Nervenscheidenmyxom
Einführung
Einführung in das Nervenscheidenmyxom Das Nerven-Heathmyxom (Neurothekeom) ist eine Spektrumerkrankung von neurogenen Stromatumoren, die durch die Proliferation von Schließmuskelzellen in unterschiedlichem Ausmaß von myxomatösem Stroma gekennzeichnet ist. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,004% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Mehltau
Erreger
Die Ursache des Schließmuskelmyxoms
(1) Krankheitsursachen
Die Ursache ist noch unbekannt.
(zwei) Pathogenese
Die Pathogenese ist noch unklar.
Verhütung
Prävention von Nervenscheidenschleimhäuten
Chirurgische Resektion, unvollständige Resektion kann rezidivieren.
Komplikation
Komplikationen beim Myxom der Nervenscheide Komplikationen
Die häufigste Komplikation nach einer Operation ist das Horner-Syndrom.
Symptom
Symptome des myxonalen Myxoms Häufige Symptome Knötchenpapeln
Kann in klassische und Zelltyp unterteilt werden, klassische Art von Neuromyelom, tritt im mittleren Alter (Durchschnittsalter 48 Jahre) vor allem in den Kopf und die oberen Gliedmaßen, eine einzelne Läsion ist Hautfarbe oder rosa, weich bis Gummi Härte Die Papeln und Knötchen, Nervenscheidenmyxom vom Zelltyp, treten bei jungen Menschen (mittleres Alter 24 Jahre), häufiger bei Frauen, im Kopf-, Nackenbereich, bei Hautläsionen fest, bei rosa oder rotbraunen Pickeln und Knötchen auf Die Größe liegt unter 3 cm Das typische Myxom der Nervenscheide zeigt häufig keine Symptome, gelegentlich Empfindlichkeit, und die Läsion ist gutartig, kann jedoch bei unvollständiger Resektion erneut auftreten.
Untersuchen
Untersuchung des Nervenscheidenmyxoms
Derzeit gibt es keine relevante Inhaltsbeschreibung.
Histopathologie: Das klassische Neuromyelom besteht in der Regel aus miteinander verbundenen Läppchen und Bündeln, die einen klaren medullären Tumor bilden.Das Bündel enthält eine große Anzahl von myxomatösen Stroma mit nur einer geringen Anzahl von Zellbestandteilen, unterschiedlicher Zellmorphologie, fettleibig, schlank Form, bipolarer zytoplasmatischer Prozess oder sternförmige, leicht tiefe Kernfärbung, keine offensichtlichen Nukleolen, mitotische Figuren sind selten oder nicht vorhanden, gelegentlich mehrkernige Riesenzellen, muzinöse Matrix, die häufig durch teilweise zurückgehaltene Hülle oder Umgebung komprimiert wird Das fibröse Gewebe wird abgetrennt, obwohl häufig kleine Nervenäste in der Nähe gefunden werden, aber es ist normalerweise nicht leicht zu erkennen, dass es direkt mit dem Nerv verbunden ist.
Immunhistochemische Untersuchung: Die Zellen in der Schleim-Matrix waren stark positiv für S-100-Protein und Typ IV-Kollagen, positiv für neuronenspezifische Enolase und Leu7 (CD57) -Antigen, und das Epithelmembran-Antigen war vorhanden, wenn die Hülle erhalten blieb. Positive Reaktion, axonale Neurofilamentfärbung war negativ und myxomatöse Matrix stark positiv für Säuremucopolysaccharidfärbung.
Zellulärer Schließmuskel-Schleim ist eine invasive Läsion mit unklaren Grenzen, an der der Großteil der Dermis, sogar subkutanes Gewebe, beteiligt ist. Es ist oval, reich an Zytoplasma und in der eosinophilen Membran nicht erkennbar.Chromatin konzentriert sich häufig auf die Kernmembran.Es gibt einen ausgeprägten Nucleolus, und man kann auch Spindelzellen sehen, insbesondere wenn die Zellen Nester oder Wirbel bilden. Oder ovale, mitotische Figuren sind offensichtlich, es gibt verschiedene Grade von atypischen Zellen, und es sind auch mehrkernige Riesenzellen zu sehen, denen gewöhnlich mucinähnliche Substanzen fehlen, oder es bilden sich Cluster um einzelne Zellnester, immunhistochemische Untersuchung, Neuromyelom vom Zelltyp Sowohl -100-Protein als auch HMB45 waren für Melanome negativ, ebenso wie Leu7 (CD57), Typ IV-Kollagen und Epithelmembranantigen waren negativ oder fokal schwach positiv, NK1 / C3-Neuron-spezifische Enolase, glatter Muskel-spezifischer Muskel Die Kinesin- und CD34-Antigene weisen einen sporadischen positiven Bericht auf, und häufig ist nur clofied Fibrin positiv.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung des Nervenscheidenmyxoms
Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Eigenschaften von Hautläsionen, histopathologischen Merkmalen und immunhistochemischen Färbungen diagnostiziert werden.
