Resektion des kranialen Riesenzelltumors

Riesenzelltumor des Knochens ist im Schädel selten, häufiger in der Schädelbasis mit Keilbein, Felsenbein und Siebbein, auch Tibia, Stirnbein und Hinterhauptbein sind sichtbar. Es kommt bei jungen Erwachsenen im Alter von 20 bis 40 Jahren vor. Der gesamte Verlauf ist langsam und es treten nur leichte Beschwerden oder Schmerzen im Frühstadium des Ausbruchs der Krankheit auf. Mit der kontinuierlichen Entwicklung des Tumors kann es sich jedoch um eine unterschiedlich große oder große Zyste handeln, die stärkere Schmerzen und Kopfschmerzen hervorruft. Wenn es in nahegelegene Gewebe oder das Gehirn eindringt, können Symptome von Herdsymptomen und erhöhtem Hirndruck auftreten. Wenn der Sella oder nahegelegenes Gewebe betroffen ist, können Sehstörungen, Hemianopie sowie Trigeminus- und Augenbewegungsstörungen auftreten. Aus Röntgenfilmen kann es als polyzystisch, monozystisch oder zystisch ausgedrückt werden. Riesenzelltumoren sind lokal destruktiv und aktiv, auch als Osteoklasten bekannt. Meistens in der Mittellinie und der Mittellinie der Schädelbasis gelegen, ist die Operation nicht einfach vollständig zu entfernen. Im Allgemeinen ist es ratsam, eine eindeutige Diagnose zu stellen, eine chirurgische Resektion durchzuführen und anschließend eine Strahlentherapie durchzuführen. Behandlung von Krankheiten: Riesenzelltumor des Schädels Indikation 1. Diagnose eines Riesenzelltumors, lokaler Beschwerden, schwerer Kopfschmerzen oder Beeinträchtigung des Erscheinungsbilds der Person. 2. Der Tumor dringt in die Schädelhöhle ein und erzeugt Symptome einer Hirnkompression und einer intrakraniellen Hypertonie. Präoperative Vorbereitung Achten Sie auf die Beziehung zwischen dem Tumor und dem intrakraniellen und nahe gelegenen Gewebe, bereiten Sie das schädelknochenbildende Material vor und bereiten Sie Blut vor. Chirurgisches Verfahren Einschnitt In der Regel wird ein Lappenschnitt verwendet. Der Schädelschnitt ist tumorzentriert. Tumoren, die sich in der Mittellinie oder der Mittellinie der Schädelbasis befinden, werden häufig mit niedriger oder frontaler Kraniotomie behandelt. 2. Decken Sie den Tumor auf Beim Öffnen der Klappe ist ein Tumor in der Kalvarie erkennbar. Tumore, die sich an der Schädelbasis befinden, müssen entlang der Unterseite des Gehirns untersucht werden, nachdem die Klappe geöffnet wurde, um den Tumor zu erkennen. 3. Tumorresektion Vor der Resektion des Schädeldeckeltumors sollten mehrere Schädellöcher 1 bis 2 cm um den Talustumor herum angebracht und der Knochen zwischen den Löchern mit einer Drahtsäge, einem Fräser oder einem Rongeur gesägt oder herausgeschnitten werden. Erreichen Sie eine Heilung. Die Mittellinie der Schädelbasis oder des Mittellinientumors, aufgrund wichtiger Strukturen in den angrenzenden Teilen, wie dem Sinus cavernosus, der A. carotis interna und dem 2. bis 6. Hirnnerv, ist der Gesamttumor oft schwer zu schneiden, aber bei der Entwicklung der Schädelbasis und der mikrochirurgischen Anwendung Die Rate der totalen und subtotalen Resektion des Tumors wurde signifikant verbessert. 4. Inzisionsnaht Nach der Entfernung des Riesenzelltumors des Schädels kann der Schädeldefekt in einem Stadium repariert werden. Nach der Entfernung des Tumors an der Schädelbasis wurde die Kraniotomie gemäß der Kraniotomie des Knochenlappens durchgeführt. Komplikation 1. Die Zerebrospinalflüssigkeit Rhinorrhoe wird hauptsächlich durch die Entfernung der Dura mater an der Grundplatte des Tumors oder durch die Öffnung der Stirnhöhlen und die unsachgemäße Behandlung während der Kraniotomie verursacht. 2. Sehnerv, A. cerebri anterior und Astschaden.