Periostales Chondrosarkom

Einführung

Einführung in das periostale Chondrom Das periostale Chondrosarkom ist ein seltener Subtyp, der aufgrund seiner einzigartigen anatomischen und histologischen Merkmale und seiner besseren Prognose als das zentrale Chondrosarkom in eine Klasse eingeteilt wird. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,005% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Hautchondrom

Erreger

Ursache des periostalen Chondrosarkoms

Ursache:

Die Ursache dieser Krankheit ist nicht vollständig geklärt, und einige Wissenschaftler glauben, dass sie mit Genetik, Trauma, Ernährung und anderen Faktoren zusammenhängen könnte.

Verhütung

Prävention des periostalen Chondrosarkoms

Es gibt keine speziellen und wirksamen vorbeugenden Maßnahmen, und einige Anpassungen können in der Ernährung vorgenommen werden:

1. Halten Sie ein Idealgewicht.

2. Eine Vielzahl von Lebensmitteln einnehmen.

3. Die Ernährung umfasst eine Vielzahl von Obst und Gemüse.

4. Nehmen Sie mehr ballaststoffreiche Lebensmittel (wie Vollkorngetreide, Bohnen, Gemüse und Obst) ein.

5. Reduzieren Sie die Gesamtfettaufnahme.

6. Begrenzen Sie die Aufnahme von alkoholischen Getränken.

7. Begrenzen Sie die Aufnahme von marinierten, geräucherten und nitrithaltigen Lebensmitteln.

Komplikation

Periostale Chondrosarkom-Komplikationen Komplikationen Hautchondrom

Kompression von Nerven, Blutgefäßen, späten Dysfunktionen, Lymphgefäßen und hämatogenen Metastasen.

Symptom

Symptome des periostalen Chondrosarkoms Häufige Symptome Seitliche Schwellung und Empfindlichkeit der Hüfte Schwellung und Müdigkeit der unteren Extremitäten Plötzlich treten Schwellungen, Schmerzen, Knochenschmerzen und Schwellungen des Weichgewebes auf

Geschlecht und Alter ähneln dem zentralen Chondrosarkom, sie befinden sich an der Metaphyse oder am Ende des langen Knochens, kommen im Femur, in der Tibia und in der Fibula vor und treten selten bei kurzem oder flachem Knochen auf Kein Schmerz.

Untersuchen

Untersuchung des periostalen Chondrosarkoms

Die Röntgenuntersuchung ergab eine kugelförmige Masse, manchmal eine unebene Oberfläche, die sich auf der Oberfläche des Kortexknochens befindet und möglicherweise vom Periost oder Periost stammt, ähnlich dem kortikalen Osteosarkom. Befindet sich das Periost-Chondrom am distalen Ende des Femurs, befindet es sich häufig hinter dem Knochen. Und für die Entwicklung der Achselhöhle zeigte Periost Chondrosarkom Knorpelmasse, manchmal nicht auf dem Röntgenfilm, kann nur durch CT oder MRT-Untersuchung definiert werden, der Tumor hat oft körnige, Punkt-und Ringverkalkung, Gelegentlich gibt es ein verschwommenes Bündel von Ossifikation, der kortikale Knochen unter dem Tumor ist manchmal intakt, manchmal ist die Oberfläche erodiert, die Erosion des kortikalen Knochens kann verschwommen sein, aber oft der schmetterlingsförmige Eindruck, die Grenze ist klar und dick, um den Tumor herum Möglicherweise kommt es zu einer Periostreaktion, die zu einer dreieckigen Verknöcherung führt, die die Tumorbasis teilweise umgibt.

Diagnose

Diagnose und Diagnose des periostalen Chondrosarkoms

Diagnose

Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.

Differentialdiagnose

Müssen von Periost-Chondrom unterschieden werden, in der Abbildung ist Periost-Chondrosarkom mehr anschwellen, Erodieren Kortikalis, nicht in die Markhöhle eindringen, aber die wichtigste Identifizierung ist die histologische Identifizierung, sollte festgestellt werden, dass mild in Periost-Chondrom Die Abnormalität stellt gutartige Läsionen dar und stellt insbesondere im Kindesalter keine bösartigen Läsionen dar. Daher kann die Diagnose eines periostalen Chondrosarkoms des Grades I falsch sein. Das periostale Chondrosarkom muss von dem benachbarten kortikalen Osteosarkom unterschieden werden. Osteosarkom tritt in die Diaphyse ein und erscheint in der Bildgebung als nadelförmiges, undurchlässiges Röntgenbild senkrecht zum kortikalen Knochen. Obwohl es in der Histologie eine große Anzahl von Chondrozyten gibt, kann es als tumorbildende Osteogenese angesehen werden.

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