Ausdünnung des kortikalen Knochens

Einführung

Einleitung Osteokortikale Ausdünnung ist bei isolierten endogenen Chondromen häufig. Das isolierte endogene Chondrom ist ein relativ häufiger Tumor, der hauptsächlich in langen Röhrenknochen und kurzen Röhrenknochen an den Gliedmaßen auftritt. Wenn der Tumor wächst, wird der Knochen des betroffenen Knochens dünner und schwillt an. Diese Erkrankung tritt häufiger bei Phalanx, Metacarpal oder Metatarsal auf. Isolierte endogene Chondrome können in Chondrosarkome umgewandelt werden, aber diese maligne Transformation ist bei Chondromen in langen Röhrenknochen häufiger, während nur wenige in kurzen Röhrenknochen maligne Veränderungen aufweisen. Die Krankheit beginnt bei Kindern: Wenn der Knochen wächst, wandert der Tumor aus dem trockenen Bereich in das Rückgrat und wächst weiter, bis der Knochen reift.

Erreger

Ursache

Wenn der Knochen auftritt, kann er die Ausdehnung des kortikalen Knochens verursachen, und der kortikale Knochen wird aufgrund der Ausdehnung dünner. Es ist ein Tumor, der durch embryonales Eileitergewebe verursacht wird. In der Mitte von kurzen Röhrenknochen, wie den Fingern und Zehen junger Erwachsener, kann es sich um ein Hamartom handeln, das vom Knorpel ausgeht und bei der Epiphyse aus dem restlichen Hyalinknorpel stammt.

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Eine kortikale Knochenverdünnung kann durch ein isoliertes endogenes Chondrom verursacht werden. Zu Beginn der klinischen Symptome verspürt der Patient keinen Tumor. Die früheste Aufmerksamkeit ist der Schaden. Nach der Verletzung treten lokale Schmerzen und Schwellungen auf. Röntgenfilme können pathologische Brüche zeigen. Von den von Machens berichteten endogenen Chondromfällen wiesen 38,4% pathologische Knochenbrüche auf und 11% wurden versehentlich entdeckt. Einige Patienten können über einen längeren Zeitraum geschwollen sein, jedoch keine oder nur geringe Schmerzen oder zeitweise auftretende Schmerzen.

Diagnose

Differentialdiagnose

Differentialdiagnose der kortikalen Ausdünnung:

1. Isoliertes endogenes Chondrom: langer röhrenförmiger Knochen und kurzer röhrenförmiger Knochen, die hauptsächlich an der Extremität gefunden werden. Wenn der Tumor wächst, wird der Knochen des betroffenen Knochens dünner und schwillt an.

2, Osteogenesis imperfect: umfangreiche mesenchymale Defekte, so dass die Reifung der Kollagenfasern gehemmt wird. Bei der Knorpelknochenbildung sind der Osteophytenknorpel und der Knorpelverkalkungsbereich normal, aber die Osteoblasten und knochenähnlichen Gewebe sind am metaphysären Ende dünn, und die gebildeten Knochen sind klein und schlank, in Längsrichtung angeordnet, und es sind keine Trabekelknochen sichtbar. Der Prozess der Membraninternalisierung ist ebenfalls betroffen: Das Periost ist verdickt, der kortikale Knochen ist jedoch dünn, und die Lamellenstruktur fehlt. Das Harvard-Lumen ist vergrößert. Der Knochen ist kürzer als normal und der Umfang dünner. Beide Enden sind angeschwollen und geflochten.

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