerodermie-ähnliche Hautveränderungen nach 2 bis 3 Monaten, aber kein Raynaud-Phänomen, Patienten können Myokarditis und Herzrhythmus haben Qi, eine kleine Anzahl von Patienten kann eine pulmonale Hypertonie haben, etwa ein Drittel der Patienten haben eosinophile Fasziitis Leistungsmerkmale, einige Patienten mit anhaltender peripherer Nervenatrophie, aufsteigender multipler Nervenatrophie können zu Lähmungen und Atemversagen führen, Patienten können Kenntnisse haben Die Fähigkeit, Rückgänge zu erkennen, die sich als Gedächtnisverlust manifestieren, kann die Aufmerksamkeit nicht konzentrieren.
Nachdem L-Tryptophan abgesetzt worden war, konnten die klinischen Symptome des Eosinophilie-Myalgie-Syndroms nicht sofort verschwinden. Ein chronischer Prozess wurde verfolgt. Der Patient wurde 2 Jahre lang beobachtet und stellte fest, dass die meisten Symptome und Anzeichen mit Ausnahme der Erkennungsfähigkeit ausgeschlossen waren. Kann verbessert werden oder verschwinden, aber ein Drittel der Patienten hat ihren Zustand verschlechtert und keine Verbesserung der peripheren Neuropathie.
Untersuchen
Eosinophilie - Untersuchung des Myalgiesyndroms
Patienten mit früher Eosinophilie, normalen Serum-Phospho-Phosphatase-Spiegeln (CK), Patienten mit Eosinophilie nahmen signifikant zu, das Eosinophilie-Myalgie-Syndrom weist ähnliche histopathologische Veränderungen bei eosinophiler Fasziitis auf .
Patienten mit Myokarditis und Arrhythmie, einige Patienten mit pulmonaler Hypertonie, EKG, Röntgen können signifikante Veränderungen aufweisen.
Diagnose
Diagnose und Identifizierung von Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
Diagnose
Entsprechend den klinischen Manifestationen von Hautläsionen kann der Anstieg der Eosinophilen im umgebenden Blut und die charakteristische Histopathologie die Krankheit diagnostizieren.
Differentialdiagnose
Sklerödem bei Erwachsenen
Die Krankheit muss manchmal von einem adulten Sklerödem unterschieden werden, das häufig im Nacken beginnt und sich dann auf das Gesicht, den Rumpf und schließlich auf die oberen und unteren Extremitäten ausbreitet Vorgeschichte einer Infektion der oberen Atemwege: Die Histopathologie zeigte, dass die Kollagenfasern gequollen und homogenisiert waren und die Lücke mit einer sauren Mucopolysaccharidmatrix gefüllt war.
2. Dermatomyositis
Dermatomyositis betrifft die Schultern und die proximalen Extremitäten der Muskulatur, die oberen Augenlider haben ödematöse purpurrote Flecken und den Handrücken, das Gottron-Zeichen des Knöchelrückens, Serummuskelenzyme wie CK, ALT und AST sowie die 24-Stunden-Kreatininausscheidung Deutlich erhöht und so weiter.
3. Systemische Sklerodermie
Die systemische Sklerodermie ist nicht schwer von dieser Krankheit zu unterscheiden, da letztere kein Raynaud-Phänomen aufweist. Viszerale Beteiligung (insbesondere in der Lunge und im Magen-Darm-Trakt) ist selten, keine Teleangiektasie, kein Anti-Scl-70-Antikörper und kein Anti-Centromer-Antikörper. Darüber hinaus gab es keinen Anstieg der Eosinophilen im Blut, und die histopathologischen Befunde waren unterschiedlich.
