Lungenstenose
Einführung
Einleitung Unter Lungenarterienstenose versteht man den Durchgang zwischen dem rechten Ventrikel und der Lungenarterie aufgrund der Verengung der angeborenen Fehlbildung, und das Ventrikelseptum ist intakt. Dies ist eine der häufigsten angeborenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Häufige Arten der Stenose sind Stenose, Stenose des Trichters und Verengung der Lungenarterie. Sie können jeweils einzeln oder zusammen existieren. Die Symptome und die Entwicklung der Krankheit hängen mit dem Grad der Stenose zusammen. Eine leichte Stenose kann asymptomatisch sein. Symptome einer schweren Stenose treten früh auf und Purpura und Herzinsuffizienz entwickeln sich allmählich. Die heilende Wirkung dieser Krankheit ist genau und die Heilungsrate ist hoch. Bei den meisten Patienten mit schlechter Wirksamkeit oder schlechtem Tod handelt es sich um Patienten, die nicht umgehend behandelt werden, schwer krank sind oder andere Herzfehlbildungen aufweisen. Daher sollte es frühzeitig diagnostiziert und behandelt werden.
Erreger
Ursache
In den ersten drei Monaten der Schwangerschaft kann der Fötus aus verschiedenen Gründen eine Lungenstenose verursachen. Zwei wichtige Gründe, auf die hingewiesen werden sollte, sind Umweltfaktoren: das Röteln-Syndrom und familiengenetische Faktoren.
Wenn die Mutter in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft an Röteln leidet, kann der Fötus ein Rötelnsyndrom entwickeln, das sich in Katarakt, Taubheit und Herz-Kreislauf-Missbildung äußert. Die häufigste Herz-Kreislauf-Missbildung ist Lungenstenose oder Lungenstenose. . Jüngste Studien haben ergeben, dass familiäre Lungenstenosen vorliegen, die Inzidenzrate bei den Brüdern 2,9% beträgt, bei anderen Syndromen wie dem Noonan-Syndrom kann es zu Lungenstenosen kommen, die Ursache für die meisten Patienten wurde jedoch nicht bestätigt.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Doppler-Echokardiographie zweidimensionales Echokardiographie-Angiographie-Elektrokardiogramm
1. Nach Anstrengung Herzklopfen, Atemnot, Schmerzen in der Brust oder Synkope haben.
2. Der zweite Interkostalraum an der linken Brustkorbgrenze und der quietschende Ausläufer der systolischen Periode, wobei das zweite Geräusch des Tremorarterienlappens geschwächt oder verschwunden ist.
3. Elektrokardiogramm: die rechte Achse der elektrischen Achse, hohe Spitze der P-Welle, rechtsventrikuläre Hypertrophie.
4. Röntgenuntersuchung, der rechte Ventrikel ist vergrößert, der Lungenarterienkegel ist gewölbt und der Schatten der hilaren Blutgefäße ist reduziert und schlank.
5. Farbdoppler-Echokardiographie: Der rechte Ventrikel wird vergrößert, um den anatomischen Ort und das Ausmaß der Stenose zu bestimmen.
6. Herzkatheterisierung: Der systolische Druckgradient zwischen der rechten Herzkammer und der Lungenarterie übersteigt 1,3 kPa.
Diagnose
Differentialdiagnose
Bei der körperlichen Untersuchung sollte darauf geachtet werden, ob zwischen der 3. und 4. Rippe im Bereich der Pulmonalklappe oder am linken Brustkorb ein raues oder strahlensystolisches Zittern und Murmeln auftritt und ob der zweite Ton der Pulmonalarterie geschwächt ist oder verschwindet. Bei einer Zyanose erfolgt die Identifizierung zentral oder peripher. Achten Sie auf das Vorhandensein oder Fehlen von Anzeichen einer Leber-Nacken-Pulsation.
