Muskelhypertrophie
Einführung
Einleitung Muskelhypertrophie, große Fische, Quadrizeps, Gastrocnemius usw. können zu Muskelsteifheit bei Scharfschützen führen. Myotonische Myyomyopathie (myotonicmyopathies) bezeichnet eine Gruppe von Muskelerkrankungen, bei denen sich die betroffenen Skelettmuskeln nach einer Kontraktion nicht leicht entspannen, reduzieren oder nach einer kontinuierlichen Kontraktion verschwinden und Kälte die Symptome verschlimmern kann. Einschließlich myotoner Dystrophie, angeborener Myotonie und akzessorischer Myotonie. Die meiste myotonische Myopathie ist eine Erbkrankheit. Myotonische Dystrophie ist eine autosomal dominante Vererbung. Angeborene Myotonie ist auch autosomal dominant.
Erreger
Ursache
Die meiste myotonische Myopathie ist eine Erbkrankheit. Myotonische Dystrophie ist eine autosomal dominante Vererbung. Angeborene Myotonie ist auch autosomal dominant. Angeborene akzessorische Myotonie wird durch eine autosomale Mutation verursacht. Die Ernährung kann die myotonische Myopathie regulieren: Die Ernährung und die myotonische Myopathie, die Entwicklung der Krankheit und die Rehabilitation stehen im Zusammenhang mit dem Auftreten von Spondylitis ankylosans und Darminfektionen, übermäßigem Essen und unreinem Essen Erhöhen Sie die Wahrscheinlichkeit von Darmerkrankungen, so dass die Ernährung regelmäßig sein sollte und achten Sie auf Hygiene, um Darminfektionen zu verhindern.
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Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Elektromyographie der Knochen und Gelenke der Extremitäten
Entsprechend der Kraftkontraktion ist es nicht einfach, sich zu entspannen. Muskelball- und EMG-Untersuchungen von Scharfschützenmuskeln zeigen Anzeichen von großem Aktionspotential und motorradähnlichem Brüllen. Die Diagnose von Muskelsteifheit ist nicht schwierig. Je nachdem, ob eine Muskelatrophie vorliegt oder nicht, lassen sich verschiedene Arten von Myotonicopathie unterscheiden. Periodische Lähmungen, Polymyositis und andere kommerzielle Abteilungen können mit Muskelsteifheit einhergehen. Bei einigen Erkrankungen des Rückenmarks und der peripheren Neuropathie können ebenfalls Symptome einer Myotonie auftreten, die als symptomatische Myotonie bezeichnet werden.
Diagnose
Differentialdiagnose
Müssen mit den folgenden Symptomen identifiziert werden:
Muskelpseudohypertrophie: eine Art von Muskeldystrophie. Muskeldystrophie wird hauptsächlich durch genetische Faktoren verursacht, und zusätzlich zu genetischen Faktoren kann auch die eigene genetische Mutation des Patienten die Krankheit verursachen. Klinisch ist die progressive Muskelatrophie die wichtigste klinische Manifestation. Obwohl viele Wissenschaftler die Ätiologie und Pathogenese der Muskeldystrophie erforscht haben, ist dies immer noch unklar.
Muskeldysplasie: Kongenitale Bauchwandmuskeldysplasie bezeichnet eine Dysplasie des vorderen Bauchwandmuskels, bei der es sich um eine seltene angeborene Fehlbildung handelt. Bereits 1839 berichtete Frolicll, dass das auffälligste Merkmal der Krankheit darin besteht, dass die Haut mit einem faltigen, großen Bauch häufig angeborene Missbildungen des Urogenitalsystems aufweist. Im Jahr 1895 begann Parker, Bauchmuskeldysplasie, Kryptorchismus und angeborene Riesenblase als "dreifache Missbildung" zu bezeichnen. Aufgrund des Mangels an Bauchmuskeln oder Dysplasie war die Bauchwand schlaff und die Haut faltig und das Bild war pflaumenfarben, so hieß es pflaumentrockener Bauch. Osler (1901) wird mit Blasendilatationshypertrophie, Hydronephrose, Harnröhrendilatation und Hodensenkungsdeformität kombiniert, das Bild heißt Prune-Belly-Syndrom (PBS) und wird auch als Eagle-Barrett-Synthese bezeichnet. Zeichen oder Mangel an umfassender Bauchdecke, Kesselbauchsyndrom.
